11月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)镥 特昔维匹肽注射液的新药上市申请获受理。 公开资料显示,这是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto(曾用名177Lu-PSMA-617),此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗前列腺癌患者。 Pluvicto:三季度狂销10亿美元,增长47%。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论