摸不准的AD市场
市场预期似乎在AD领域中失效了。 第一款 Aβ单抗 Aduhelm曾被预测,一旦其在上市上推出,将迅速成为史上最畅销的药物之一, 渤健 也将因为这款史无前例的药物在今后的十年内将现金流无忧。 刚刚披露的 渤健 第三季度财报中,两家公司 推出的第二款AD药物 Leqembi的销售表现还被认为超出市场预期,然而风向一转,Leqembi的销售预期就又被下调了。
医药速览
2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
当前,全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里,已有四款以 A β 为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA 的突破性疗法称号 , 其中 Aducanumab 和 Lecanemab 两款药物已成功上市,为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时,早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗户品的涌现,从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。
美柏医健
AD折戟,转攻肾病!先声药业引进的同类首创QPCT抑制剂,公布2期研究最新数据
近日,Vivoryon Therapeutics在2024 年美国肾脏学会 (ASN) 上,公布了varoglutamstat的最新分析数据,显示 与安慰剂相比,在 有肾病风险以及患有 糖尿病肾病 (DKD) 人群中 具有统计学和临床意义的肾小球滤过率 ( eGFR ) 改善,且持续改善高于基线 ,表明肾脏功能可能开始恢复 。 Varoglutamstat 是一款口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂;2021年6月, 先声药业曾与Vivoryon达成战略性区域许可合作 ,获得在大中华区开发和商业化包括varoglutamstat(SIM0801)在内两款药物的权益。 Varoglutamstat具有 治疗炎症和纤维化疾病、神经退行性疾病、癌症 等疾病的潜力。
药渡
AD折戟,转攻肾病!先声药业引进的同类首创QPCT抑制剂,公布2期研究最新数据
近日,Vivoryon Therapeutics在2024 年美国肾脏学会 (ASN) 上,公布了varoglutamstat的最新分析数据,显示 与安慰剂相比,在 有肾病风险以及患有 糖尿病肾病 (DKD) 人群中 具有统计学和临床意义的肾小球滤过率 ( eGFR ) 改善,且持续改善高于基线 ,表明肾脏功能可能开始恢复 。 Varoglutamstat 是一款口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂;2021年6月, 先声药业曾与Vivoryon达成战略性区域许可合作 ,获得在大中华区开发和商业化包括varoglutamstat(SIM0801)在内两款药物的权益。 Varoglutamstat具有 治疗炎症和纤维化疾病、神经退行性疾病、癌症 等疾病的潜力。
凯莱英药闻
2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
当前,全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里,已有四款以AB为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA的突破性疗法称号,其中 Aducanumab和Lecanemab 两款药物已成功上市,为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时,早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗产品的涌现,从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。
E药经理人
第三方医检实验室AD检测,大集合
每年9月是全世界的阿尔茨海默病宣传月,9月21日是世界阿尔茨海默病宣传日,今年的主题是「即刻行动:点亮记忆之光 Time To Act on Dementia / Time To Act on Alzheimer’s」。 各家AD检测一览,AD千亿市场亟需解决的三大问题 , 由于篇幅有限,整理了部分ICL开展AD检测的项目(8家),今天我们整理了10家ICL的AD检测,如下:。 千麦医疗采用化学发光技术通过高通量筛选获得高特异性和高亲和力的抗体,以提高血液生物标志物检测的准确性和可靠性,可检测血浆Aβ1-42/Aβ1-40、P-Tau217、p-Tau181、NfL、GFAP六项指标,为临床在AD的早期筛查、疾病分期、预后评估提供有力工具。
独立医学实验室资讯
2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告
当前,全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里,已有四款以AB为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA的突破性疗法称号,其中 Aducanumab和Lecanemab 两款药物已成功上市,为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时,早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗产品的涌现,从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。
E药经理人
同一天!两家巨头10亿美元对决AD赛道!
当地时间2024年8月6日, 卫材宣布,已经与万春医药(Beyond Spring)子公司——美国蛋白质降解新创Seed Therapeutic 签署合作协议,以发现、开发和商业化用于多种未公开的 神经退行性疾病和肿瘤学靶点的新型分子胶降解剂 。 并将由Seed Therapeutic率先进行神经退化性疾病和肿瘤学相关的临床前研究。 根据协议条款,Seed有权获得高达 15亿美元 的预付款以及临床前、临床、监管和销售里程碑付款,以及卫材在战略研究合作下行使其独家权利时获得的分级特许权使用费。
求实药社
超34亿美元,一天两起AD巨额交易
当地时间2024年8月6日,卫材宣布,已经与万春医药(Beyond Spring)子公司——美国蛋白质降解新创Seed Therapeutic签署合作协议,以发现、开发和商业化用于多种未公开的神经退行性疾病和肿瘤学靶点的新型分子胶降解剂。 并将由Seed Therapeutic率先进行神经退化性疾病和肿瘤学相关的临床前研究。 根据协议条款,Seed有权获得高达15亿美元的预付款以及临床前、临床、监管和销售里程碑付款,以及卫材在战略研究合作下行使其独家权利时获得的分级特许权使用费。
动脉新医药
盘点 | 17家拥有AD原料的头部企业!
该药是近百年来首个获得完全性批准的AD疾病修饰的治疗药物。 同时,在7月2日,跨国药企礼来(Lilly)宣布,其阿尔茨海默病(AD)新药Donanemab(商品名:Kisunla)获美国食药监局(FDA)批准,用于治疗早期症状性AD,包括轻度认知障碍(MCI)患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。 该药也成为FDA批准的第二款减缓AD进展的药物。
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