JSKN003采用一酶两步法工艺完成糖基定点偶联，较Synaffix的两酶三步法工艺更为高效。 今年6月，康宁杰瑞还与Arrivent达成ADC技术授权合作，利用康宁杰瑞专有的连接子载荷平台及糖基定点偶联平台，发现及开发创新ADC药物，康宁杰瑞保留大中华区权益，Arrivent拥有海外权益。 协议总金额高达6.155亿美元。

这是RDN技术正式进入临床应用后，西北首个应用此技术治疗难治性高血压受益的患者。 该手术的成功实施，标志着新医大一附院在高血压介入诊疗领域再次取得新突破，技术处于国内领先水平。 9月27日，新疆医科大学第一附属医院心血管病中心专家团队为高血压患者实施肾动脉去神经术（RDN）。

根据许可协议的条款，津曼特生物科技将获得开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003的独家许可及再许可权限，并成为该地区JSKN003用于该领域的唯一上市许可持有人。 津曼特生物科技应自行承担许可协议项下临床开发活动的成本及开支。 康宁杰瑞将保留在该地区内外就任何目的供应JSKN003的独家权利。

当周回顾（9.23-9.27）回顾与周专题。 当周（ 9.23-9.27 ）申万医药指数环比 15.28% ，跑输创业板指数，跑输沪深 300 指数。 当周周专题，我们探讨医药后续节奏怎么看？

9月29日， 康宁杰瑞 宣布已与 石药集团 全资附属公司津曼特生物科技订立许可协议（“许可协议”），以在中国内地（不包括香港、澳门或台湾）开发、销售、许诺销售及商业化 JSKN003（一种靶向HER2双表位ADC），用于治疗肿瘤相关适应症 。 根据许可协议的条款，津曼特生物科技将获得开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003的独家许可及再许可权，并成为该地区JSKN003用于该领域的唯一上市许可持有人。 津曼特生物科技应自行承担许可协议项下临床开发活动的成本及开支。

产品已交付到科研机构、医院、企业等上千家客户，并出口至德国、美国、澳大利亚等海外发达国家。 本文为IPO早知道原创。 成立于2016年的国仪量子源于中国科学技术大学中国科学院微观磁共振重点实验室，实验室在高端科学仪器、关键核心器件的研制领域深耕十余年。

2023年获淡马锡、弘晖基金及淡明资本的10.62亿港元战略投资。 本文为IPO早知道原创。 股改完成后，维亚上海已发行股本为人民币4.46亿元，维亚生物间接于维亚上海已发行股本的持股比例约为72.9071%。

研究证明，机体的终生造血功能主要由定植于骨髓中的造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）所维持。 正常情况下，骨髓HSC数量和功能均非常稳定，但在电离辐射诱导的骨髓放射损伤等情况下，骨髓HSC数量大幅减少且出现功能障碍，进而可导致造血功能衰竭的发生。 通过补充丝氨酸不但可减轻骨髓放射损伤后HSC铁死亡的发生，而且可显著提高重度放射损伤小鼠的存活率。

近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE ® ）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE ® ）临床试验申请获得批准，适应症分别为： 6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗； 6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 罗氟司特乳膏是公司全资子公司中美华东与美国纳斯达克上市公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（NASDAQ: ARQT）（以下简称“Arcutis”）于2023年8月签署合作协议引进的创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）及东南亚（印度尼西亚、新加坡、菲律宾、泰国、缅甸、文莱、柬埔寨、老挝、马来西亚和越南）的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。 罗氟司特的其他剂型ZORYVE ® 泡沫剂（0.3%），已于2023年12月被FDA批准用于治疗9岁及以上患者的脂溢性皮炎。

2024年9月29日，君实生物PCSK9抗体上市申请的两项受理号收到通知件，意味着未获得批准（可能是主动撤回或暂未批准等情况）。 此次通知件涉及到了两个受理号，君实报产的时候是4个受理号，CXSS2300022-25，此次通知件只有22和24，报产时候的适应症有2个，（1）原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）和混合型血脂异常；（2）用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。 国内现在已经上市了3种PCSK9单抗（依洛尤单抗、阿利西尤单抗、托莱西单抗）以及一种PCSK9靶点的小核酸药物英克司兰钠。