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  • 剑指晚期实体瘤！亚尧生物1类新药YY2201片IND获FDA批准

    剑指晚期实体瘤！亚尧生物1类新药YY2201片IND获FDA批准
    近日，江苏亚尧生物科技有限公司（以下简称“ 亚尧生物 ”）自主研发的1类创新药ATR激酶抑制剂YY2201片收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的IND临床批件（IND173030），适应症针对晚期实体瘤。 ATR激酶抑制剂YY2201片。 YY2201片是由亚尧生物自主开发的口服ATR小分子抑制剂，为类白色至淡黄色圆形薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
    南京生物医药谷
    ATR IND
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    1个月前
  • 美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准

    美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
    9月14日，江苏亚尧生物科技有限公司（以下简称“江苏亚尧”）自主研发的1类创新药ATR激酶抑制剂YY2201片收到美国FDA IND临床批件（IND173030），适应症针对晚期实体瘤。 ATR激酶抑制剂YY2201片。 YY2201片是由江苏亚尧自主开发的口服ATR小分子抑制剂，为类白色至淡黄色圆形薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
    美迪西Medicilon
    ATR 肿瘤1类新药
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    1个月前
  • 英派药业在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上发表ATR抑制剂IMP9064首次人体研究第一部分单药爬坡的临床数据

    英派药业在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上发表ATR抑制剂IMP9064首次人体研究第一部分单药爬坡的临床数据
    IMP9064单药治疗晚期实体瘤的积极结果在ESMO 2024大会上发布（西班牙，巴塞罗那）– 在2024年欧洲临床肿瘤学会（ESMO）大会上，一项I/II期首次人体研究结果显示ATR抑制剂IMP9064在晚期实体瘤（AST）患者中的治疗潜力，且具有良好的安全性，相关研究结果以壁报形式展示。 壁报亮点（更多详细信息请参见ESMO2024）：。 标题：ATR抑制剂IMP9064单药治疗晚期实体瘤的首次人体研究剂量递增结果。
    英派药业
    ATR 实体瘤 肿
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    2个月前
  • 被罗氏退货，biotech降本增效，裁员1/4

    被罗氏退货，biotech降本增效，裁员1/4
    但合成致死概念在提出后，并未在制药界引起波澜。 直到1997年，Stephen Friend才提出，合成致死或许可用于抗肿瘤药物的开发。 随着ATR靶点的研究不断深入，越来越多的ATR抑制剂涌现，目前全球已有至少15款ATR抑制剂处于临床阶段，同时这一领域也诞生过重磅交易，罗氏在2022年以超13亿美元的总价从Repare Therapeutics处引进了一款ATR抑制剂。
    bioSeedin柏思荟
    ATR Biotech
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    2个月前