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  • 药谷ME&WE | 迦进生物:国内小核酸偶联药物的“破局者”
    前沿研究
    从 “中国新” 到 “全球新” ,跨越山海,眺望世界,创新基因在张江蓬勃延续。 第四届张江生命科学国际创新峰会即将启幕,一批“新质生产力”正在张江药谷绘就蓝图,向新而行。 今天, 国内小核酸偶联药物的早期入局者——迦进生物医药(上海)有限公司 (以下简称“迦进生物”)来讲述他们的故事。
    你好张江
    2024-09-30
    小核酸偶联药物
  • 全球首个!齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体获批上市,治疗宫颈癌
    审批动态
    宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发病率占全球恶性肿瘤第三位;在中国的癌症流行病学数据发现,中国每年宫颈癌新发病例约为10万,死亡约为3万。 对于一线标准治疗失败的患者,现有治疗手段的效果都不甚满意。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是由靶向人程序性死亡受体-1(PD-1)的艾帕洛利单抗与靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白-4(CTLA-4)的托沃瑞利单抗组成的双功能组合抗体。
    医麦客News
    2024-09-30
    CTLA4 PD1 宫颈癌
  • 连续9年满分 | 泛生子通过CAP NGSST-A 2024能力测评项目
    审批动态
    近日,美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2024年上半年PT(Proficiency Testing)项目NGSST-A 2024的评估报告(evaluation report)。 泛生子旗下北京泛生子医学检验实验室以满分通过此次室间质评,获得“Good”的好成绩。 NGSST-A项目是2024年上半年CAP组织的,用于评估全球基因检测实验室使用二代测序(Next-Generation Sequencing, NGS)方法检测实体瘤组织基因变异能力的项目。
    泛生子基因
    2024-09-30
  • 全球首款!齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗获批上市 双免疗法开启生命新篇章
    审批动态
    近日,齐鲁制药创新研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706,商品名:齐倍安,以下简称“艾托组合抗体”)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性(R/M)宫颈癌患者的治疗。 这是由齐鲁制药通过自主研发的MabPair ®️ 技术平台设计生产的首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体,该药的获批上市,不仅是中国宫颈癌治疗领域的重大突破,也是肺癌、肝癌等多个实体瘤免疫治疗领域的一次飞跃,标志着肿瘤免疫治疗进入一个新的阶段,开启了肿瘤治疗的新篇章。 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批,推动免疫治疗进入新阶段。
    E药经理人
    2024-09-30
    CTLA4 PD1 宫颈癌
  • 百时美施贵宝加速推进BL-B01D1全球临床,与百利天恒的合作项目获FDA许可拿到新IND
    审批动态
    近日,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)的合作伙伴百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,以下简称“BMS”,纽交所代码:BMY)宣布,其BL-B01D1联合用药项目获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的1/2a期临床试验许可,用于治疗晚期实体瘤。 BL-B01D1是全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3双抗ADC。 目前,BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项用于多种肿瘤类型的临床试验。
    E药经理人
    2024-09-30
    百时美施贵宝
  • 产品速递 | 帕妥珠单抗生物类似药HLX11临床III期对照研究达到主要研究终点
    临床研究
    中国上海和美国新泽西,2024年9月30日,复宏汉霖(2696.HK)与Organon(NYSE: OGN)共同宣布,在研帕妥珠单抗(PERJETA ® )生物类似药HLX11的临床III期对照研究达到了主要研究终点。 复宏汉霖已于2022年与Organon达成授权许可和供应合作,授予其对包括HLX11在内的两款产品在除中国以外的全球区域进行独家商业化的权益。 NCT05346224是一项多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,旨在比较HLX11与原研帕妥珠单抗用于HER2阳性、HR阴性的早期或局部晚期乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性。
    复宏汉霖
    2024-09-30
    HER2 HLX11
  • 国家药监局药审中心关于发布《地屈孕酮片生物等效性研究技术指导原则》《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》的通告
    研发注册政策
    国家药监局药审中心关于发布《地屈孕酮片生物等效性研究技术指导原则》《复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则》2项技术指导原则的通告。 (2024年第40号)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
    中国药审
    2024-09-30
    复方甘草酸苷 国家药监局
  • A股暴涨,恒瑞市值站回3000亿,医药寒冬过去了吗?
    财报业绩
    经过这一轮刺激,医药寒冬能否就此结束? 这个问题当下依然不好回答。 如果要用一个字来形容前几天央行的一系列经济刺激政策,恐怕没有比“干”字更合适的了。
    E药经理人
    2024-09-30
    恒瑞
  • 多发性骨髓瘤一线竞争狭路相逢!赛诺菲CD38单抗适应症获批,强生遭遇劲敌?
    审批动态
    在多发性骨髓瘤(MM)的治疗领域,强生公司的CD38单抗Darzalex(达雷妥尤单抗,商品名“兆珂”)长期以来占据着市场的主导地位。 但现在,赛诺菲的Sarclisa(艾沙妥昔单抗)正逐渐成为有力的竞争者。 赛诺菲的艾沙妥昔单抗有望改变现有的市场格局,为患者提供更多治疗选择,并对强生达雷妥尤单抗的市场地位构成挑战。
    医药经济报
    2024-09-30
    CD38 多发性骨髓瘤
  • 泰格医药受让观合医药股权,普洛药业投资箕星药业,天辰生物、佰君生物完成新一轮融资
    医药投融资
    泰格医药拟1.4亿元受让观合医药72.8169%股权。 9月28日,泰格医药发布公告,公司拟以现金方式受让迪安诊断和苏州瀛凯合计持有的观合医药40.5650%股权,购买价格合计为1.40亿元。 公告显示,泰格医药拟以现金方式受让迪安诊断技术集团股份有限公司(以下简称“迪安诊断”)持有的上海观合医药科技股份有限公司(以下简称“观合医药”)35.8322%股权、迪安诊断持有的诸暨观鹤企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“诸暨观鹤”)5.2200%财产份额、迪安诊断持有的诸暨观荷三期企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“诸暨观荷”)4.8883%财产份额、迪安诊断持有的诸暨观合四期企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“诸暨观合”)2.5500%财产份额以及苏州瀛凯欣运企业管理咨询有限公司(以下简称“苏州瀛凯”)持有的观合医药3.6939%股权。
    医药经济报
    2024-09-30
    迪安诊断 泰格医药 观合医药