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急性髓系白血病(AML)该如何治疗？
急性髓系白血病（AML）是中国最为常见的白血病亚型，其在所有白血病患者中所占比例超过一半。 AML 的发病率在 30 岁以下的人群里相对较低，该发病率会随着年龄的增长而逐渐攀升， 70 岁以上的老年人群发病率最高，其中位发病年龄为 68 岁 。 AML 的病情进展极为迅速，倘若患者未能接受有效的治疗，那么其生存期仅仅只有 6-10 个月，它也因此成为死亡率最高的白血病亚型。 -
《自然医学》发表：为什么AML的CART临床效果差，而B-ALL效果较好？原来是CART细胞分泌了这些因子。
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在多次复发的B细胞癌症（白血病、淋巴瘤）中已反复证明能取得高缓解率和持久的缓解期，并且CRS（细胞因子释放综合征）都是可控的，它也是CAR-T细胞活性的一个标志。 可是，针对AML的 CAR-T细胞疗法临床研究并未显示高的缓解率，且有着较高的CRS，同样都是血液瘤，差别甚大。 患者经历了高比率的CRS，这也提示CART-123细胞在体内是活跃的。 -
Nat Cancer丨AML治疗新策略：谱系特异性PI3Kγ降解剂
成人急性髓系白血病 (AML) 是一种骨髓产生大量异常血细胞的癌症。 AML 中的成髓细胞是异常的，不会变成健康的白细胞，随着血液和骨髓中的白血病细胞数量的增加，健康血小板、红细胞和其他白细胞的空间越来越少。 65 岁之前确诊的患者 5 年生存率超过 50% ；然而，对于 65 岁以上的患者， 5 年生存率明显较低，低于 10% 。 -
《自然医学》发表：为什么AML的CART临床效果差，而B-ALL效果较好？原来是CART细胞分泌了这些因子。
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在多次复发的B细胞癌症（白血病、淋巴瘤）中已反复证明能取得高缓解率和持久的缓解期，并且CRS（细胞因子释放综合征）都是可控的，它也是CAR-T细胞活性的一个标志。 可是，针对AML的 CAR-T细胞疗法临床研究并未显示高的缓解率，且有着较高的CRS，同样都是血液瘤，差别甚大。 患者经历了高比率的CRS，这也提示CART-123细胞在体内是活跃的。 -
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JIC | WT1-TCR-T细胞： 儿童复发性AML的潜在疗法
在健康人群中，骨髓中产生未成熟的造血干细胞，这些细胞会分化成髓系造血干细胞和淋巴系造血干细胞，髓系造血干细胞会进一步分化为原始粒细胞、原始巨核细胞和原红细胞，最终分化为单核细胞和粒细胞、红细胞和血小板。 淋巴系造血干细胞会分化为淋巴细胞。 AML患者中，由髓系造血干细胞分化而来的原始粒细胞无法正常的分化为健康的白细胞，而是分化成一种未成熟的白细胞 （称为白血病细胞或髓样母细胞）。 -
AML微环境新视角：炎症如何引起造血干细胞参与白血病发展？
美国费城儿童医院在 Leukemia 上发表 “Inflammatory recruitment of healthy hematopoietic stem and progenitor cells in the acute myeloid leukemia niche” ——急性髓系白血病(AML)微环境中正常造血干细胞和祖细胞的炎症募集的研究论文。 通过对各个HSPC亚群中所表达的选定炎症相关基因的表达情况分析，首次证明在急性髓系白血病骨髓中，造血干细胞和多能祖细胞呈现活跃的炎症状态。 本研究首次表明，在急性髓系白血病微环境中，健康的造血干细胞和祖细胞(HSPC)会促进局部炎症的发生。 -
FDA批准第一三共的AML药物，并附黑框警告！
美国食品和药物管理局（FDA）宣布第一三共公司研发的奎扎替尼（quizartinib）获得批准用于治疗和辅助诊断罕见的FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病（AML），由此AML患者首次有了一线治疗选择。
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