阿尔法分子发现抗抑郁靶点5-羟色胺受体3A的自主装配新机理
五羟色胺离子通道 5-HT3 A 受体是一个重要的药物靶点, 与抑郁、癌症病人放化疗呕吐、疼痛等疾病密切相关。 本工作在原生态细胞膜生理环境下解析了该靶点的冷冻电镜结构。 在结构中意外发现该靶点除了传统的五聚体外,还能形成四聚体结构。
AlphaMol
Nat Chem Biol | 刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略,解决“难以成药”靶点问题
2024年8月30日,深圳大学第一附属医院的 刘宇辰 教授与北京大学第一医院的 姚林 教授作为共同通讯作者,在 Nature Chemical Biology 上在线发表了文章 Engineering artificial non-coding RNAs for targeted protein degradation , 该研究创新性地提出了人工长链非编码RNA(alncRNA)技术,能够精确靶向并高效降解蛋白质,有效解决了长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题。 在癌症靶向治疗中,靶向蛋白质降解是一种有效的策略,然而当前的蛋白质降解技术如PROTACs,往往依赖于蛋白质-小分子嵌合体,这种方法在靶标识别和特异性上存在一定的局限性。 这一策略代表了在癌症治疗中靶向“难以成药”蛋白的新方向。
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Nat Cancer | 梁晗等绘制癌症患者组织样本和细胞系的蛋白表达图谱揭示肿瘤的异质性和依赖性
分子特征化的患者肿瘤和癌症细胞系为现代癌症研究奠定了关键的基础,使得研究肿瘤间异质性、致癌机制以及治疗策略和生物标志物的开发成为可能。 在过去的十年中,癌症研究领域通过高通量分子分型数据系统地表征了成千上万的癌症样本。 其中,癌症基因组图谱 (TCGA) 和癌细胞系百科全书 (CCLE) 是最广泛使用和深入表征的资源,为大约11,000个患者样本提供了全面的分子刻画,涵盖33种癌症类型,以及大约1,000种不同谱系的癌症细胞系。
BioArt
抗体药物偶联物开发新进展
摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)是由抗体、连接子和小分子有效载荷组成的癌症治疗剂。 ADCs利用抗体的特异性将有毒有效载荷靶向肿瘤细胞。 释放的有毒有效载荷可以通过DNA损伤或微管抑制诱导凋亡,并通过旁观者效应杀死周围的癌细胞。
生物制品圈
阿斯利康:在癌症峰会上表雄心,提升多癌种护理标准至新高!
成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 WCLC大会将于2024年9月7日至10日举行,而ESMO大会则定于9月13日至17日举行。 在这两场大会上,阿斯利康将展示超过130篇摘要,涵盖其17种已批准和潜在的新药,包括5场主席研讨会(Presidential Symposium)和41项口头报告。
医麦客
癌症中的血液学功能障碍
然而,我们必须认识到大多数免疫细胞都是寿命短暂的,并且持续地从造血干细胞和祖细胞( HSPCs )中补充。 癌症中的造血干细胞和祖细胞。 造血干细胞和祖细胞 是所有血液和大多数免疫细胞谱系的前体。
小药说药
AMPK 功能及其主要药物
传统上认为 AMPK 主要的抵抗生物合成代谢的酶,可缓解蛋白质合成的抑制,有效平衡糖代谢稳态。 激活 AMPK 可能是在癌症恶病质等消耗性疾病期间,改善并维持肌肉和脂肪等组织的可行策略。 AMPK 还通过其胰岛素增敏作用进一步增强营养吸收,使组织能够在内部能量储存较低时维持 ATP 水平。
精准药物
Nat Genet | 王艇团队使用表观遗传疗法激发转座子新抗原,推进癌症免疫治疗
近年来,免疫疗法已在多种癌症的治疗中取得了突破性的进展。 这种疗法通过利用肿瘤中特异性表达的新抗原 (neoantigen) ,使免疫细胞能够精准地锁定并消灭癌细胞 【1】 。 最新研究发现, 转座子可以在肿瘤中成为基因的选择性启动子,进而产生 转座子-基因嵌合转录本 (TE-gene chimeric transcripts, TETs ) 【 5-7】 。
BioArt
《科学》背靠背!全新发现揭示癌症侵袭性上升的关键
这些微核结构与正常的细胞核处于分离状态,能一定程度控制染色体碎片。 一旦核膜坍塌,其中的DNA片段就会释放到细胞质中,进一步促进染色体重排和表观遗传变化,这是推动癌细胞进化、特征重塑以及产生耐药性的关键原因。 因此, 了解癌细胞微核相关机制对于探索新的肿瘤治疗策略有重要意义。
药明康德