2年超130亿美元交易,MNC的下一个必争之地
10月29日,渤健(Biogen)以高达14.5 亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作,以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。 这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作,就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天,诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购Monte Rosa Therapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160;此前的10月15日,辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作,以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。 一直以来,传统小分子药物都占据着重要的一席之地,它们就像是一把把精准的钥匙,能够插入疾病相关蛋白的“锁孔”中,阻断其功能,从而达到治疗疾病的目的。
药渡
2年超130亿美元交易,MNC的下一个必争之地
10月29日,渤健(Biogen)以高达14.5 亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作,以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。 这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作,就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天,诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购Monte Rosa Therapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160;此前的10月15日,辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作,以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。 一直以来,传统小分子药物都占据着重要的一席之地,它们就像是一把把精准的钥匙,能够插入疾病相关蛋白的“锁孔”中,阻断其功能,从而达到治疗疾病的目的。
艾美达医药咨询
2年超130亿美元交易,MNC的下一个必争之地
10月29日,渤健(Biogen)以高达14.5 亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作,以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。 这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作,就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天,诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购Monte Rosa Therapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160;此前的10月15日,辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作,以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。 一直以来,传统小分子药物都占据着重要的一席之地,它们就像是一把把精准的钥匙,能够插入疾病相关蛋白的“锁孔”中,阻断其功能,从而达到治疗疾病的目的。
贝壳社
374.43亿元!MNC疯狂围猎这个品类!
当地时间10月29日,渤健(Biogen)和Neomorph宣布达成合作,共同发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经疾病和免疫疾病的分子胶降解剂。 渤健与诺和诺德的“分子胶唯一合作伙伴”。 Neomorph成立于2020年,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥,是一家专注于分子胶降解剂领域,发现并开发“不可成药靶点”的创新药企。
求实药社
渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作!
日前,渤健(Biogen)和Neomorph宣布开展一项研究合作,旨在发现和开发分子胶降解剂用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统和免疫系统疾病等疾病。 Neomorph成立于2020年,位于加利福尼亚州圣地亚哥。 作为一家专注于“不可成药靶点”领域的创新药企,Neomorph将开发焦点放在分子胶蛋白降解剂上。
求实药社
渤健达成14.5亿美元小分子降解剂合作!
日前,渤健(Biogen)和Neomorph宣布开展一项研究合作,旨在发现和开发分子胶降解剂用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统和免疫系统疾病等疾病。 Neomorph成立于2020年,位于加利福尼亚州圣地亚哥。 作为一家专注于“不可成药靶点”领域的创新药企,Neomorph将开发焦点放在分子胶蛋白降解剂上。
药明康德
14.5亿美元!渤健和Neomorph合作开发多个分子胶降解剂
2024年10月29日,渤健(“Biogen”)和Neomorph宣布开展研究合作, 以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂 。 根据协议条款,Neomorph 将获得预付款,并有资格在合作各个阶段时获得包括临床前、临床、监管、商业和销售里程碑,以及未来潜在的特许权使用费, 总金额高达14.5 亿美元 ;此外,渤健还将承担部分研发成本。 本年度降解剂领域的交易合作。
凯莱英药闻
渤健18亿美元收购所得CD38单抗获FDA突破性疗法认定
10月9日,渤健发布公告称,其在研抗CD38单克隆抗体Felzartamab已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性疗法认定 (BTD),用于治疗肾移植患者的晚期抗体介导的排斥反应 (AMR),而无T细胞介导的排斥反应。 此前该适应症已获得FDA的孤儿药认定(ODD)。 在一项Felzartamab治疗AMR的2期双盲、随机、安慰剂对照的临床试验中,研究人员纳入了在移植后至少180天发生抗体介导排斥反应的22名患者,随机分为两组,一组接受Felzartamab(16mg/kg体重剂量)治疗,另一组接受安慰剂,治疗期为6个月,之后再进行6个月的观察期。
一度医药