没有最好的靶点，只有最会选择靶点的医药人——1000+新药人士汇聚杭州

21世纪是生物医药蓬勃发展的时代，国内新药公司如雨后春笋般涌现，近年来新药研发公司融资新闻和对外合作数量不断攀升，在医药领域燃起燎原之火，获得知名投资机构认可的同时也获得海内外学界的认可。

对靶点认识的深入，推动着新药的发展。但是，新药研发也会面临研发项目同质化、赛道竞争激烈的问题。对靶点的探索如何赋能新药研发，把握靶点的“新”、作用机制的“新”显得尤为重要。

药融圈联合靶点社，将在10月29-30日组织一场主题为“靶点江湖·新药峰会”的专题会议，地点在杭州*钱塘新区，会议规模800+人，会议内容涉及靶点和新药的政策法规、技术等，并将于会上发布2021年中国靶点新药榜单及白皮书。

与会人员包括从事药物发现、药物研发、临床试验的从业人员、专家等；创新药相关的投资人与商务人士等。

本次靶点江湖·新药峰会是中国医药行业为数不多的以靶点为主题的会议，分享靶点研究和新药开发的机遇和挑战，共同探讨全球热门靶点的新药研发布局和成功经验，搭建学术交流合作的桥梁。

此次会议将邀请业内的领军者们展开分享，网罗最新、最热门的靶点赛道，以靶点为纲，以创新为线，串联最新的药物研究进展和研发格局，通过主题演讲、项目展示、圆桌讨论、嘉宾采访，给大家带来一场别开生面的学术盛宴。2021年10月，靶点江湖，带您领略风云。

大会名称：靶点江湖·新药峰会（Collection of Hottest Drug Targets）

大会时间：2021年10月29-30日

大会地点：中国·杭州

大会规模：800+

主办单位：靶点社·药融圈

合作媒体：靶点社、ACGT、药融圈、药通社、药融云、药事纵横、有机化学网、药物简讯、药物分析之家、synbio深波等（更多邀请中）

热门靶点：数十个全球热门靶点，探索新药的前世今生

新药领袖：新药创始人、首席科学家、科研大咖、行业新秀

精彩主题：从靶点发现、到药学研究、临床试验，至申报上市

全景展示：主题演讲、项目展示、圆桌讨论、嘉宾采访

✬难成药靶点KRAS的攻克 

✬分子胶：诱导靶蛋白降解 

✬ TYK2靶点研发进展 

✬ NGF在癌症镇痛领域 

✬ 创新药研发CMC的策略和挑战 

✬ 基于靶标的新作用机制

✬ 中枢神经系统治疗药物的研发策略与实践 

✬ IL-15的研发前景 

✬ 创新药申报的要求 

✬ EGFR最新研究进展及药物发展现状 

✬ VEGF新药研发格局 

✬ 在研GLP-1受体激动剂 

✬ 纵览CD20全球研发动态 

✬ 肿瘤坏死因子TNF的新药研发 

✬ BTK抑制剂的研究新进程 

✬ 迭代中的JAK抑制剂的研发潜力 

✬ OX40：继PD-1之后的又一蓝海 

✬ PARP：“合成致死”领域的探索 

✬ PD-L1/4-1BB双特异性新药

✬ CLDN18.2：“黑马”靶点的竞争赛道 

✬ CMC申报：新药IND申请中的CMC申报 

✬ 从药物靶点到先导化合物 

✬ PROTAC：源于诺奖的小分子药物研发技术 

✬ 创新药研发过程中CMC的策略和案例分析 

✬ 创新药不同研究阶段制剂分析方法开发和质量研究要点 

✬ 创新药研发过程中药理毒理研究思考 

✬ 小分子药物中基因毒性杂质的控制策略和分析方法 

✬ 以QbD为指导的新药物质量研究 

✬ 创新药开发过程中稳定性研究策略 

✬ 创新药分析和质量从毒理，临床到商业化的挑战 

✬ 蛋白质药物CMC质量研究及质量控制 

✬ 候选药物的发现与成药性研究方法与实践 

✬ 生物药品分析中的质量属性和标准 

✬2021中国靶点新药榜单及白皮书发布 

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王奎锋博士拥有丰富的企业管理及临床医学和结构生物学研发经验，精通原创靶点的机理研究、药物发现和临床开发。王博士于2014年成立勤浩医药，2017年将勤浩彻底转型为新药研发企业。主导勤浩在研管线的研发和临床开发，并成功将GH21（SHP2抑制剂）的海外权益授权给国际药企，标志着勤浩的创新能力得到国际认可。

王博士是国家重大人才工程计划入选者，江苏省双创人才，苏州工业园区高层次领军人才，苏州大学客座教授，浙江大学校友总会科创企业分会首届理事，苏州市领军人才联合会副会长。王博士是安徽医科大学临床医学学士，中科院上海药物研究所药理学博士。

2009年毕业于上海交通大学生命科学技术学院，获得分子生物学博士学位。2012年从中科院上海生命科学研究院细胞生化所博士后出站，在鸿运华宁生物医药（杭州）有限公司历任研发主管，研发副主任等职，目前担任博际生物医药科技（杭州）有限公司研发副总监，2020年创办“小药说药”公众号，在生物制药行业从业近十年，具有丰富的抗体药物研发经验。

仓勇博士在爱因斯坦医学院获得分子遗传学博士，在复旦大学取得生物化学士学位。

2001-2007， 哥伦比亚大学医学中心霍华德休斯实验室，博士后

2007-2010， 伯罕医学研究所，信号转导系，助理教授

2010-2017， 浙江大学生命科学研究院,教授

2017/11-至今， 上海科技大学生命科学与技术学院，副教授, 研究员

长期从事靶向性抗肿瘤、中枢神经及心脑血管原创性新药研发工作。主持国家十三五“重大新药创制”科技重大专项课题、国家自然科学基金青年项目等5项，完成8个医药品种产业化开发，进行“产学研”成果转化，转让经费5000多万元，近五年发表SCI论文12篇，申请发明专利31项，获授权13项。参加工作至今，获得上海市青年五四奖章，上海市青年科技启明星。国药集团科研骨干等称号。

王能辉，华裔科学家，拥有25年海外著名跨国药企研发经验。文达医药首席科学家、创始人之一，具有25年海外著名跨国药企研发经验的华裔科学家，先后在美国Pharmacopeia制药公司、美国杜邦制药公司、美国百时施贵宝药业公司担任药物化学科学家，拥有新型表皮生长因子受体抑制剂及其应用、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的嘧啶衍生物、作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物等7项中国专利，拥有作为T790变异抑制剂的嘧啶衍生物、作为布罗莫结构域抑制剂的咔啉衍生物、作为布罗莫结构域抑制剂的含膦咔啉衍生物等5项世界知识产权组织专利，以及12项美国专利。

王春河博士，博士后导师，是国内为数不多的具有产业化经验的抗体药物前期研发专家。本科毕业于山东大学微生物学系，1999年获中科院上海药物研究所药理学博士学位，在美国俄勒冈健康科学大学（OHSU）完成博士后训练, 随后被正式聘为助理教授。2009初加入“世界500强”企业之一的美国礼来公司，专业从事单克隆抗体以及ADC药物分子的研发工作 ，具有把分子从立项推进到临床研究的直接经验，参与研发的白介素17单抗是迄今为止全球治疗银屑病最有效的生物技术药物。回国后参与筹建中科院上海药物所的生物技术药物研发中心。现承担国家“十三五”重大新药创制科技专项1项、中科院重大科技先导专项2项、国家自然科学基金2项等课题。跨越学术和工业界，在生物技术药物的研发领域积累了十几年的工作经验，是具有跨国药企从业经验的生物技术药物前期研发专家。2016年王春河博士创立达石药业（广东）有限公司，并出任公司执行董事和首席科学官 。

浙江大学生物技术专业学士，军事医学科学院免疫学博士，主要从事基因工程抗体研究，曾担任军事医学科学院基础医学研究所抗体组负责人，拥有近20年抗体研发经验。2014年研制的埃博拉抗体并成功救治英国女兵，受到国家领导人表彰，入选埃博拉疫情防控先进个人。先后承担国家“新药创制重大专项”、国家“863”等课题10余项；获国家发明专利授权10余项，申请专利30余项，发表SCI论文30余篇，研发并推进8项创新抗体进入临床研究阶段。现兼任中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会委员、浙江省药学会生物制药专业委员会委员等职。

2018年入选杭州滨江“5050”计划；2018年入选北京“新创工程•亦麒麟”领军人才。

2019年入选国家“万人计划”青年拔尖人才以及杭州市B类高层次人才。

药企生信分析，研发以及商务拓展15+年资深经验

曾任：药明康德基因组学中心高级主任，诺华中国生物信息学负责人，AltheaDx（美国圣地亚哥）的生物信息学和生物标志物研发总监，Chiron /诺华（美国埃默里维尔）首席科学家，基因泰克公司（美国旧金山）博士后研究员；

学历：美国加州大学洛杉矶分校生物信息学博士，北京大学生物化学和分子生物学学士

詹正云博士于美国芝加哥大学获得博士学位，然后分别于美国加州理工学院Dervan院士实验室从事博士后研究和Scripps研究所诺贝尔奖获得者Sharpless院士实验室从事不对称手性催化合成等研究工作，并且分别在美国Schering-Plough药物研究所和Array生物医药公司作为高级研究员从事抗癌和抗生素等新药的设计和合成。

詹博士于2003年被复旦大学药学院聘为教授、博士生导师回国工作；之后在上海闵行区分别创立了上海爱博医药科技和赞南科技（上海）有限公司，担任董事长和CSO。上海爱博主要从事重大创新药的研发，至今在抗病毒和抗癌等新药研究中己取得了几项处于国际“First-in-Class”和“Best-in-Class”的创新成果。目前正在研制的EGFR等RTK多靶点广谱抗癌新药的研究，在裸鼠体内试验中能有效抑制肝癌、膀胱癌、乳腺癌、胰腺癌、食管癌、胃癌等目前比较难治的肿瘤，抑瘤效果和安全性均明显优于国内外目前上市的同类小分子靶向药。爱博今后几年将能尽其所能加快研制出几个中国原创好药，造福百万癌症患者。詹博士至今分别入选“国家高层次人才计划特聘专家”、“上海市领军人才”等，曾荣获中国创业协会“十大创业中青年领袖金牛奖”、上海市科技企业家创新奖、上海市“科技标兵”等荣誉。

单博士在英国阿斯顿大学获得药物化学博士学位。单博士拥有近20年的全球医药行业经验，在他整个职业生涯中，他曾带领跨职能团队完成多个IND和NDA项目的申报。单博士目前是德琪医药集团副总裁，负责早期研发及CMC。任职期间，他帮助德琪建立了一支高质量的早期研发、CMC和生产团队，并启动了临床前项目（现有6款资产)，为公司做出了诸多杰出贡献。

中国药科大学博士，教授。曾任国家药品审评中心化学药物一部外聘工作，参评国内外1-3类新药原料和制剂达240余个。国家自然科学基金和浙江省自然科学基金通讯评审专家。研究方向为口服缓控释，分子靶向药物和新型纳米给药系统的研究。主持国家自然科学基金两项和教育部新教师基金一项，参与主持多项“重大新药创制”科技重大专项，国家自然科学基金和省部级项目，具有丰富的新药研发和项目审评经验。

郭振荣毕业于加拿大西安大略大学（Universityof Western Ontario）有机化学专业，获得博士学位。并获美国菲尔莱狄更斯大学（FairleighDickinson University）的工商行政管理硕士(MBA)学位。曾在美国Monell化学味觉中心(MonellChemical Senses Center) 和美国加州大学柏克利分校(Universityof California at Berkeley) 从事博士后研究。回国前任美国百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb Company) 研发经理和资深研究员。郭振荣博士在美国和加拿大从事有机合成和新药研发近30年，具有丰富的新药和仿制药研发及管理经验。在一流的化学或制药期刊上发表了26篇论文。在美国和中国共获得29项专利。工作经历包括临床前、一期至三期的新药研发，新药在美国、欧盟申报注册(IND和NDA)，是工艺研发、工艺设计、工艺优化，工艺验证、质量研究、中试放大、商业化生产、注册申报方面的资深专家。主要研究领域为抗肿瘤，抗糖尿病，及抗老年痴呆等领域的新药研发及工业化生产。在抗肿瘤和糖尿病等大疾病领域的新药研发和生产有重大成果。领导并参与了十个新药的研发和生产，其中二个抗肿瘤和治疗II型糖尿病新药分别于2007年和2014年在美国及其它市场上市。精通新药和防制药研发、质量、国内外注册（欧美、日本、WHO、中国）、国内、外官方审计（美国FDA、欧盟、日本PMDA、WHO、中国）、以及与国际大型制药公司的CDMO/CRO业务。多次领导、组织和带领团队通过了美国FDA、欧盟、世界卫生组织（WHO）、日本PMDA、和CFDA的GMP现场审查。承担了多项国家新药重大专项及浙江省重大科技专项。

郭振荣博士现任同润生物小分子执行总裁，曾任浙江九洲药业研究院院长、浙江海泰医药科技有限公司总经理、普洛药业副总经理、浙江普洛康裕常务副总经理、桑迪亚医药技术(上海)副总经理。现为国家科技部、浙江省科技厅、山东省科技厅专家库特聘专家、国家“十三五”重大新药创制评审专家、国家“十三五”精准医疗重大专项评审专家。郭振荣博士为浙江工业大学兼职教授，浙江省药学会制药工程专业委员会副会长。于2011年获浙江省政府“西湖友谊奖”。

美国罗格斯大学博士，威斯康星大学博士后，浙江省和北京市高层次人才特聘专家、教授级高级工程师；曾就职于美国惠氏和辉瑞，任研究室主任与新药研发项目主席，开发出临床前及临床候选药物13个，其中多个进入临床研发阶段；后出任康龙化成药物研发副总裁，负责代谢疾病及抗癌新药研发工作；任中肽生化资深副总裁、浙江汉鼎医药有限公司总经理，负责新药研发、项目引进及全球合作管理；已发表研究论文、会议演讲报告及会议报告100余项，获得全球新药创新专利或专利申请150余项，其中有51项专利申请获得美国专利局商标局的授权。

韩迎博士是晶锐医药的创始人和CEO。师从中科院上海有机化学研究所黄耀曾院士并获得理学博士学位，从事金属有机及有机化学的研究。在博士后研究期间，从美国伊利诺伊大学获得了计算机化学的硕士学位。曾任百时美施贵宝(BMS- Bristol-Myers Squibb Co.) 小分子药物设计、合成部门资深研究员，带领的团队设计合成了10多万个化合物（drug-like compounds）, 2017年回国后担任山东睿鹰制药集团的CSO 及新药研发总经理。

韩迎博士具有国际制药公司长期的研发及科研管理经验, 参与了多个治疗领域新药项目的开发（传染病、神经、癌症、代谢、心血管以及炎症），领导建立了多个技术创新平台，参与设计、合成、优化的多个First-in-Class药物已有三个在全球上市，参与的其它多个项目目前仍在临床试验中，是业界认可的组合化学、平行合成化学、药物化学、计算机辅助的药物分子设计（CADD）专家。分别在这些领域发表了40 余篇文章和著作，获得50多个专利授权，还曾担任多个院校的兼职教授和公司顾问。

王兴利， MD， PhD， FACC， FAHA 王兴利, MD, PhD, FACC, FAHA，现任诺华全球药品开发中国优化提升工作组负责人。曾任诺华全球药物研发心血管领域资深临床研发负责人。有 10 多年全球药物研发注册，企业管理，产品管线优化，产品优化评估，以及转化医学的丰富经验。有 20 多年心血管临床研究已经基础研究经验。曾任美国贝勒医学院终身教授，美国德克萨斯州圣安东尼奥生物遗传研究所副研究员，新南威尔士大学高级讲师。在此期间，获得多项美国卫生部（NIH）独立研究基金，以及美国心脏病协会的研究资助并获得美国心脏病协会的独立研究者奖，并先后获得中国海外杰青，长江学者讲座教授以及国家特聘教授等称号。研究领域包括临床心血管疾病，群体遗传学，分子细胞生物学，等。已在国际期刊发表 226 篇 SCI 文章包括 Nature Medicine， JCI， Circulation， Circulation Research， PNAS， Diabetes，ATVB， JBC， 等）。毕业于中国山东医学院，获澳大利亚悉尼新南威尔士大学心血管博士学位，并通过了澳大利亚临床医师考试在悉尼威尔士王子医院完成相关医师临床培训获得澳大利亚行医执照。

王中健，工学博士，药融云创始人，长期从事信息科学与医药研发的交叉学科研究，擅长行业数据集成开发、行业知识工程系统搭建、科技情报智能监控系统开发；在生物医药、化学化工等领域有15年的数据挖掘与应用经验，服务大量企业与从业人员；作为主要项目骨干参与国家科技重大专项三项，中科院先导专项两项，主持并在研上海市科技创新行动计划一项。  

陈琳涛Leo，速石科技高级技术总监。拥有20+年的IT行业从业经验，是国内首批认证的AWS网络、大数据、安全和机器学习专家，精通企业混合IT架构、自动化运维。

Leo 曾就职于AWS中国和西云数据, 担任高级架构师经理和全国架构师总监等职位，具有10年的公有云相关使用、研发和架构经验，在生命科学、制造业、金融、游戏、互联网等行业拥有丰富的实践经验，致力于利用先进云技术助力企业加速数字化转型。

副教授，副研究员，硕士生导师，美国乔治亚州医学院访问学者，杭州医学院科研处处长助理、浙江省人民医院临床试验机构办公室主任、浙江省人民医院I期临床研究中心主任。浙江省医学会临床试验与伦理分会委员会委员，浙江省药理学会临床药理专业委员会委员。

王莹博士是国家级检查员，主持过国家级课题2项、省部级课题7项，以第一作者或通讯作者发表SCI论文30篇，总影响因子70分，其中二区及以上9篇，担任多个SCI杂志Section Editor或审稿专家，浙江省自然科学”杰出青年基金”获得者。 

❖以上仅部分嘉宾，持续更新中，具体以会议现场为准

从事药物研究、开发、生产、质控、注册、监管等领域的相关科研人员、管理人员、学生等；

从事药物研发临床研究的从业和专业人员、专家等；

创新药相关的投资人与商务人士；

其他对新药靶点感兴趣的行业人士等

✬药企、科研院校和监管机构人员限时免费注册（不含餐饮，数量有限）

✬ 本次报名为预登记报名，报名审核通过后将由会务组通知您！