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首个且唯一! 辉大基因CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法IND获FDA批准
2024年11月4日，辉大基因宣布，其开发的HG202的新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗 。 作为一种“一次性”疗法，HG202有望产生更强大和持久的疗效，且对目前常规临床使用的连续玻璃体内抗 VEGF 药物反应不佳的患者有益。 -
首个且唯一｜宜明生物祝贺辉大基因CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法IND获得FDA批准
2024年11月4日， 宜明生物合作伙伴辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”） ，一家专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司，宣布 其针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（ nAMD）的HG202新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准 。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床阶段RNA靶向治疗。 该试验的主要终点是HG202在单次给药后不同剂量的安全性和耐受性。 -
首个且唯一! 辉大基因CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法IND获FDA批准
2024年11月4日，辉大基因宣布，其开发的HG202的新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。 HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗 。 作为一种“一次性”疗法，HG202有望产生更强大和持久的疗效，且对目前常规临床使用的连续玻璃体内抗 VEGF 药物反应不佳的患者有益。
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