延长难治性癌症患者生命!ADC疗法3期临床结果积极
GSK今日宣布,其抗体偶联药物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期临床试验DREAMM-7的预定中期分析中获得了积极结果。 该试验评估了Blenrep联合硼替佐米和地塞米松(BorDex)作为复发或难治性多发性骨髓瘤的二线或更晚期治疗的效果。 试验达到了总生存期(OS)的关键次要终点,显示出Blenrep联合BorDex与标准治疗方案相比,显著降低了患者死亡风险。
药明康德
默沙东&第一三共潜在首款ADC疗法达3期试验主要终点,但两名受试者不幸去世
然而,值得注意的是,试验中有两名受试者因间质性肺病( ILD )不幸去世,且 总生存期(OS)数据目前仍处于分析阶段,尚未成熟。 本项研究聚焦于EGFR突变型非小细胞肺癌( NSCLC )患者,在第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如阿斯利康的Tagrisso)治疗失败后,比较了patritumab deruxtecan与化疗的疗效。 截至目前,尚未公开PFS端点的具体数值详情,加之OS数据的不成熟,使得市场对于ADC疗效的全面评估仍存疑问。
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疾病控制率超90%!重磅ADC疗法治疗晚期肺癌再获突破
默沙东(MSD)日前公布其进行中IDeate-Lung01临床2期试验剂量优化部分的中期积极结果。 分析显示,其与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的 潜在"first-in-class"、B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中, 疾病控制率(DCR)高达90.5%, 客观缓解率(ORR)则达54.8%。 2022年全球确诊的肺癌病例超过248万例。
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