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  • Cell | 马凯玥等开发高通量突变功能鉴定的新方法
    前沿研究
    致病遗传变异的解析一直是人类遗传学领域的一个重要挑战。 孟德尔遗传病相关基因的单核苷酸突变本应是人类遗传学中最容易研究的突变类型,然而对于许多疾病基因来说,至少超过半数的单核苷酸突变的临床重要性尚未得到确定,严重影响了遗传疾病尤其是罕见遗传病的诊断效率。 然而,当前深度突变筛选方法的成本和复杂性皆阻碍了相关方法在临床研究中的广泛应用。
    BioArt
    2024-09-30
    高通 马凯玥
  • Cell | 脑桥-髓质回路在快速眼动睡眠及帕金森病中的作用
    前沿研究
    哺乳动物的睡眠包括 快速眼动睡眠 (rapid eye movement sleep,简称 REMS ) 和非快速眼动睡眠 (NREM) 。 其中REMS也称作异相睡眠 (paradoxical sleep) 。 脑干的脑桥被是调控REMS的关键结构 【1】 。
    BioArt
    2024-09-30
    脑桥
  • Nature|非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择
    前沿研究
    CAR T的长期存在与其临床治疗效果紧密相关,长寿命记忆性CAR T提供持续免疫监视阻止肿瘤复发 【1,2】 。 模式动物研究发现, 非对称分裂 (asymmetric cell division, ACD ) 是CD8 + T细胞记忆形成的重要机制之一 【3,4】 。 但是,长寿命和短寿命CAR T发育的细胞机制,尤其是ACD是否参与其中,仍然不清楚。
    BioArt
    2024-09-30
    CD8 肿瘤 CAR T
  • PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用
    前沿研究
    免疫逃逸是癌症进展的重要特征之一,也是影响免疫治疗效果的核心挑战。 尽管免疫检查点抑制剂 (ICI) 在某些癌症中取得了显著成功,但在实体瘤中的总体反应率仍然十分有限。 研究特别关注TNBC,发现Mga (Max's giant associated protein) 是针对TNBC的特异性免疫调控靶点,其缺失能够增强抗肿瘤免疫反应,抑制TNBC在免疫健全小鼠中的生长。
    BioArt
    2024-09-30
    实体瘤 肿瘤免疫逃逸 MGA
  • 引入硒代半胱氨酸策略的ADC
    前沿研究
    我们都知道thiomab技术引入额外的半胱氨酸以及 非天然 氨基酸 乙酰苯丙氨酸 / 含叠氮氨基酸 纳入抗体中,可以进行定点偶联,此外进入 独特的氨基酸如硒代半胱氨酸 也可以 实现位点特异性偶联,从而创建均一ADCs 。 硒代半胱氨酸在药物偶联中的应用 :。 在抗体药物偶联(ADCs)中,硒代半胱氨酸可以被用于位点特异性药物偶联,因为它可以提供更高的反应性和稳定性。
    医药速览
    2024-09-30
    ADC
  • 药物设计策略,JMC刊载暨南大学评述靶向溶剂前突变药物开发策略
    前沿研究
    近日, 暨南大学药学院陆小云教授 在 J Med Chem 上刊载了一篇综述性文章,总结分析了激酶基因组中溶剂前位点突变的一般类型、克服这些激酶溶剂前位点突变的上市药物、临床候选药物、以及下一代激酶抑制剂的 发展、挑战、和机遇 。 靶向溶剂前突变与SMKIs耐药性。 自2001年,第一款小分子激酶抑制剂(SMKIs)伊马替尼获批以来,SMKIs已经成为治疗癌症的主要靶向疗法。
    医药速览
    2024-09-30
    靶向溶剂 JMC
  • JACS|靶向癌症治疗新策略:ClickRNA-PROTAC技术
    前沿研究
    该策略只需更换弹头分子,即可有效降解BRD4、KRAS、NF-κB等多种蛋白质。 ClickRNA-PROTAC克服了不同肿瘤之间E3酶表达水平差异的限制,拓展了PROTAC技术的应用范围(图1)。 然而,由于不同肿瘤中E3泛素连接酶的表达水平存在差异(图2),这限制了PROTAC药物在癌症治疗中的应用范围和疗效。
    医药速览
    2024-09-30
    E3泛素连接酶 PROTAC技术
  • mRNA疫苗设计:最优化佐剂性能及递送
    前沿研究
    摘要: 佐剂及递送是mRNA疫苗设计的关键。 mRNA疫苗还需要递送系统才能在淋巴器官内实现抗原呈递细胞(APC)中的抗原表达。 一些疫苗直接靶向淋巴器官中的抗原呈递细胞,其他则依赖接种疫苗后抗原呈递细胞迁移到引流淋巴结。
    药时空
    2024-09-30
    APC mRNA疫苗
  • CAR-T细胞在实体肿瘤中的潜力
    前沿研究
    摘要: 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)疗法已成为一种突出的过继细胞疗法,也是在抗癌斗争中备受关注的治疗手段。 这种方法在难治性血液肿瘤中显示出显著的疗效,这增强了其在实体肿瘤领域的探索。 几十年来,传统的治疗方式,如化疗、放疗和手术,一直是治疗各种癌症类型的基础。
    生物制品圈
    2024-09-30
    实体肿瘤 CAR-T细胞
  • 复旦大学束敏峰团队:神经胶质瘤的潜在治疗靶点
    前沿研究
    【导读】 感染单纯疱疹病毒1(HSV-1)后,该病毒会部署多种策略,来逃避宿主的先天免疫反应。 然而,控制这种现象的机制仍然难以捉摸。 在这项研究中,团队发现HSV-1通过在神经胶质瘤细胞的早期感染期间选择性地减少METTL14蛋白,导致总体m6A水平降低。
    生物制品圈
    2024-09-30
    HSV1 胶质瘤 感染