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卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布，阿尔茨海默病基因疗法最新结果出炉……
卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布。 CTAD上展示的3期临床试验Clarity AD的数据纳入了接受连续三年Leqembi治疗的额外测量数据，这些患者在基线时大脑中淀粉样蛋白积累较低。 阿尔茨海默病基因疗法报告最新结果。 -
高剂量诺西那生临床研究发布最新疗效与安全性数据，有望实现SMA患者获益最大化
■ DEVOTE研究B部分和C部分的结果表明，高剂量诺西那生钠注射液治疗方案（50/28毫克）为经治和初治SMA患者均带来了临床获益。 ■ 研究还显示其降低了神经丝水平，更快地减缓患者的神经退行性变。 ■ 渤健计划在全球各市场提交高剂量诺西那生钠注射液的上市申请。 -
渤健/优时比自身免疫疗法3期试验达主要终点！
今日，优时比（UCB）和渤健（Biogen）宣布3期PHOENYCS GO研究的积极顶线结果。 分析显示，该试验达到主要终点，两家公司联合开发的在研药物dapirolizumab pegol联合疗法能够显著改善中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者的疾病活动程度。 而PHOENYCS GO研究的受试者将继续接受长期开放标签研究的随访。 -
百奥泰与渤健在《关节炎研究与治疗》期刊中发表TOFIDENCE(一款参照雅美罗®托珠单抗开发的生物类似药)的III期临床数据
百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 TP2期间也评估了第24周后从原研药（雅美罗®）转换 为 使用BAT1806/BIIB800治疗可能产生的影响，从而反映在临床实践中药物的互换使用情况。 在3期临床TP2的研究结果表明，对甲氨蝶呤应答不足的类风湿性关节炎患者使用原研药（雅美罗®）后转换 为 使用BAT1806/BIIB800，其临床疗效、安全性、免疫原性和药代动力学都仍与原研药治疗组可比。 -
渤健宣布高剂量诺西那生钠临床研究取得积极主要结果，治疗SMA获益显著
■ 研究结果表明，在研高剂量诺西那生钠治疗方案具有推动SMA治疗的潜力。 渤健计划提交该剂量疗法的上市申请。 ■ 与已获批的12毫克剂量方案相比，高剂量治疗方案在临床疗效的关键指标上表现出积极趋势。
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