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"ADP"相关的结果
  • 技术 | 使用Arg-C Ultra蛋白酶解锁 ADP-核糖基化的秘密

    技术 | 使用Arg-C Ultra蛋白酶解锁 ADP-核糖基化的秘密
    使用 Arg-C Ultra 蛋白酶解锁 ADP-核糖基化的秘密：研究酯键连接蛋白修饰的关键酶。 蛋白质的翻译后修饰对于蛋白质的正常功能至关重要。 关键词：质谱级蛋白酶、蛋白质修饰、翻译后修饰 。
    Promega生命科学
    ADP 蛋白酶 Arg-C
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    4天前
  • Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染

    Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染
    ADP-核糖基转移酶广泛存在于生物界中，它负责将NAD+的ADP-核糖基团转移到其他生物大分子上 【1-3】 。 部分ADP-核糖基转移酶在病毒感染时被诱导，因此被认为可能具有抗病毒功能，但它们的确切作用和机制仍未明确。 近日，来自美国 MIT 的 Michael T. Laub 课题组在 Nature 上发表了研究论文 Anti-viral defence by an mRNA ADPribosyltransferase that blocks translation 。
    BioArt
    ADP 抗病毒 病毒感染
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    6天前
  • 技术 | 轻松使用均质高通量筛选平台监测 CD39 和 CD73 的活性

    技术 | 轻松使用均质高通量筛选平台监测 CD39 和 CD73 的活性
    使用均质高通量筛选平台监测外核苷酸酶 CD39 和 CD73 的活性及抗体和小分子对其的特异性调节。 最近人们认识到肿瘤微环境中腺苷水平显著增加，以及腺苷/腺苷受体在免疫抑制方面发挥着重要作用，并减弱了多种效应T细胞的功能，这激发了人们对靶向产生腺苷的外核苷酸酶的兴趣。 在微环境中产生腺苷的主要酶是外核苷酸酶 CD39 和 CD73 ，前者利用 ATP 和 ADP 生成 AMP，而后者则利用 AMP 生成腺苷。
    Promega生命科学
    CD39 ADP CD73
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    1个月前
  • Nature：道高一尺，魔高一丈，噬菌体重新合成NAD+以对抗细菌免疫系统

    Nature：道高一尺，魔高一丈，噬菌体重新合成NAD+以对抗细菌免疫系统
    细菌 通过多种抗噬菌体防御系统来抵御噬菌体感染，最近的一系列的研究证明，其中 许多防御系统在应对感染时可以通过将细胞内的 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD + ） 分解为 ADP-核糖 （ADPR） 和 烟酰胺 （Nicotinamide） ，以消耗 NAD + 。 而 NAD + 是噬菌体感染过程中所必需的分子， NAD + 的清除会阻碍噬菌体的复制。 该研究发现了 噬菌体通过重新合成NAD + 以对抗细菌的抗病毒防御系统 ，揭示了 病毒 （噬菌体） 独特的免疫逃逸新策略，它们能够重新构建被细菌的抗病毒防御系统耗尽的NAD + ，从而克服宿主 （细菌） 免疫。
    医药速览
    NAD+ ADP 抗病毒
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    1个月前
  • 【JMC】利用合成致死的小分子药物研发的现状和未来前景

    【JMC】利用合成致死的小分子药物研发的现状和未来前景
    （扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 1. DNA 损伤反应 (DDR)中的合成致死。 合成致死 在临床上的概念最好的例证是使用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (PARPi) 专门针对缺乏同源重组 (HR) DNA 修复因子 BRCA1 或 BRCA2 (BRCA1/2）。
    药精通Bio
    BRCA1 ADP BRCA2
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    2个月前
  • 科研进展：微生物所合作发现多种NDP-甘露庚糖是跨物种分布的免疫激动剂

    科研进展：微生物所合作发现多种NDP-甘露庚糖是跨物种分布的免疫激动剂
    近日，中国科学院微生物研究所陈义华研究团队与北京生命科学研究所邵峰团队和微生物研究所吴边研究团队合作，在Science在线发表了题为“The β- d -manno-heptoses are immune agonists across kingdoms”的研究论文。 该研究发现多种NDP-甘露庚糖是跨界分布的免疫激动剂，拓展了NDP-甘露庚糖分布的广泛性和种类的多样性，为后续研究其在不同生命体中的生理功能奠定基础。 ADP-D-甘油-β-D-甘露庚糖（ADP-甘露庚糖）来源于戊糖磷酸途径的中间体景天庚酮糖7-磷酸，经异构化、磷酸化、去磷酸化及核苷转移四步反应合成。
    中国科学院微生物研究所
    ADP 北京生命科学研究所 甘露庚糖
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    3个月前
  • 【JMC】合成致死小分子药物的研发现状与未来

    【JMC】合成致死小分子药物的研发现状与未来
    １.1. PARP 和 BRCA1/2。 合成致死 在临床上的概念最好的例证是使用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (PARPi) 专门针对缺乏同源重组 (HR) DNA 修复因子 BRCA1 或 BRCA2 (BRCA1/2）。 PARPi的使用会阻止肿瘤修复单链DNA断裂并增加DSB的发生率。
    精准药物
    PARP BRCA1 ADP
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    3个月前