这一批准不仅涵盖淋巴结转移(N+)人群,还涵盖了具有较高复发风险的无淋巴结转移(N0)患者。 作为一款CDK4/6抑制剂(CDK4/6i),此次瑞波西利新适应症人群的获批, 使得符合CDK4/6i辅助治疗条件的获益人群几乎翻倍 ,可谓是在早期乳腺癌治疗领域的又一里程碑进展。 CDK4/6i研发现状。
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