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CMI丨沉默SIRPα增强CAR-M在实体瘤中的抗肿瘤效果
在肿瘤免疫治疗领域，一种新型的细胞疗法——CAR-M （嵌合抗原受体巨噬细胞） 正在引起广泛关注。 近日，空军军医大学 杨安钢 、 王涛 、 师长宏 团队联合西安市红会医院 单乐群 团队在国际免疫学期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表了题为 “Silencing of SIRPα enhances the antitumor efficacy of CAR-M in solid tumors” 的论文为我们提供了这一领域的新见解， 揭示了通过沉默SIRPα可以显著提升CAR-M细胞在实体瘤中的治疗效果 。 尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著进展，但其在实体瘤治疗中的效果并不理想。 -
谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法，增强癌症免疫治疗
实体肿瘤的 腹膜转移 是肿瘤治疗领域的重大临床挑战。 典型的细胞减灭术 （CRS） 和腹腔内热化疗 （HIPEC） 的组合仅能为肿瘤负荷极低的少数患者带来益处，对于大多数晚期腹膜肿瘤患者来说，这并不被视为一种临床选择。 然而，腹膜肿瘤常常会发展出对抗免疫系统的逃逸机制，导致疾病进展和不良预后。 -
谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的腹膜内原位CAR-M疗法，联合ICB疗法协同治疗腹膜扩散型晚期实体瘤
实体瘤腹膜转移 在肿瘤治疗中带来了重大的临床挑战。 腹膜肿瘤 通常会形成针对免疫系统的逃避机制，导致疾病进一步的不利进展。 腹膜转移患者的腹膜腹水含有大量的免疫细胞，其中巨噬细胞约占45%。 -
CAR-T、CAR-NK和CAR-M有什么不同？
CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 到目前为止，已有5种CAR-T疗法得到了批准。 CAR-T细胞疗法作为癌症治疗方面革命性的生物技术产品，展现出未来征服癌症的卓越潜力。
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