公开资料显示,这是诺华研发的 PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto ( 曾用名 177 Lu-PSMA-617 ),此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗前列腺癌患者。 在中国,该产品于今年9月被CDE纳入优先审评, 适用于治疗 前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者 。 2022年3月, 诺华宣布FDA批准该公司的 Pluvicto 上市 ,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
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