10月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 宜联生物注射用YL201拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为 经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌 。 YL201是宜联生物研发的一款 靶向B7-H3的 抗体偶联药物(ADC) 。 YL201是采用宜联自主创新的TMALIN技术平台开发的一款靶向B7-H3的ADC。
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