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"BRCA"相关的结果
  • Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点

    Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点
    以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂在携带胚系或体系BRCA1/2基因突变的同源重组 （HR） 缺陷肿瘤中，展现出了卓越的合成致死活性。 美国FDA虽已批准奥拉帕利用于携带胚系BRCA突变的晚期转移性胰腺导管腺癌患者的维持治疗，但BRCA1/2基因突变在胰腺癌中的发生率较低 （不足10%） ，可应用人群较少。 DNA双链断裂 （DSBs） 的修复以及有丝分裂进程的正常推进，对于维持基因组稳定性而言至关重要。
    BioArtMED
    BRCA PARP
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    3天前
  • 国内首个前列腺癌治疗双效复方制剂获批

    国内首个前列腺癌治疗双效复方制剂获批
    近日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。 作为 目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂， 泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。 泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案。
    健识局
    BRCA 双效复方制剂
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    4周前
  • 首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的在华获批

    首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的在华获批
    强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物 泽倍珂 ® （尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。
    新药社
    BRCA 去势抵抗性前列腺癌
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    1个月前
  • 刚刚，强生「尼拉帕利阿比特龙片」获批上市，治疗前列腺癌

    刚刚，强生「尼拉帕利阿比特龙片」获批上市，治疗前列腺癌
    刚刚，强生发布公告，旗下创新治疗药物 泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片） 正式获得国家药品监督管理局批准。 作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ， 泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系 BRCA 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。 泽倍珂®是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期。
    Pharma CMC
    BRCA 去势抵抗性前列腺癌 阿比特龙片
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    1个月前
  • 强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批

    强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批
    泽倍珂 ® 是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。
    强生创新制药
    BRCA 去势抵抗性前列腺癌 泽倍珂
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    1个月前
  • 激素受体状态和乳腺癌分型对年轻BRCA突变乳腺癌的影响

    激素受体状态和乳腺癌分型对年轻BRCA突变乳腺癌的影响
    激素受体表达是乳腺癌已知的积极预后和预测因素；然而，学术界此前对于激素受体阳性（HR+）、携带BRCA突变的年轻乳腺癌患者相关预后的循证学证据有限。 据悉，这是迄今为止对年轻BRCA突变乳腺癌生物学和临床特征进行探索的规模最大的研究，填补了此前学术界在该领域的空白，有望对临床决策提供参考。 在40岁或更年轻的女性中，乳腺癌是最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的主要原因。
    精准药物
    BRCA 乳腺癌
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    4个月前