近日,武田公布2023H1业绩,2023年上半年总销售额21017亿日元(约138.71亿美元,按汇率1 日元 ≈ 0.0066 美元),同比增长1.4%(按固定汇率算),增长动力来自于其新上市产品。然而,营业利润却下降了53%,约为1192亿日元(7.87亿美元)。
武田收入主要来源于5大板块:消化道产品管线、罕见病治疗管线、血浆制品管线、精神疾病治疗领域和抗肿瘤管线。其中,消化道产品管线是最主要来源,2023H1收入5969亿日元,同比增长9.2%,Entyvio(维多珠单抗)是武田在该治疗管线的顶梁柱,Q2单品销售额达3917亿日元(25.85亿美元),同比增长13%。
报告显示,由于一系列不可控因素,导致了公司的净亏损增长,武田将全年净利润预测下调了高达71%并且砍掉4条管线。
1.Exkivity
治疗肺癌产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验(EXCLAIM-2)因为无疗效获益而终止。武田经与FDA商议后决定将在美国启动Exkivity的主动退市。
Exkivity药物基本信息
截图来源:药融云全球药物研发数据库
2.TAK-920/DNL-919
武田及其合作伙伴Denali在最高剂量下出现 "中度、可逆的血液学效应 "后,停止了阿尔茨海默氏症(AD)候选药物DNL-919(ATV:TREM2)的开发。
3.TAK-611
候选药物酶替代疗法TAK-611在治疗异染性脑白质营养不良(MLD)的II期试验中未达到主要终点和次要终点。
TAK-611药物基本信息
截图来源:药融云全球药物研发数据库
4.TAK-105
由于数据不支持进一步开发,治疗恶心和呕吐的候选药物 TAK-105将从第一阶段开发中撤出。
此前,武田还终止了12个研发项目以及放弃了AAV基因治疗管线。
武田在研管线
总结
尽管面临巨大的挑战,武田制药对未来增长仍然持有希望。
11月9日,FDA批准了武田的Adzynma上市申请,用于治疗患有先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的成人和儿童患者的预防性(预防性)或按需酶替代疗法(ERT)。
这对长时期处于增长疲软的武田来说,可谓是难得的好消息。此外,武田制药的CEO Christophe Weber在最近的电话会议上向投资者保证,他预计在2024年或2025年公司将恢复增长。
参考资料:
1.公司财报
2.药融云数据库
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