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首个 !辉大基因CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法获FDA批准IND,治疗黄斑变性

2024/11/05
VEGF CRI IND
了解企业: 辉大基因
HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法,也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗。 HG202 是首个进入临床开发阶段的CRISPR/Cas13Y RNA靶向疗法,也是唯一用于治疗年龄相关性黄斑变性的临床阶段CRISPR RNA编辑疗法。 激光诱导CNV小鼠的临床前研究表明,HG202的递送使CNV面积减少87%,优于抗VEGF抗体和AAV抗VEGF基因疗法。
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