9月30日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（ Regor Pharmaceuticals，以下简称 “锐格医药”） 与罗氏集团旗下的基因泰克（Genentech）宣布，双方已达成最终购买协议。 根据协议，基因泰克将从 锐格医药 收购用于治疗乳腺癌的下一代CDK抑制剂产品组合。 根据协议条款，锐格医药将获得8.5亿美元的预付款现金，并有资格根据某些预定开发、监管和商业里程碑的实现情况获得额外的现金付款。

奈何这样的业绩，仍然未能提振市场对万东医疗的信心。 这份半年报后，万东医疗股价波澜不惊，持续在低位震荡。 万东医疗算得上是国产医疗影像设备行业的“老炮儿”，其前身是1955年成立的北京医用射线机厂。

9月29日，禾元生物研发的全球首个植物源重组人血清白蛋白注射液（商品名：奥福民®）全国经销商签约仪式暨首次全国经销商大会在武汉举行。 此次大会标志着奥福民®作为禾元生物第一款1.1类创新药在全国的商业布局基本完成，这将加快奥福民®的商业化进程，实现我国人血白蛋白自给自足，摆脱进口依赖。 奥福民®新药注册（NDA）申请已经获得受理，并纳入优先审评审批程序，有望在2025年获批上市。

9月29日，武汉禾元生物科技股份有限公司（简称“禾元生物”）研发的全球首个植物源重组人血清白蛋白注射液（商品名：奥福民®）全国经销商签约仪式暨首次全国经销商大会在武汉举行。 此次大会的召开标志着奥福民®作为禾元生物第一款1.1类创新药在全国的商业布局基本完成，这将加快奥福民®的商业化进程，可以有效缓解我国人血清白蛋白供应紧张的情况，满足我国国民健康需求。 “我们建立了10万亩的水稻生产田，年产600吨至750吨奥福民®原液的智能化的工厂已经开工建设，能够保障奥福民®的原料供应、规模化生产。

随着生物医药行业的蓬勃发展，相关合同纠纷的数量也与日俱增，由于医药研发领域持续存在着高投入、高风险、高难度、长期性等特点，不可控因素较多。 为更好地控制药品研发过程中的风险，医药企业应在医药研发合同中对有关重要条款进行有效约定，在实践中落实好具体的工作流程，对预期风险有充分的评估，明确双方的权利和义务。 一、 合同性质的相关风险。

浙江大学药学院联合浙江寿仙谷植物药研究院发表了题为" Protective effects of Ganoderma lucidum spores on estradiol benzoate-induced TEC apoptosis and compromised double-positive thymocyte development"的文章，从细胞、蛋白、基因等多个层面探讨了灵芝孢子调节改善免疫功能的作用机制。 该研究采用了艾沐蒽ImmuHub ® TCR测序分析系统，探索了灵芝孢子对胸腺T细胞发育过程中TCR重排的影响。 题目： 灵芝孢子对苯甲酸雌二醇诱导的TEC细胞凋亡和双阳性胸腺细胞发育抑制的保护作用。

又一高管被查，王老吉常务副总经理赵敏被带走调查。 据新浪财经报道，多个交叉信息证实，王老吉大健康常务副总经理、投资董事长赵敏被相关政府部门带走接受调查。 其之上为广州王老吉大健康产业有限公司党委书记、董事长、总经理翁少全。

9月26日，内蒙古自治区医药采购中心发布《 关于开展国家组织集采药品非供应省份挂网价格专项调整的通知》 （下称《通知》），价格确认时间为 即日起至2024年9月29日12:00。 根据梳理，第一批至第七批国家组织集采药品非供应自治区产品中，在我区挂网价格高于集采中选价1.5倍且高于网络药店价格1.5倍以上的产品 共计 219 个 ，包含同企业同通用名不同规格产品 。 这些产品涉及阿托伐他汀钙片等 81 个 品种和正大天晴药业集团股份有限公司等 102家 生产企业、石药集团欧意药业有限公司 等 101家 代理企业。

9月30日， 马萨诸塞州剑桥，Regor Pharmaceuticals（USA）（锐格医药）宣布已与罗氏旗下基因泰克（ Genentech） 签订最终资产购买协议， 基因泰克 将从Regor收购下一代CDK抑制剂产品组合，用于治疗癌症。 本次交易是 Regor Therapeutics Group旗下锐格 美国公司和基因泰克公司之间达成的，不涉及到上海锐格医药。 根据协议条款，Regor将获得8.5亿美元的预付现金付款，并有资格根据某些预定的开发、监管和商业里程碑的实现情况获得额外的现金付款。

2024年9月30日，凌意（杭州）生物科技有限公司（以下简称“凌意生物”）宣布，其自主研发的LY-M003注射液在首例受试者中成功给药，标志着治疗肝豆状核变性病（Wilson's disease）的新希望。 此次临床研究—— “ 一项评估 LY-M003 注射液治疗肝豆状核变性成人患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究” ——在浙江大学医学院附属第一医院（以下简称“浙医一院”）顺利进行，由虞朝辉教授作为主要研究者发起。 虞朝辉教授表示：“LY-M003注射液的成功给药是基因治疗领域的重大 突破 ，患者给药后状态平稳，未见明显不良反应，我们期待能观察到LY-M003注射液更多的安全性和有效性数据，为肝豆状核变性患者带来突破性的治疗方案。”