2款特发性肺纤维化First-In-Class药物取得突破
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种难治性肺部疾病, 有 “不是癌症的癌症” 之称 , 目前的治疗 药物 无法阻止其进展。 近日, 勃林格殷格翰和 英矽智能( Insilico Medicine )分别 报告了各自 开发 First-In-Class 特发性肺纤维化新药在临床 试验的积极数据 。 试验 结果表明,这两家公司的特发性肺纤维化候选药物可能能够阻止或逆转肺功能下降,这是目前任何治疗 药物 都无法做到的。
新药前沿
勃林格殷格翰:PDE4B抑制剂特发性肺纤维化三期临床成功
2024年9月16日,勃林格殷格翰宣布PDE4B抑制剂Nerandomilast治疗特发性肺纤维化(IPF)的三期临床FIBRONEER-IPF达到主要终点。 Nerandomilast于2022年获得FDA授予的IPF突破性疗法认定。 该三期临床试验设计如下,在 全球30多个国家开展,入组1177例患者,为IPF领域最大规模的临床研究。
药渡
穿越血脑屏障,94%患者肿瘤缩小!突破性小分子疗法积极试验结果公布
日前,在2024年世界肺癌大会上,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和拜耳(Bayer)公布了旗下口服人类表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的最新积极临床结果。 这两款药物目前都处于3期试验阶段,并预计在2028年5月获得初步结果。 肺癌是导致全球最多死亡的癌症类型之一,预计到 2040 年全球肺癌发病率将增加到超过 300 万例。
药明康德
客观缓解率达66.7% 中美双获突破性疗法认定 中国生物制药与勃林格殷格翰合作开发肺癌新药公布临床数据
正在美国圣地亚哥召开的2024年肺癌世界会议(WCLC)上,勃林格殷格翰公布Beamion LUNG-1试验Ib期队列1主要分析结果,评估Zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的疗效。 Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率(ORR),且整体耐受性良好。 目前对于HER2突变NSCLC的治疗尚无标准方案,临床通常按照驱动基因阴性NSCLC患者进行治疗,但总体疗效十分有限,亟待探索新的治疗方案。
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