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博安生物潜在“first-in-class”靶向CD228的ADC正式开启临床

CD228 实体瘤 first-in-class
了解企业: 博安生物
根据药物临床试验登记与信息公示平台显示,博安生物已开启 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床试验。 BA1302 是国内首个获批进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物。 试验 主要目的:评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床试验推荐剂量(RP2D)。
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