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  • 指南共识|分子检测部分重点梳理——非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）

    指南共识|分子检测部分重点梳理——非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）
    打开公众号，设置“星标”，。 选择准确、快速、恰当的检测方法，全面筛选出适用靶向和免疫药物的目标人群具有重要临床意义。 近期《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2024版）》指南发布， 该指南在原有内容的基础上更新了分子病理检测人群的范围，增加了表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子20插入突变作为靶向治疗必检位点，增加了 RET、BRAF 及 NTRK 基因变异作为必检基因变异，优化了检测策略。
    允英
    BRAF RET EGFR
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    2天前
  • CRAF在癌症进展中的作用

    CRAF在癌症进展中的作用
    RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ ARAF、BRAF和CRAF ）通过丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。 BRAF突变导致组成型激酶激活，可在多种癌症中检测到，最显著的是甲状腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。 在 MAPK 通路改变的肿瘤中， CRAF 正在成为对 MAPK 靶向治疗耐药的关键分子。
    小药说药
    BRAF CRAF MAPK
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    2周前
  • 【Cancer Discovery】下一代BRAF抑制剂PF-07799933最新数据披露

    【Cancer Discovery】下一代BRAF抑制剂PF-07799933最新数据披露
    致癌的BRAF突变根据其作为单体或同源/异源二聚体的活性分为I类 （单体） 、II类 （Ras独立的、组成型激活的二聚体） 和III类 （Ras依赖性的、低活性二聚体） 。 尽管可以获得短时间内的有效通路抑制，但长期益处受到几种潜在机制的限制：（1）ERK信号传导的适应性诱导；（2）临床耐药性最常见是由诱导BRAF二聚化的新基因改变引起的；（3）大脑渗透性差，导致颅内疾病进展。 由此，下一代BRAF抑制剂的开发已迫在眉睫。
    精准药物
    RAS BRAF ERK
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    3周前
  • 小分子BRAF抑制剂癌症新药在中国申报上市！皮尔法伯公司申报

    小分子BRAF抑制剂癌症新药在中国申报上市！皮尔法伯公司申报
    今日（ 9月7日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 皮尔法伯（ Pierre Fabre ）申报的 恩考芬尼胶囊 上市申请已获得受理。 根据皮尔法伯公开资料， 恩考芬尼（encorafenib，商品名为Braftovi）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂 。 该产品 已经在美国和欧盟获批用于治疗黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等癌症适应症。
    医药观澜
    BRAF 皮尔法伯 癌症新药
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    2个月前
  • 超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发

    超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发
    益普生（Ipsen）和Day One Biopharmaceuticals今天宣布达成一项全球合作协议。 Toverafenib是一款 具有大脑渗透性的 RAF激酶抑制剂，在今年4月获得美国FDA 加速批准 （ 商品名为Ojemda），用于治疗6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者。 根据美国FDA的新闻稿，这是 FDA首次批准一种全身疗法，用于治疗携带BRAF重排（包括融合）变异的儿童低级别胶质瘤患者。
    药明康德
    BRAF 益普生 低级别胶质瘤
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    3个月前
  • 美国批准lifileucel，肿瘤浸润淋巴细胞疗法标志着癌症治疗的一个里程碑！

    美国批准lifileucel，肿瘤浸润淋巴细胞疗法标志着癌症治疗的一个里程碑！
    最近，关于肿瘤的免疫治疗领域关注最多的就是TILS（肿瘤浸润淋巴细胞疗法），这是一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法。 2024年2月16日，美国食品药品监督管理局加速批准了lifileucel（Amtagvi）上市，用于之前使用免疫检查点抑制剂PD-1治疗的晚期黑色素瘤，如果病人存在BRAF基因V600E突变，则之前使用BRAF抑制剂治疗后也可以使用lifileucel治疗 。 美国FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞疗法。
    癌度
    BRAF 肿瘤浸润淋巴细胞 癌症治疗
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    3个月前