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    礼来市值超8200亿美元，AD新药成为助燃剂
    6月10日，据路透社报道，美国 FDA的外部顾问委员会在周一的投票中一致（11:0）认为，礼来公司的实验性阿尔茨海默症 （AD） 治疗药物Donanemab的益处超过了其风险，并认可试验数据显示该药物对早期记忆丧失的患者有效。 此次投票为FDA对该药物的最终决定铺平了道路。 礼来 Donanemab开发负责人Dawn Brooks 在投票后接受采访时表示：“我们非常高兴顾问委员会认识到Donanemab的明显积极效益风险比。”
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