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  • 深势科技携手乐普生物迎来里程碑合作:以先进计算手段加速ADC药物创新
    公司动态
    近日,乐普生物科技股份有限公司(以下简称“乐普生物”)与北京深势科技有限公司(以下简称“深势科技”)宣布达成 ADC 药物合作重要里程碑。 此次合作,将深势科技的 ADC Linker-Payload 设计平台与乐普生物 ADC 技术开发平台进行了深度结合,发挥各自优势,通过多轮 Linker 迭代设计、验证,在较短时间内实现了 ADC 整体成药性优化。 近期,本项目达成了重要里程碑,进一步验证了通过计算设计加速 ADC 创新药物研发进程的路径,未来双方也将持续深化在该领域的研发合作,共同致力于推动创新药物研发进程的持续优化和进阶。
    深势科技 DP Technology
    2024-09-30
    创新药物 ADC药物
  • 战略合作 携手创新 I 金城医药与中国药科大学实现战略合作
    公司动态
    近日, 金城医药集团 与 中国药科大学 共建“女性健康药物创新中心” 战略 协议 签约及 创新中心揭牌仪式在中国药科大学江宁校区举行 。 中国药科大学校长郝海平 、 科学技术研究院常务副院长李志裕 、 药学院院长吴照球 、 科学技术研究院副院长张甜 、 药学院教授尹莉芳 ,金城医药集团党委书记、董事长赵叶青,集团副总裁张忠政等出席 签约和 揭牌仪式活动 。 中国药科大学科研院常务副院长 李志裕 主持签约、 揭牌仪式 。
    金城医药集团
    2024-09-30
    中国药科大学
  • 沙利文联合恒医生物全球发布《重组III型三螺旋胶原蛋白白皮书》(中英双语版)内附全文获取方式
    前沿研究
    近年来,生物科技迎来了高速发展,新型生物材料的出现开拓出更广阔的应用市场。 重组III型胶原蛋白,作为一种具有广泛应用前景的生物材料,其独特的结构和功能使其在医疗美容、生物材料等领域具有巨大的潜力。 传统上,胶原蛋白主要从动物组织中提取,尽管能够获得具有天然三螺旋结构的胶原蛋白,但这种方法存在潜在的安全隐患和免疫原性问题,而通过合成生物学研发生产出的重组人源化III型胶原蛋白,则有望解决相关问题,进而打造出更加高效、安全具有普遍适用性的生物材料,进一步为人类的健康与美丽提供助力。
    同写意
    2024-09-30
    III型胶原蛋白 沙利文 恒医生物
  • 恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床
    审批动态
    近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-1905注射液开展 用于 12-17周岁青少年哮喘 的临床试验。 哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,临床表现为反复发作的喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽等症状,同时伴有气道高反应性和可变的气流受限,随着病程延长可导致气道结构改变,即气道重塑。 全世界大约有3.39亿哮喘患者,其中高达5%-10%为重度哮喘患者,我国哮喘患病率为4.2%,14岁以上人群的哮喘患病率为1.24% 1 ,重度青少年哮喘患者中仅有30%的患者病情在3年内会得到改善 2 ,说明青少年哮喘患者的病情控制总体现状仍存在很大风险。
    恒瑞医药
    2024-09-30
    哮喘
  • “头孢泊肟酯干混悬剂”药品上市许可持有人变更获批 莱美消炎抗菌类用药又添新成员
    审批动态
    近日,重庆莱美药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 头孢泊肟酯干混悬剂(50mg) 《药品补充申请批准通知书》 ,通知书编号:2024B04275,该药品上市许可持有人由 重庆科瑞制药(集团)有限公司变更为重庆莱美药业股份有限公司。 关于头孢泊肟酯干混悬剂。 头孢泊肟酯干混悬剂为第三代口服头孢类抗菌素。
    莱美药业
    2024-09-30
    泊肟酯干混悬剂 莱美消炎
  • 目录扩容至207种,罕见病患者医疗需求仍存缺口,专家呼吁推动立法,难在哪里?
    医保动态
    《2024中国罕见病行业趋势观察报告》也指出,至2023年年底,中国已有165种罕见病药物上市,覆盖92种罕见病种。 全球已知的罕见病超过7000种,受影响的人群达2.6亿~4.5亿,中国已知罕见病数量约1400余种,罕见病患者群体已超过2000万。 已经上市的罕见病药物和已经出台的罕见病目录还远远不能覆盖所有罕见病群体,仍有很多罕见病患者面临无药可用、无药可医的困境。
    罕见病信息网
    2024-09-30
    罕见病
  • 吴中医药与天马医药达成战略合作
    公司动态
    9 月 29 日,江苏吴中医药集团有限公司与苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司签署了战略合作协议签约,达成碘普罗胺注射液 (100m1:62.34g 、 100m1:76.89g)MAH 合作。 吴中医药集团董事长兼总经理孙田江、苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司总经理徐敏等相关领导共同出席了本次战略合作协议签约仪式。 碘普罗胺注射液为诊断用药,是三碘化非离子型低渗性单体造影剂,包含碘普罗胺注射液 300 (碘浓度 300mg/mL ),碘普罗胺注射液 370 (碘浓度 370mg/mL )。
    江苏吴中医药
    2024-09-30
    苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
  • 8家创新药公司获融资!1亿美元支持呼吸道抗感染疫苗新锐 | 一周融资
    医药投融资
    按照金额划分,亿元及以上融资12起。 BioAge Labs完成IPO。 最新融资: 1.98 亿 美元IPO。
    创鉴汇
    2024-09-30
    呼吸道抗感染疫苗
  • 医保局发文,进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作
    医保动态
    为了进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作, 9月30日,国家医保局发布《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》。 采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。 目前31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团均已开始上传医保药品耗材追溯码信息。
    易联招采
    2024-09-30
    医保局
  • 多地取消医院用药数量限制,国谈药品进院再加速
    医保动态
    据人民日报健康客户端记者不完全统计,北京、河北、上海、广东、四川等地已取消医疗机构用药数量限制。 9月26日,河北省医保局、河北省卫健委发布 《关于持续做好国家医保谈判药品落地执行工作的通知》 ,其中明确提到除抗菌药物外,合理使用谈判药品品种数量不受考核、评价等限制。 “用药数量限制的‘松绑’让更多品类的药物能够在医院中共存,在临床治疗中也能为患者提供更加丰富、均衡的药物选择。”
    易联招采
    2024-09-30
    国谈药品