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信达生物公布两项Parsaclisib II期研究数据
12月8日，信达生物在ASH 2020上公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（CITADEL-203）和边缘区淋巴瘤（CITADEL-204）的II期研究数据。 -
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INOVIO宣布候选新冠疫苗INO-4800临床试验2期阶段获美国FDA许可
今日，INOVIO宣布，已获得美国FDA的许可，可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。 -
药明巨诺将公布CAR-T疗法2期临床结果 最佳总缓解率达75.9％
11月13日，药明巨诺宣布将于第62届美国血液学会（ASH）线上年会期间，以海报形式展示在研CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液（下称“relma-cel”）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的一项2期临床试验结果。 -
IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。
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