2 024年06月18日，美国 强 生制 药靶向 BCMA /CD3 双抗-- 特立妥单抗注射液（商品名： 泰立珂）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准， 单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 特立妥单抗是中国首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品此前已于美国（2023年8月获FDA批准）和欧盟等国家或地区获批上市。 该药为处方药，请在医师处方下合理使用）。
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