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  • 第十批国采,最新消息传出
    招标采购
    第十批国采报量目录即将面世。 10月11日,业内传出国家组织药品联合采购办公室10月10日发布的《关于召开国家组织药品集中采购会议的通知》,这被业内视为第十批即将发布报量名单的信号。 在新一轮国家组织药品集采正式开始之前,吹风通气、征求意见在此前的胰岛素专项等批次国采中也出现过。
    新康界
    2024-10-13
    国采
  • 38亿注射剂获批上市;14省联盟集采启动;5款重磅新药或获批...
    招标采购
    10月10日,甘肃省发布《第六批药品集中带量采购公告(第1号)》,为做好集采药品查漏补缺工作,甘肃计划开展第六批药品集采工作(带量联动专项,文末附名单)。 甘肃第六批拟集采药品目录纳入了奥司他韦、阿司匹林、地屈孕酮、万古霉素、利巴韦林、脑苷肌肽等使用广泛的化药和连花清瘟、生血宝、热毒宁、脑心通等已在中成药集采中现身的中药品种。 新一轮全国中成药集采迎来最新进展。
    新康界
    2024-10-13
    集采
  • 《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》发布
    研发注册政策
    10月11日,市场监管总局价监竞争局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》,涉及的内容特别多,包含了医药企业销售的各个模式下的行为,尤其是 学术活动、接待商业、咨询服务、外包服务、外包服务、(捐赠、赞助、资助)、无偿投放、临床研究、零售终端 等内容49大项。 第一节 学术拜访交流商业贿赂风险。 第十一条 本指引所称的 学术拜访交流,是指医药代表和医疗器械推广人员向医疗卫生人员开展有关医药产品的学术推广活动 。
    药闻康策
    2024-10-13
    医药企业
  • Nat Cell Biol | 自噬障碍如何引发蛋白质核内降解
    前沿研究
    自噬是一种进化上高度保守的细胞过程,存在于从酵母到人类的广泛生物体中。 它的主要功能是将细胞质中的蛋白质和细胞器进行分解和回收。 核心自噬基因的突变与多种神经系统综合征密切相关。
    BioArt
    2024-10-13
    蛋白质核内降解 Nat Cell Biol
  • Cell | TEX264驱动的选择性自噬促进DNA修复和细胞存活
    前沿研究
    DNA 修复和自噬是维持细胞生存的两个关键生物学过程。 DNA修复负责修复DNA损伤,确保基因组稳定;而自噬则负责清除细胞内多余的、受损的、错误折叠或聚集的蛋白质和细胞器,维持细胞稳态。 TOP1cc修复主要依赖于酪氨酸DNA磷酸二酯酶 1 (TDP1) 介导的切除修复或MRE11核酶介导的DNA切割和切除修复 【1】 。
    BioArt
    2024-10-13
    细胞 细胞存活
  • Nat Commun | 高翔团队发表人肠道中菌间拮抗特异性的重要进展
    前沿研究
    拟杆菌门是人体肠道中最丰富的革兰氏阴性菌,与数十亿其他微生物共存,对宿主的消化、营养吸收、免疫功能和整体健康至关重要。 尽管大多数拟杆菌被认为是共生菌,但某些物种,如产肠毒素脆弱拟杆菌 (ETBF) ,在肠道或其它部位可表现出致病性,并与炎症性肠病 (IBD) 和结直肠癌 (CRC) 等肠道疾病相关。 在复杂而拥挤的肠道生态系统中,拟杆菌通过剥削性和干扰性竞争,争夺资源和空间,从而塑造微生物群落。
    BioArt
    2024-10-13
    脆弱拟杆菌 高翔 Nat Commun
  • Nat Commun 丨原佳沛/张蔷/杨扬团队揭示基因启动子选择调控新机制
    前沿研究
    在人类基因组中,蛋白编码基因通常拥有多个启动子,选择不同的启动子会产生不同的转录本 【1】 。 为了全面解析puQTL在不同组织中的分布与功能,研究者们绘制了涵盖49种组织类型的puQTL图谱。 这些图谱揭示了puQTL对基因调控效应的组织特异性,以及与eQTL相比的不同基因调控模式,为遗传变异位点的功能研究提供了新的视角。
    BioArt
    2024-10-13
    基因启动子 Nat Commun
  • 细胞/类器官模型开展药物筛选的宝藏工具:DRUG-seq2——让药筛进入组学时代!
    前沿研究
    二代测序 应用于药筛领域 面临样本量和成本限制。 二代测序( Next-Generation Sequencing, NGS )自问世以来,彻底改变了生物学研究的方式。 相比于传统的 Sanger 测序,二代测序大大提高了数据生成速度。
    BioArt
    2024-10-13
    细胞/类器官
  • Sci Adv丨冷冻电镜结构揭示乙酰辅酶A羧化酶变构调控机制
    前沿研究
    人源 ACC (包括ACC1和ACC2两种亚型) 催化乙酰辅酶A (acetyl-CoA) 羧化生成丙二酰辅酶A (malonyl-CoA) 的反应,该反应是脂肪酸合成的限速步骤。 此外,ACC是否存在其它构象、这些构象之间如何转化等问题仍然有待进一步研究。 近日,西湖大学 胡奇、施一公、周强 合作团队在人源ACC的调控机制研究方面取得突破,相关成果以 Filament structures unveil the dynamic organization of human acetyl-CoA carboxylase 为题,于2024年10月9日发表在 Science Advances 杂志上。
    BioArt
    2024-10-13
    ACC1 冷冻电镜
  • ​Science丨群雄逐鹿——KRAS药物再添一“将”
    前沿研究
    KRAS 基因 (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) 的突变是癌症发展和转移生长的主要驱动因素。 KRAS蛋白缺乏已知变构调节区域以及KRAS对GTP/GDP皮摩尔的亲和力,都使化合物分子难以企及,因此 KRAS曾经被认为是“不可成药”的靶点 。 KRASG12C 抑制剂的开发促进了寻找新的 KRAS 抑制剂,特别是针对 KRASG12D 的抑制剂的开发。
    BioArt
    2024-10-13
    KRAS G12C KRAS G12D sarcoma