限时免费：第三届（上海）生物医药创新者峰会火热预报名中

新药研发是成功率较低的行业。

面对当前未被满足的临床用药需求，该如何寻到符合立足中国、面向全球的特色化发展的创新之路？以临床价值为导向的新药研究/开发需要多方参与，为了更好的与更易获得的治疗方式。

将于2021年11月25-26日于上海召开的第三届(上海)生物医药创新者峰会将给予行业和参与者们一些答案。本次峰会由药融圈策划组织，旨在为生物医药上下游搭建一个交流趋势及创新的平台，拟邀请50+位生物医药领域研究、开发及运营与BD/投资方面的实战专家亲临现场，将与千余位与会嘉宾共论趋势，技术及经验。（第一波嘉宾已经就位，后续嘉宾正在确定中；潜力医药企业展示环节，继续筛选中，欢迎主动联系报名）

可为生物药/化学药相关新药研发机构CRO/CDMO、制药装备企业、辅料生产/代理机构、注册咨询机构、海外药品研发机构、临床试验机构、杂质对照品、参比制剂、第三方检测机构、实验室工程、实验室设备、分析设备、生产设备、知识产权等企业提供展位、礼品等多形式的宣传展示。

设展等商务合作福利、收费标准等详情。

请咨询主办方：

张  玲 15057280775(微信同号)

赖庆刚 13550291524(微信同号)

周慧芬 15858667450(微信同号)

嵇美霞 15706844213(微信同号)

吕强博士拥有20余年生命科学研究及创新药产业界经验，为劲方医药创始人兼董事长，率领团队聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等领域，从事“全球新”创新药研发。其在海外工作期间曾任职于大型跨国制药企业，带领团队开发出多个候选化合物；回国后，曾在药明康德、扬子江药业集团、誉衡药业、基石药业等多种类型制药企业担任高管，领衔多个跨国研发平台建立、应用及市场开拓，主导多个公司的战略制订及融资过程，具有多维度的行业视野与实操经验。吕强博士拥有美国布兰代斯大学博士学位，并在美国塔夫茨大学完成博士后训练。其制药经验涉足多个方向，包括疼痛类药物、离子通道药物、靶向小分子药物、肿瘤领域大小分子等药物开发，曾将多个产品线推进至临床试验后期阶段。

创胜集团医药有限公司（Transcenta Holding Ltd）是一家处于临床阶段在生物医药研究、开发、监管和生产方面具有全整合能力的生物制药公司并是创胜集团的全球总部。创胜集团致力于通过运用最前沿的技术来为全世界患者开发并提供高质量及可支付得起的创新生物药。创胜集团的300多位员工分布在全球的六个研发中心：位于苏州的迈博斯生物公司是集团公司的全球运营总部，负责药物发现，转化研究和临床研究中心，位于杭州的奕安济世负责工艺与产品开发和GMP抗体药物生产，位于上海、北京和美国普林斯顿的临床开发和报批中心， 以及在波士顿的商务合作中心。创胜集团的开发管线涵盖肿瘤， 骨科和肾病等领域的十余个抗体新药分子。创胜集团得到了包括礼来亚洲基金LAV，淡马锡Temasek等知名投资机构的支持。

钱雪明博士拥有20年的生物制药行业经验。在创立创胜集团之前，钱博士于2010-2012年间任盛诺基医药集团（Shenogen Pharma Group）研发总裁和董事会成员。1997-2010间任职于美国安进（AMGEN Inc.），担任首席科学家和项目负责人，专注于抗体新药的开发。钱博士是十多个创新药物专利申请的发明人，也是中国新药创始人俱乐部（NDFC）副会长，生物医药创新生物社（BIG）执行委员，中国抗癌协会肿瘤药物研究专委会成员，CSCO肿瘤药物临床研究专委会成员，国际抗体协会会员，国际肾病协会会员， BayHelix 百华协会会员，获得了国家高层次人才，苏州工业园区科技领军人才和苏州市姑苏创新创业领军人才等支持。钱博士本科毕业于复旦大学， 硕士毕业于美国哥伦比亚大学， 博士毕业于美国阿尔巴尼医学院，并在安进公司完成博士后工作。

陈博士曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理，具有13年新药研发经验，领导完成了8个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，涉及疾病领域包括非酒精性脂肪肝炎、肿瘤、呼吸系统、心脑血管疾病，其中2个创新药已分别进入临床II期、III期。陈小新博士熟悉从项目立项到药物发现、临床前研究、临床研究直至产业化的创新药研发整个流程，在创新药研发上具有独特见解并具有较为丰富的创新药研发、管理经验。作为项目总负责人，陈小新博士主持国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目，获得资助经费总计3800多万元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权40多项；发表学术论文30篇。目前，陈小新博士担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国NASH新药联盟副主席、湾区新药汇副秘书长，同时也担任“广东省科学技术厅项目评审专家”。

知名生物医药创业导师、海创汇培训教务长、欧美同学会海创学院创业导师、教育部春晖杯创业导师、人社部留学中心创业导师、“领航 100”导师、广东省委组织部、省科技厅创新创业团队导师。四季会创投基金合伙人、国仟医疗基金合伙人、多家医药上市公司独立董事和顾问，曾任远大集团高管、广州股权投资行业协会执行秘书长、美国 ASHIR 资本常务副总经理等；熟悉多个行业，多年企业 CEO 的岗位经验，专注于生物医药企业教练，辅导的生物医药公司有百家。主讲课程：《生物医药企业快速成长核心密码》、《生物药企创业成功与失败案例总结》、《生物药企 CXO 职业规划》、《生物药企融资实战 500 问》、《BIO 公司中美模式创新》、《科技型企业股权激励》、《如何选择事业合伙人》、《商业计划书要点、路演技巧及如何与投资人打交道》、《重组与并购》、《科技项目申报与答辩技巧》、《2021 年医药行业投资策略》等

在与邵峰院士创立炎明生物之前，邓博士是保诺科技（中国）CEO，以及BioDuro-Sundia全球药物发现总裁。他在2006年作为核心创始团队成员参与了保诺科技在中国的创立和发展，建立和管理过多个部门，以及上海和无锡的新药研发中心。建立了包括小分子，单抗以及细胞治疗的研发团队和平台，为客户开发出从多的创新药物。在他的领导下保诺中国从2015年的四百多人快速发展成为目前两千多员工，国际领先的新药创新的CRO公司。他作为核心领导团队参与了保诺对制剂平台公司Formex和肿瘤平台公司MRI公司的收购，以及保诺和桑迪亚的合并。同时邓博士也是美国生物科技公司BioArdis的联合创建人。

高杨博士是中国药科大学药剂学硕士、药代动力学博士，在药物开发策略、监管策略、质量体系建设和商业化战略方面有着全面、丰富的经验。曾是中国国家药品监督管理局药品审评中心的高级审评官，8年时间内审评过2千多份申报项目并执行过几十次现场检查，涵盖跨适应症领域的新药临床申请（IND）、新药上市申请（NDA/BLA）、仿制药申请（ANDA）、上市后补充申请和再注册的技术审评工作，对于监管科学和CDE、FDA、EMA及ICH的技术指南有着全面深刻的理解；之后4年担任礼来公司的法规CMC和医疗器械负责人，领导了多个创新药CMC策略、技术转移策略和新型注射笔注册策略的制定和执行，参与了礼来全球加快研发的改革工作，支持礼来在华合作伙伴的创新药研发和商业化；同期兼职RDPAC的CMC委员会轮值主席，领导7个工作组为2015年启动的中国药监改革积极建言献策，为构建支持药物创新的新生态系统做出了杰出贡献；曾担任苏州亚盛制药的法规事务总监，制定并执行中美研发和注册策略，1年内取得中美多个IND获批。在加入邦耀生物前，作为PAREXEL的首席药物研发和法规顾问，为多达30家国内外生物制药公司约50个项目提供研发和监管策略的咨询服务，成功助力他们在中美开展新药研发并获得监管部门的批准，同时积极探索和实践人工智能和数字技术赋能药物研发；高杨博士在中国新药杂志、生物有机与药物化学等权威杂志上发表多篇专业文章。高杨博士在生物医药领域的专业的技术能力、跨领域丰富的经历和研发全程管理能力将成为邦耀生物持续迅速发展的强大动力来源和方向保障。

蒋博士毕业于香港理工大学，曾先后在浙江大学附属医院、美国波士顿大学医学院、印第安纳大学医学院和佛罗里达大学医学院工作，有多年的临床医学和海外工作背景，在国际一流期刊上发表学术论文逾20篇，曾荣获美国心血管协会青年科学家研究基金奖(AHA Young Investigator Award)，曾经主持3个美国国家自然科学基金的研究工作，多次受邀在国际研讨会上宣讲研究成果。2010年回国后曾任Local头部药企、Global外资CRO以及传统药企担任高级副总裁、首席医学官等职，领导了20多项国家及省重大专项临床研究(包括大分子和小分子，涵盖I-II-III期)；成功推动阿帕替尼和长效GCSF等多个1.1类新药获批上市；完成16个高难度仿制药通过BE研究获得国内首仿资质和生产批件（ANDA）；数个创新药中美双申报批准临床。

姜华女士现任博安生物CEO，全面负责公司的管理和运营工作。在此之前曾任职绿叶制药集团副总裁，负责集团战略发展、业务拓展，并购及合作，以及投资者关系工作。姜华女士拥有上海复旦大学世界经济系学士学位、法国马赛KEDGE商学院工商管理硕士学位（MBA）及比利时联合商学院工商管理博士学位（DBA），并拥有经济师资格证书。姜华女士具有多年医药相关领域的涉外合作、兼并收购和跨国管理经验。

姜华女士曾主导了绿叶制药集团2007年对东南亚医药推广公司WBM的收购，2010年对新加坡生物技术公司A-BIO的收购，2016年对瑞士ACINO集团透皮贴片业务的收购，以及2018年对阿斯利康思瑞康全球51个国家业务的收购，同时引进了多项创新产品。并在2019年成功将绿叶制药独家天然调脂药产品血脂康胶囊的中国市场推广权授予阿斯利康。

2010年，她成功入选《医药经理人》杂志“中国医药市场经理人99”名单。她是中国药品监督管理研究会流通专委会成员,法国马赛KEDGE商学院制药工业研究中心荣誉顾问，中美生命科学技术协会（ACLSTA）的名誉理事，从2010-2012年，连续三年荣获美国美中药协（SAPA）年度杰出贡献奖。 

姜华女士曾多次在《医药经理人》、《中国医药技术经济与管理》等杂志上发表文章，并多次受邀参加相关学术论坛并发表演讲。她同时还是沈阳药科大学亦弘商学院和烟台大学药学院的课程讲师。

曾任中国科学院北京基因组研究所研究生导师、2015年度国家十三五传染病重大专项首席科学家；参加十一五重大药物研发专项、承担十二五、十三五 “重大新药”创制项目；目前主持多项科技部和地方科委课题。HD BioSciences辉源/药明康德十多年企业药物研发经验，期间获得pfizer年度全球最佳研发伙伴奖；华大基因7年学习工作经历。国家和浙江、福建等省自然科学基金委评审专家；多个杂志编委；发表SCI论文50余篇

广东东阳光药业有限公司董事会秘书、新药所副所长、知识产权与商务拓展总监。抗感染新药国家重点实验室知识产权中心主任，中国企业知识产权研究院研究员。主导或参与的BD项目总金额超过25亿元人民币；2015年参与集团子公司东阳光药的香港IPO；2020年至今推进广东东阳光药业的科创板IPO工作。经历10个美国仿制药ANDA的专利挑战，位列美国专利诉讼排行榜全行业21名；2021年作为主要作者出版《中国医药企业知识产权管理》一书。

刘必佐先生加入西比曼之前任职于阿里巴巴集团，担任集团副总裁，负责阿里巴巴集团的海外战略投资。刘先生2009年加入阿里巴巴集团，曾担任多个职位，包括B2B集团投资副总裁、集团财务副总裁、B2C全球电子商务平台总经理。他还曾担任阿里巴巴旗下企业万网（HiChina）的首席财务官。

刘先生拥有美国微软公司（Microsoft）19年的工作经验，曾担任公司战略总经理，负责微软在中国的投资战略和公司战略规划。在20世纪90年代，刘先生担任微软公司财务总监，是微软公司财务部门的主要负责人之一。刘先生成功推动微软实现高效的全球财务整合、报告和内部管理会计政策流程，使微软公司在美国500强公司中成为最佳实践展示案例。

刘先生2013年3月起担任西比曼生物科技有限公司独立董事和审计委员会主席。2014年1月被任命出任西比曼首席财务官。2016年2月7日出任西比曼首席执行官，并兼任首席财务官直至新任人选到职。

Dr. Mann Fung is the Chief Executive Officer of Tavotek BioTherapeutics. He has about 30 yrs of experiences in the Regulatory, Pharmaceutical and Finance Industries including FDA, Big Pharma, and Venture Capital. Prior to joining Tavotek in 2019, Dr. Fung was a Venture Partner at Fidelity Eight Roads Ventures as well as a clinical consultant for BioMotiv Capital. He is currently an Investment Committee member of the Apricot-Sanhe Entrepreneur Fund and a scientific Advisory Board member of Virogin Biotech and YiSheng BioPharma.  

Dr. Fung began his career as a practicing physician before joining the US Food and Drug Administration (FDA) as a Medical Reviewer in the early 1990s. He then joined Eli Lilly & Company and started his pharmaceutical career with increasing responsibilities including later serving a 5-year international assignment for Eli Lilly as the Medical Director of Lilly Greater China TW Operations and later as the Head of Oncology and Critical Care Products for Lilly Japan. Dr. Fung then joined Johnson & Johnson (JNJ), first as an Executive Director of its McNeil Specialty Pharma Division and later as a Compound Development Leader and Vice President in Janssen Oncology. During his tenure at JNJ, he was most notable for his leadership in the development of Imbruvica (Ibrutinib) and Cell Therapy. Right before retiring from JNJ, he was a Vice President at the JNJ Asia-Pacific Innovation Center. 

Dr. Fung obtained both his B.S. in Pharmacy and M.D. degrees from the University of Utah. He then underwent medical training in Internal Medicine at Johns Hopkins University with additional training in Radiation Oncology at University of Pennsylvania. He later pursued additional education in business and management, earning a Masters in Health Care Management at Harvard University and an Executive MBA from University of Indianapolis. He has obtained multiple leadership honors and awards during his career from the FDA, Lilly and JNJ and authored/co-authored 60+ publications in many international journals. He is a Fellow of American College of Physicians (FACP) as well as an Adjunct Professor of Peking University. 

1999年毕业于中国医学科学院阜外心血管病研究所获得生物化学及分子生物学博士学位

2000～2001年在美国韦恩州立大学医学院从事博士后研究。2002年至今在深圳微芯生物科技股份有限公司从事新药研发工作，目前负责公司内部新药早期研发以及试验药物的临床支持性研究，专长于化学基因组学及其他分子生物学技术在药物研发中的实际应用及相关的技术开发工作。

彭彬博士毕业于广州中山医科大学医学系，随后获英国纽卡素大学临床药理学博士。在英国曼切斯特大学药学院师从Dr Malcolm Rowland 完成博士后学习后， 1998年被瑞士诺华制药公司 (Novartis) 聘任为临床药理部高级研究员. 在此期间, 亲自参与了举世瞩目的第一个抗癌靶向药格列卫 (Glivec) 的研究与开发, 该药的发明导致了抗癌靶向药的划时代的革命.彭彬多次应邀前往 ASCO, AACR, ASH 等大型国际学术会议作学术报告,同时也以第一或者合作作者身分在包括NE. Medicine在内的国际重要学术杂志发表了一系列学术论文. 2002年随诺华制药公司肿瘤研发总部从瑞士迁往美国新泽西。2005年被美国葛兰素史克制药公司 (GlaxoSmithKline)聘为肿瘤临床药理部医学总监, 在此期间, 主要承担该公司全球肿瘤临床药理的研发工作,领导了艾曲波珀的早期临床研发和参与全球注册。2009年被美国诺华制药公司肿瘤研发中心聘为全球肿瘤转化医学上海中心执行总监. 领导全球重点为亚太包括中国的早期肿瘤药物的临床研究，领导了包括INC-280等多个早期临床项目的开发。是北京大学临床研究所客座教授，中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会荣誉委员。拥有极其丰富的国际领导抗肿瘤药物早期临床研发的经验。

秦刚博士拥有20年国内外知名生物医药研究机构的科研与管理经验，他毕业于德国哥廷根大学/马普学会获得神经生物学博士，随后分别任职于马普生物化学研究所和中国科学院。先后获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创新创业领军人才称号，主持十三五重大新药创制项目。在国际一流期刊发表多篇原创研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内专利20余项，部分已获全球授权。作为启德医药新药研发的领军者，带领跨学科研发团队成功搭建自主知识产权、国际领先的LDC技术和智能连续偶联研产平台，启德医药已搭建跨领域、国际化高端管理团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，目标是针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求。

施前博士拥有多年的肿瘤学术领域研究经验，在肿瘤领域深耕20多年，对科研，制药，临床的现状和需求有深刻的理解。同时，具有丰富的跨区域跨文化团队领导能力。

在加入丹序生物之前，施前博士是冠科美博（Apollomics）中国区总经理兼科研负责人，领导团队获得了两个分别是血液瘤AML三期和实体瘤一期的IND批件，推动公司跨入了临床阶段。之前他在国际知名的临床前CRO公司中美冠科（Crown Bioscience）工作逾7年，曾担任太仓公司总经理，肿瘤学副总裁，领导体外和体内肿瘤药理学和PDX团队。

此前施博士曾担任上海复旦大学的教授和首席研究员，也曾担任美国ArQule公司的研究员。施博士在德克萨斯大学安德森癌症中心获得肿瘤学和癌症生物学博士学位，并在哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所接受博士后培训。他在上海复旦大学获得了遗传学专业的学士和硕士学位。

上海维申医药有限公司联合创始人、CEO，唐国志博士就读于南京大学、南开大学和中科院上海有机所，密西根大学医学院博士后。唐博士具有20多年新药研发和项目、团队管理经验，涉及多个疾病领域包括肿瘤、感染、和代谢性疾病的创新药研发。从项目立项到临床阶段，唐博士是多个临床候选药物和临床阶段药物的发明人和项目负责人。共发表30多篇国际期刊论文和30+以上已授权核心专利和PCT专利申请，曾经担任J. Med. Chem. 和RICT科学顾问，入选江苏省双创人才，苏州工业园区领军人才和姑苏重大创新团队。唐博士曾任职于罗氏研发中心，担任项目负责人、首席研究员、药物化学主任。在2016年加入苏州亚盛并建立内部的早期药物发现团队和临床前评价体系，担任亚盛医药高级副总经理并负责公司药物发现和早期研发。

唐博士于2019年和中科院上海有机所马大为院士共同创立上海维申医药，建立了完备的内部“生物学-化药-筛选-临床前开发”研发平台和实验室，打造全新结构创新药物。基于小分子研发的技术优势和差异化管线，维申医药聚焦乙肝根治和肿瘤治疗等巨大未满足市场。

波士顿大学博士、哈佛博士后；万博士是凌科药业的创始人和总经理以及中科院-凌科药业新药研发中心共同创始人。凌科药业是一个临床阶段的新药研发公司，主要聚焦肿瘤、免疫和炎症等疾病领域；公司成立于2018年，已经建立了丰富的产品管线，至今已经有三个创新产品先后获批准在中美展开临床实验并开启了国际合作的篇章，2020年成功完成了LNK01001海外技术授权（近2亿美金首付款和里程碑付款，加上两位数的销售提成）和从日本神户大学及理研引进了全球领先的KRAS项目。

万博士曾就职于强生亚太研发中心，领导该中心的化学及相关部门。就任强生之前，万博士曾在辉瑞/惠氏工作十二年，历任团队和项目负责人兼博士后导师。万博士至今涉足于多个疾病领域并为多个临床和上市药物做出了显著贡献。万博士2008年入选为美国化学会工业界优秀青年科学家 (Young Industrial Investigators Award)、2015年入选为英国皇家化学会皇家化学会会士 (Fellow of the Royal Society of Chemistry) 、2017年入选为美国癌症协会癌症化学研究执行委员会委员并任该协会newsletter 编委。万博士至今已发表了近40多篇科技论文和140多个国际/国家专利。万博士为美中生物医药开发协会前理事、美中生物医学协会共同共同人和前会长、百华协会终身会员。

徐沪济教授毕业于第二军医大学（现更名为“海军军医大学”），现为长征医院教授，医学研究主攻方向为临床免疫学和风湿免疫类疾病研究，长期工作在临床和科研第一线，先后承担18项国际和国内重大(973、863)、重点及项目基金的研究工作。其近年来在免疫学研究工作中已取得了多项实质性进展，发表于国际权威医学学术刊物，包括The Journal of Experimental Medicine、 The Proceedings of National Academy of Sciences of the United states of America、The Journal of Immunology和 Annual Rheumatic Diseases，曾作为共同作者2005年应邀在国际顶级医学期刊Annual Review of Immunology做免疫学研究工作的综述报告。

习宁博士在北京大学获得化学本科、硕士和博士学位，在美国Rice大学获得有机化学博士学位并开展博士后研究工作。

 1998-2007年在美国Amgen（世界最大的生物制药公司之一）任高级科学家，工作专长为药物化学、药物分子设计与合成、药物构效关系研究，在药物分子设计和药物研发方面积累了丰富的成熟经验。

2008年回国在广东东阳光药业公司，任首席科学家；组建研发团队并领导新药研发工作。指导团队从项目立项，专利布局，从临床前药代，药理，毒理研究到临床试验，从药物的实验室工艺研究到工厂GMP生产，已经成功的完成了多个临床和临床前药物的开发。在这个过程中也得到了全体研究人员的高度认同和应得的尊敬。

主要研究领域为抗肿瘤药物和免疫疾病药物，尤其是激酶靶向药物，免疫肿瘤药物的研发。在相关领域申请专利80多项，其中有50余项已获得美国以及世界多国授权，同时在国际著名科学杂志上发表了40多篇药物化学及有机化学方面的高水平文章。2009年成为广东省政府首届引进“珠江计划-创新科研团队带头人”。作为项目负责人主持国家十二五重大新药创制专项项目CT053并获得专项的滚动支持，CT365项目获得国家十三五重大新药创制专项项目支持；2018年受聘为宁波大学教授，2011年至今受聘为吉林大学兼职教授；广东省东莞市一类特色人才，荣誉市民。

英伟文博士是杭州珃诺生物医药的创始人兼首席执行官。珃诺生物是一家专注于肿瘤学领域的生物技术公司。通过拥有自主知识产权的CHAMP™技术平台，珃诺生物开发了一系列全球创新的小分子药物。英博士曾在纳斯达克上市公司Synta Pharmaceuticals任职，他是研发化学副总裁兼学术带头人，Synta执行委员会成员。英博士在Synta任职期间，发起并领导了多个肿瘤药物开发项目，包括临床ganetespib and PEN-866。作为一名多产的猎药人，英博士在药物开发方面的经验包括计算机辅助药物发现，候选化合物优化，生物验证实验开发，运作支持IND的研究，申报IND，与医院和学术机构的合作，临床试验的管理以及公司战略规划。

1987年毕业于浙江大学化学系，1987-1992年攻读浙江大学高分子材料和工程专业博士学位，1992年获得博士学位后留校任教，1994年破格晋升为浙江大学副教授。1994年公派德国亚琛工业大学留学深造，1995-1998年获得香港理工大学有机化学博士学位。1998年前往美国哈佛大学诺贝尔奖获得者、美国科学院院士E. J. Corey教授课题组留学深造。2001-2009年任职美国礼来制药公司科学家、高级科学家和首席科学家。2009年回国加盟江苏恒瑞医药股份公司，任职其子公司上海源力生物技术有限公司总经理。2016年创立上海时莱生物技术有限公司，任总经理。2021年创立上海弼领生物技术有限公司，任董事长兼总经理。

张富尧博士为江苏省高层次创新创业人才计划专家，连云港市优秀归国人才计划专家、江西省科技创新团队专家。曾领导团队完成卡泊芬净、帕立骨化醇、曲贝替定、艾立布林等高难度仿制药的生产工艺开发并完成上市申报，是中国1类新药艾米替诺福韦的发明人。曾任浙江大学、中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授、中山大学企业博士生导师，曾荣获美国少数裔杰出科学家奖、美国化学会青年研究员奖、礼来制药公司绿色化学奖和礼来制药公司总裁奖等奖项。

周伟博士目前担任诺诚健华医学研究副总裁，她在医学研究和临床开发领域拥有16年的经验，尤其在自身免疫疾病临床开发领域积累了丰富的经验。在加入诺诚健华之前，周博士担任豪森药业非肿瘤医学团队负责人；之前她在多家外企包括武田、诺华、百时美施贵宝等，担任医学总监等临床开发职位。 

周博士在西安医学院完成临床医学本科学习，后在西安交通大学医学部获得外科硕士学位，并从上海第二医科大学获得内科学博士学位，后又从都柏林赫伯纳学院获得制药科学硕士学位。

刘祖东博士毕业于英国伦敦大学国王学院，多年来一直从事创新药物的研究开发，特别是进行针对铁过载相关疾病（如：地中海贫血、骨髓增生异常综合征及帕金森病等）的创新药物研发。曾作为天嘉控股集团大健康及生物医药的主要负责人及首席科学家，主持大健康产业的布局及创新药物的开发，同时作为英国伦敦大学国王学院药学系客座高级研究员，主持组织中英科学家对创新药物的开发及对中药国际化的研究。2004年参与组建了英国天然药物研究基金会并担任董事，参与并指导新药的开发及中药国际化标准的制定，资助及指导多名博士、博士后的研究。针对天然药物及中药的现代化主持创建Dr.China，2007年该公司被香港上市公司金卫医疗集团以价值一亿人民币全资收购。针对中囯地中海贫血及帕金森病现状，2007年主持建立英国伦敦大学国王学院药学院和浙江大学药学院联合实验室，经过十余年的研究，发现了临床前药效比目前市场上一线进口用药去铁酮高3~4倍的候选药物CN128，并于2017年获NMPA临床批件，目前已完成临床I期研究，正在进行临床II期研究，患者服药6个月后已显示优良的安全性及有效性，有望成为新一代优秀的治疗地中海贫血的创新药物。

王玉强教授毕业于美国德克萨斯大学休斯顿生物医学中心-M. D. Anderson 肿瘤中心，获博士学位、耶鲁大学医学院博士后。王玉强教授在美国加州硅谷从事创新药物的研究开发多年，是治疗阿尔兹海默症“重磅炸弹”药物美金刚原研团队重要成员。回国后获聘暨南大学教授，博士生导师，暨南大学药学院院长，现任暨南大学新药研究所所长。2011年创办广州喜鹊医药有限公司(喜鹊医药)，任董事长兼总经理。喜鹊医药是一家临床阶段的创新药物研究与开发公司，开发具有自主知识产权的First-in-Class “全球新”药物。喜鹊医药建立了独特的药物研究开发平台，通过对传统中药的活性分子和临床使用的小分子药物进行结构改造开发创新药物。喜鹊医药专注于心脑血管和神经退行性疾病等临床急需药物的研究开发, 已有多个药物进入临床研究。

腺相关病毒是现今人体体内基因治疗的首选载体，在美国和欧盟已有基于AAV的两种药物上市，即用于治疗莱伯氏黑矇的Luxturna和用于治疗脊髓性肌营养不良的 Zolgensma，此外还有100多项基于AAV的基因治疗临床实验正在进行。尽管AAV载体的应用极大地推进了人体基因治疗的进步，AAV运用于人体基因治疗仍然存在无法精准有效地将基因运送入特定细胞，以及人体预存的中和抗体阻碍AAV的有效基因转移的问题。埃微路新公司创始人杨林博士，于2002年在中科院获得博士学位，2005至2009年在美国北卡罗莱纳大学著名基因治疗专家肖啸教授的实验室从事腺相关病毒（AAV）载体的定向进化研究，于2014年加入四川大学生物治疗国家重点实验室，任博士生导师，并于2020年创立成都埃微路新生物技术有限公司。杨林博士的早期工作首次将体内选择应用于AAV载体的定向进化，有效地提高了其在心肌中的转导效率和靶向性，并成功地用于扩张性心衰的基因治疗。为了更深地挖掘AAV在人体基因治疗中的应用并拓宽其适用范围，杨林博士的团队正着手通过定向进化构建多个AAV的文库，并准备在灵长类动物中对靶向特定器官组织和逃逸人源抗体的AAV进行筛选。杨林博士的代表性文章发表于知名期刊美国科学院院报上（Yang et al., 2019. Proc Natl Acad Sci USA 106, 3946-3951），并与肖啸教授共享4项美国专利(专利号US8632764B2，US9186419B2，US9402921B2，US9670507B2)。杨林博士已独立主持完成2项国家自然科学基金面上项目（批准号31170157，81471776），作为研究骨干参与国家科技重大专项（编号2018ZX09201018），并与德国药企勃林格殷格翰建立起合作关系。

Anwita Biosciences, Inc. 是一家国际化的创新型生物制药公司，总部位于旧金山湾区，在旧金山和上海设有研发中心。针对未被满足的临床需求，结合免疫学、生物信息学、和基于结构的蛋白质工程方面的核心专业知识，Anwita专注于发现和开发更优化的免疫疗法。Anwita利用自主知识产权的ExenokinesTM细胞因子平台技术，能够模块化的设计和加快开发具有改进药物特性的多样化细胞因子产品组合。同时，Anwita利用自主知识产权的小分子化学药物，正在开发一系列创新的抗体偶联药物（ADC）。Anwita的使命是提供变革性的治疗方案，以改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。

毕业于中国药科大学药学专业。曾服务于多家国内头部制药企业和跨国生命科学仪器公司。聚焦于全球医药行业信息竞争情报研究，在国内新药圈拥有广泛的人脉，同时新浪微博Research 医药人 Daniel已有13万+关注。目前就职于药融圈担任合伙人。

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