临床数据亮眼!宜明昂科CD47/CD20靶向抗体疗法IND再获受理
公开资料显示,此前IMM0306已获得两个适应症IND批件。 IMM0306是宜明昂科自主研发的、 全球首个 进入临床阶段的 CD47xCD20 双靶点特异性抗体候选药物,该药物对于CD20的亲和力高于CD47,因此会 优先与恶性B细胞上的CD20及CD47结合 ,进一步减少与正常CD47靶点的结合。 然而,它 对CD47阳性靶细胞具有更强的促吞噬活性 ,甚至具有比利妥昔单抗更强的ADCC活性。
医麦客News
【JMC】 靶向LC3A/B的共价抑制剂
英文原题: Structure-Based Design and Discovery of a Potent and Cell-Active LC3A/B Covalent Inhibitor。 通讯作者: 付伟(复旦大学),陈凯先、罗成(中国科学院上海药物研究所)。 因此,细胞自噬通路相关蛋白是疾病治疗的潜在干预靶标。
精准药物
Cancer Discovery | 靶向MARK2/3可抑制YAP/TAZ依赖性肿瘤
Hippo信号通路在组织再生和癌症进展中发挥重要作用,转录共激活因子YAP/TAZ是Hippo通路的枢纽,受到激酶LATS1/2的磷酸化抑制,一旦从这种抑制中解脱,就可以进入细胞核并与TEAD转录因子结合,进而激活细胞增殖和谱系可塑性相关的转录程序。 该团队开发了一种双sgRNA CRISPR系统以用于对22种癌细胞系进行双敲除筛选,并利用GEMINI算法量化基因冗余程度,发现激酶旁系同源物MARK2和MARK3表现出癌细胞系依赖的强大冗余。 为验证筛选结果,他们在另一含31种癌细胞系的组别中进行测试,发现大多数造血和神经内分泌癌的增殖独立于MARK2/3,而胰腺癌、乳腺癌等则依赖于MARK2/3。
BioArtMED
靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展
其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4( CTLA-4 )、程序性死亡受体1( PD-1 )或程序性死亡配体1( PD-L1 )的单克隆抗体进行检查点阻断,在癌症免疫治疗方面取得了显著突破。 此外,治疗期间还可能发生严重的治疗相关毒性,称为免疫相关不良事件( irAE ),主要是由于免疫系统平衡失调。 因此,小分子药物又回到人们的视野,因为这类药物相比单抗有许多优点。
小药说药
靶向挑战性抗癌靶点!新锐获5400万美元融资
根据公开资料,Circle Pharma最近完成了第一部分的D轮融资,从十几位投资者那里募集约5400万美元。 投资者包括The Column Group、Nextech Invest、Pandect Bioventures和礼来(Eli Lilly and Company)。 该公司目标完成1.17亿美元的D轮融资。
药明康德