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信达生物公布两项Parsaclisib II期研究数据
12月8日,信达生物在ASH 2020上公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)口服抑制剂,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(CITADEL-203)和边缘区淋巴瘤(CITADEL-204)的II期研究数据。
美通社
信达生物
淋巴瘤
2期
5784
0
4年前
复星新冠疫苗国内二期临床启动 中德疫苗合作结“硕果”
11月25日,复星医药和德国BioNTech共同宣布,其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。
新浪医药新闻
复星医药
BioNTech
新冠疫苗
临床试验
2期
2834
0
4年前
INOVIO宣布候选新冠疫苗INO-4800临床试验2期阶段获美国FDA许可
今日,INOVIO宣布,已获得美国FDA的许可,可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。
美通社
INOVIO
新冠疫苗
2期
1899
0
4年前
药明巨诺将公布CAR-T疗法2期临床结果 最佳总缓解率达75.9%
11月13日,药明巨诺宣布将于第62届美国血液学会(ASH)线上年会期间,以海报形式展示在研CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液(下称“relma-cel”)治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的一项2期临床试验结果。
药明康德
药明巨诺
CAR-T疗法
2期
2839
0
4年前
IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%
Forma Therapeutics公司今日宣布,其在研异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂olutasidenib,在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。
药明康德
IDH1抑制剂
2期
临床试验
AML患者
2034
0
4年前
0
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