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盘点NK细胞疗法多重亮点，实现解决方案持续创新
癌症免疫治疗领域中，针对T细胞的CAR-T、TCR-T细胞疗法一直是炙手可热的明星选手，并且已有多款产品批准上市。 然而除T细胞外，人体中还存在一类特殊的免疫细胞——也就是“抗癌先锋”NK细胞 (Natural Killer Cell, NK Cell) ，它自带可以识别癌细胞、感染细胞的功能，无需提前激活，即可发挥肿瘤杀伤能力。 NK细胞及其生物学特征、功能和调控。 -
Science | 基于体内DCs重编程的癌症免疫治疗策略
癌症免疫疗法是通过激活或增强患者自身免疫系统对抗癌症的治疗方法，该疗法因其较少的副作用和显著的疗效而受到重视。 树突细胞（ DCs ）是关键的抗原呈递细胞，它们能够捕获、处理并呈递肿瘤抗原，激活 T 细胞，从而触发针对肿瘤的免疫反应。 然而，肿瘤微环境往往抑制树突细胞的功能，限制了其在癌症免疫疗法中的应用。 -
当细胞疗法进军自免，能否打开一个新的大病市场？BiG热议
对于全球医药行业来说，自身免疫疾病一直是仅次于癌症的第二大领治疗领域，然而遗憾的是中国药企在自免领域的进展较为有限。 长期以来，大/小分子靶向制剂占据自免药物开发的主战场，但是近年来，以CAR- T为代表的细胞疗法开始为行业瞩目。 2024年6月， BiG10周年 上，一场关于细胞治疗在自免领域开发策略的圆桌讨论异常精彩。 -
Cell Rep | 孙亚英等合作揭示自愿运动通过抑制肿瘤胶原增敏肿瘤免疫治疗的新机制
大量临床数据提示运动可降低癌症风险并延缓癌症进展 【1, 2】 。 研究者们提出运动可通过包括重构肿瘤微环境在内的多种机制对抗癌症，然而这种生理干预是否促进、如何促进抗肿瘤免疫尚不完全清楚。 肿瘤免疫微环境是异质性的，除了包含各类细胞组分外，还包括肿瘤、宿主细胞衍生的细胞因子/趋化因子、代谢物、血管屏障和细胞外基质。 -
Nat Immunol丨缪小平/田剑波团队绘制肿瘤微环境中免疫细胞遗传调控图谱并揭示其作用模式及早筛应用价值
癌症生物学研究逐渐从以癌细胞为中心的视角，扩展到更全面的概念，即由肿瘤细胞、基质细胞、免疫细胞和细胞外基质共同组成的复杂生态系统。 这些宿主细胞既往被认为是肿瘤发生的旁观者，而现在被视为促进恶性种子生长的“肥沃土壤”。 癌细胞固有特征被发现能够显著调控肿瘤免疫应答，然而宿主本身的遗传背景是否影响却未知。 -
ESMO抢先看！国产CAR-T、mRNA癌症疫苗、溶瘤病毒疗法崭露头角
扫码预约报名，锁定限量免费门票。 ESMO是欧洲肿瘤届最为盛大的多学科会议。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将在西班牙巴塞罗那举行，召开时间为2024年9月13日至2024年9月17日。 -
EMBO J丨发现抗抑郁靶点5-HT3R自主装新机理
五羟色胺离子通道5-HT3R是重要的药物靶点，与抑郁、癌症病人放化疗呕吐、疼痛等疾病密切相关。 本工作在原生态细胞膜生理环境下解析了该靶点的冷冻电镜结构。 在结构中意外发现该靶点除了传统的五聚体外，还能形成四聚体结构。 -
肿瘤免疫治疗中的非凋亡调节性细胞死亡
然而，许多肿瘤对ICIs的反应很差甚至没有反应，部分原因是肿瘤浸润淋巴细胞（ TIL ）的缺乏，这大大限制了ICIs的应用。 将这些免疫“冷”肿瘤转化为可能对ICIs产生反应的“热”肿瘤是癌症免疫治疗中尚未解决的问题。 由于抗凋亡是癌症的一个普遍特征，诱导非凋亡调节性细胞死亡（ RCD ）是一种新的癌症治疗策略。 -
惊天肿瘤逆转术！《科学》：让癌细胞变身免疫细胞，从内部瓦解肿瘤
这种思路也不禁让研究者将目光聚焦在了癌症治疗上，我们能否将肿瘤细胞重编程成其他健康的细胞类型呢？ 这样不仅能减轻肿瘤负担，还有望刺激免疫系统，加速肿瘤的清除。 据论文介绍，复杂的肿瘤微环境往往会压制肿瘤抗原的呈递过程，不仅癌细胞自身会隐藏抗原，许多原本负责呈递抗原的树突细胞也会缺失。 -
北大邓宏魁团队：iPS细胞衍生的iTNK细胞，为癌症治疗带来新希望
恒定自然杀伤 T (iTNK) 细胞具有独特的识别特性并通过多种机制发挥细胞溶解特性，显示出良好的前景，但可用性有限。 人类血液中 iTNK细胞数量极少，在许多癌症患者中，它们的数量和功能都下降了，这限制了它们在癌症治疗中的潜在临床应用。 为了克服这一限制，体外扩增的iTNK细胞，从 iTNK细胞衍生的诱导性多能干细胞 (iPSC) 中重新分化出的 iTNK细胞，以及造血干细胞工程iTNK细胞，已经生成并已显示出癌症治疗的潜力。
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