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绿竹生物在中国取得双特异性抗体K333发明专利

CD33 双特异性抗体K333




绿竹生物在中国取得

双特异性抗体K333发明专利




K333 - 双特异性抗体



公司收到国家知识产权局下发的“一种结合人CD33和CD3的双特异性抗体”发明专利证书,具体情况如下:


专利名称一种结合人CD33和CD3的双特异性抗体
专利号
ZL202410503481.1
专利证书号
第7519817号
专利类型发明专利
专利申请日2024年4月25日
授权公告日
2024年11月15日
专利权人北京绿竹生物技术股份有限公司

该发明专利为公司自主研发,将在公司相关在研产品K333上应用。同时,该专利证书的取得有利于进一步完善公司知识产权保护体系,充分发挥自主知识产权优势,促进技术创新,提升公司的核心竞争力。



 关于绿竹生物(02480.HK)

本公司是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂,以预防和控制传染性疾病,并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技术公司。自2001年成立以来,本公司专注于人类医学领域,并凭借对免疫学和蛋白质工程的理解,建立了多个技术平台,可开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体产品。


 关于K333

K333是一种由本集团自主开发的双特异性抗体注射液(CD33-CD3),用于治疗髓系白血病。本公司从抗CD33单克隆抗体(mAb)和抗CD3ε scFv开发了具有IgG分子结构的K333,通过启动T细胞消灭骨髓细胞和与白血病相关的骨髓细胞衍生的肿瘤细胞。K333目前正在进行临床前研究。


 前瞻性声明

本新闻稿可能包含若干与本集团相关的前瞻性陈述和信息,这些信息通过使用如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“预计”、“计划”、“估计”、“寻求”、“意图”、“目标”、“相信”、“潜在”及“合理可能”等前瞻性术语,或这些词语的否定形式、其他变体或类似表述(统称为“前瞻性陈述”)来识别。这些陈述可能涉及战略重点、研发项目及任何财务、投资和资本目标,以及本新闻稿中以书面或口头形式描述的其他目标、承诺和期望。前瞻性陈述基于我们当前对业务、经济及其他未来状况的预期和假设。我们不保证这些预期和假设将被证实无误。由于前瞻性陈述涉及未来情况,其受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响。任何这些陈述均不应被视为未来业绩的可靠指标,因为它们可能依赖于重要的假设和主观判断,这些假设和判断可能正确,也可能不准确或不完整。无法保证前瞻性陈述中提及的事项能够实现或将实际发生,亦无法保证其全面性或准确性。这些假设和判断可能被证明是不正确、不准确或不完整的,并且涉及已知或未知的风险、不确定性、或有事项及其他重要因素,其中许多因素不受本集团控制。本集团不承担(并在此声明不会承担)更新、修改或补充这些陈述的责任或义务。因此,您不应依赖任何前瞻性陈述,并明确警惕对此的依赖风险。本集团或其代表不对本新闻稿所包含的任何预测、估计、目标、承诺、前景或回报的实现或合理性作出任何明示或默示的担保或保证。本警示声明适用于本新闻稿中所述的所有前瞻性陈述。



投资者关系
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