4月25日,NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息,其中,昆山龙灯瑞迪制药的尼麦角林片通过一致性评价,斩获该9亿心血管药物的国内首家过评。
截图来源:NMPA官网
尼麦角林(Nicergoline)为半合成麦角碱衍生物,有α受体阻断作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用,促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。可用于急性和慢性周围循环障碍、间歇性跛行、改善病理性智力衰退症状、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍等。
据药融云数据库,目前国内获批使用的尼麦角林有注射剂、胶囊剂和片剂。其院内销售额峰值超11亿元,2022年有所下滑,为9.4亿元,其中,尼麦角林片市场份额约占1/3。
截图来源:药融云全国医院销售数据库
此前,尼麦角林相关制剂并无药企过评,此次的昆山龙灯瑞迪制药为国内首家过评药企。此外,福建海西新药/浙江京新药业、福安药业、苏州特瑞药业和北京福元医药以新注册分类报产了尼麦角林片,尚在审评审批中。
参考来源:
[1] NMPA官网
[2] 药融云数据库
想要解锁更多药品信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!
<END>
收藏
登录后参与评论