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  • 济民可信瑞巴派特原料药获准国内上市
    审批动态
    济民可信瑞巴派特原料药获准国内上市
    2024年9月27日，济民可信集团旗下浙江燎原药业有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的 瑞巴派特原料药《上市申请批准通知书》，形成国内外市场同步销售的良好格局。 瑞巴派特常用于胃溃疡、急性胃炎、急性胃黏膜病的治疗，其作为胃黏膜保护药，能够增加胃黏膜血流量，增加胃黏膜表层粘液及可溶性粘液的分泌，促进胃碱性物质的分泌，增加胃黏膜内前列腺素E2含量，抑制炎性细胞浸润，抑制多形核白细胞的过氧化物的产生，抑制上皮细胞内NF-KB的活化， 从而起到保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用 。 ▌ 关于济民可信集团。
    济民可信
    2024-09-30
    原料药
  • 圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
    临床研究
    圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
    圣域生物今日宣布，将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会（ EORTC-NCI-AACR ，以下简称 ENA 大会）上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 ：“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累，对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物，做出了里程碑的贡献。
    圣域生物
    2024-09-30
    PARG 癌症 AACR
  • 全球首创！荣瑞医药首款溶瘤病毒OVV-01同时获得美国FDA IND双许可
    审批动态
    全球首创！荣瑞医药首款溶瘤病毒OVV-01同时获得美国FDA IND双许可
    2024年9月25日，荣瑞医药宣布其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液，同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药II期和I期临床试验（IND）许可，成为我国首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒产品。 荣瑞医药创始人兼CEO周国庆博士表示：“很高兴与大家分享这一喜讯，OVV-01的安全性和有效性已经在IIT研究中得到初步验证，现在即将正式进入注册临床阶段，这是公司研发进展的重要里程碑。 目前我们正在积极推动OVV-01在国内的注册申报。”。
    上海市生物医药科技发展中心
    2024-09-30
    溶 溶瘤病毒 FDA
  • 冲击癌王 ▏优替德隆一线治疗晚期胰腺癌临床研究初步数据公布
    临床研究
    冲击癌王 ▏优替德隆一线治疗晚期胰腺癌临床研究初步数据公布
    2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于厦门盛大召开，权威专家学者齐聚一堂，携手助力我国抗肿瘤事业蓬勃发展。 截至大会报告时止，研究已入组20例不可手术切除且不适合局部治疗的晚期胰腺癌患者，11例完成首次疗效评估。 研究中一例72岁男性受试者诊断为晚期胰腺癌伴肝脏转移和骨转移，在接受优替德隆联合吉西他滨3个周期的治疗后行肿瘤评估，对比基线影像，胰尾肿块长径由29mm缩小至17mm，疗效评定为PR。
    华昊中天
    2024-09-30
    胰腺癌
  • 珍宝岛多个品种进入第三批全国中成药集采及首批扩围接续采购品种名单
    招标采购
    珍宝岛多个品种进入第三批全国中成药集采及首批扩围接续采购品种名单
    9月29日，全国中成药联合采购办公室发布《关于填报全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购品种范围相关采购数据的通知》，标志着全国中成药第三批集采工作正式启动。 在本轮集采涉及的20个产品组、95个产品中，珍宝岛药业所持有的血栓通胶囊、注射用双黄连等多个品种被纳入集采产品目录。 注射用血塞通、舒血宁注射液等进入首批扩围接续采购品种清单。
    珍宝岛药业
    2024-09-30
    中成药 集采
  • 【瞩目】以岭药业1类新药亮相，猛攻4200亿市场
    审批动态
    【瞩目】以岭药业1类新药亮相，猛攻4200亿市场
    9月30日，CDE官网显示，以岭药业的中药1.1类新药连花御屏颗粒提交IND获受理。 作为国内中药创新龙头企业，以岭药业目前已有8款新药处于II期临床及以上阶段。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）中成药销售额接近4200亿元。
    米内网
    2024-09-30
    1类新药
  • 【联邦制药|深度报告】：青霉素类抗生素龙头，胰岛素/GLP-1、动保赋能第二增长曲线【国盛医药】
    前沿研究
    【联邦制药|深度报告】：青霉素类抗生素龙头，胰岛素/GLP-1、动保赋能第二增长曲线【国盛医药】
    1.1 匠心深耕成就抗生素龙头，胰岛素 /GLP-1 、动保领域打造第二增长曲线。 抗生素龙头纵向一体化深耕，份额领先稳居龙头地位。 联邦制药于 1990 年在香港成立，并于 2007 年 6 月 15 日成功登陆港交所（股票代码 3933.HK ）。
    国医盛视
    2024-09-30
    国盛医药
  • 机器学习联合空间转录组揭示口腔鳞状细胞癌患者生存预后的关键空间区域
    前沿研究
    机器学习联合空间转录组揭示口腔鳞状细胞癌患者生存预后的关键空间区域
    口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)是口腔最常见的恶性肿瘤，占所有口腔恶性肿瘤的90%以上。 该病具有发病率高，侵袭能力强，易转移的特点，这也是造成患者预后不佳及死亡的主要原因，然而当前对口腔鳞状细胞癌侵袭和转移的研究较少。 TC 和 LE 是 OSCC 微环境中独特的空间区域。
    AliveX 焕一生物
    2024-09-30
    恶性肿瘤 口腔鳞状细胞癌
  • Aging cell丨王占友/范永刚团队发现一种新型GSK3α/β抑制剂并可有效改善Tau蛋白病理
    前沿研究
    Aging cell丨王占友/范永刚团队发现一种新型GSK3α/β抑制剂并可有效改善Tau蛋白病理
    阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease，AD） 是神经退行性疾病中最常见的类型。 Tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结 （Neurofibrillary tangles，NFTs） 是AD的主要病理特征之一。 糖原合酶激酶-3 （Glycogen synthase kinase-3，GSK3） 主要有α和β两种亚型。
    BioArtMED
    2024-09-30
    Tau蛋白 GSK-3α Aging
  • NEJM丨Ponsegromab用于治疗癌症恶病质
    前沿研究
    NEJM丨Ponsegromab用于治疗癌症恶病质
    恶病质 （消耗综合征） 在多种癌症患者中普遍存在，可导致体重减轻、肌肉萎缩、生活质量下降、功能障碍和生存率降低。 由于美国和欧洲尚未批准用于治疗癌症恶病质的药物，因此药物选择有限。 生长分化因子15 （Growth Differentiation Factor 15，GDF-15） 是一种应激诱导细胞因子，可与后脑中的神经胶质细胞衍生的神经营养因子家族受体α样蛋白 （GFRAL） 结合。
    BioArtMED
    2024-09-30
    GFRAL GDF15 恶病质
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