科技部颠覆性创新大赛获奖产品BKA-210获批上市,替代CASA精子检测传统技术
2024年11月1日,贝康医疗的智能精子分析仪BKA-210成功获得二类医疗器械注册证(苏械注准 20242222101),成为国内首款实现活精子无损检测的智能设备。 这一创新技术的推出,预示着男性生殖健康评估进入了一个全新的临床应用时代。 贝康医疗联合国内18家顶尖生殖机构启动研发项目,专注于构建智能、活精子检测系统。
生物探索
贝康医疗国产化高通量基因测序仪DA5000获批国家三类医疗器械注册证
近 日,BioBAY园内上市企业 贝康医疗 国产 高通量基因测序仪DA5000 成功获得国家三类医疗器械注册证(国械注准20243221930)。 贝康医疗自主研发的 PGT-Plus 一体化检测方案,成功解决了传统 PGT 技术难以检测的三倍体、单倍体、ROH(纯合状态)和 CNV(拷贝数变异)等复杂遗传疾病的检测难题,为全球患者带来新的希望和健康福祉。 DA5000基因测序仪的成功获证,为贝康医疗在基因检测领域的技术创新提供了新的硬件基础。
BioBAY
国产大设备BSG800获证,贝康医疗实现创新设备商业化交付!
(苏械注准20242221830)。 该设备用于胚胎/卵子/精子的自动化存取和长期存储,最多可存3.3万管样本。 设备具有 温度/液位实时监控 、 自动补充液氮 、 自动存取样本 和 自动录入样本信 息 的功能,可与病历系统对接,实现样本存储的自动化、信息记录的智能化。
SIP科技创新
国产大设备BSG800再下一城,贝康医疗实现生育力保存市场创新设备的商业化交付
近日,由BioBAY园内上市企业 贝康医疗 自主研发的自动化超低温存储仪正式获批二类医疗器械注册证 (苏械注准20242221830) ,该设备用于 胚胎/卵子/精子 的自动化存取和长期存储,最多可存3.3万管样本。 设备具有温度/液位实时监控、自动补充液氮、自动存取样本和自动录入样本信息的功能,可与病历系统对接,实现样本存储的自动化、信息记录的智能化。 这将开启辅助生殖中心自动化存储的新起点,为患者胚胎/卵子/精子的存储提供更高效、智能和安全的硬件保障。
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