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  • 过半患者癌细胞完全消失！强生/传奇生物CAR-T疗法显著延长患者生命
    前沿研究
    过半患者癌细胞完全消失！强生/传奇生物CAR-T疗法显著延长患者生命
    日前，强生（Johnson & Johnson）和传奇生物公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新3年随访数据。 研究结果显示，在既往至少接受过一种前期治疗的复发或来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中，单次输注嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法Carvykti（西达基奥仑赛，cilta-cel）可显著延长总生存期（OS）。 与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松（DPd）等标准疗法相比， 死亡风险降低了45% 。
    药明康德
    2024-10-01
    CAR-T
  • 18家创新药公司完成新一轮融资！
    医药投融资
    18家创新药公司完成新一轮融资！
    根据药明康德内容部统计，截至2024年9月30日，今年9月全球生物医药领域共计完成超过 154起融资活动 ，累计公开披露的融资总额已经超过了 47 亿美元 。 其中，有 18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关 。 这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。
    药明康德
    2024-10-01
    创新药
  • SCLC：宜联潜力巨大，默沙东后手更强！
    公司动态
    SCLC：宜联潜力巨大，默沙东后手更强！
    在小细胞肺癌领域， Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市，开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章，而在 ADC 领域，随着近几年相关靶点药物的开发， SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日，宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据，而在 SCLC 适应症中，其 ORR 到达了 61% ， mPFS为6.2个月，用相同第一三共及GSK同一靶点的两款ADC相比，药效旗鼓相当。 接着看一下GSK和翰森在WCLC上发布的HS-20093的一期临床剂量扩展队列数据，共 56例ES-SCLC患者入组，所有患者均接受过铂类+依托泊苷治疗、73.2%患者接受过免疫疗法、23.2%接受过TOPO1抑制剂。
    药渡
    2024-10-01
    GSK Amgen 第一三共
  • 8.5亿美元前期付款！罗氏囊获下一代CDK抑制剂
    交易并购
    8.5亿美元前期付款！罗氏囊获下一代CDK抑制剂
    今日，锐格医药（Regor Pharmaceuticals）宣布，已与罗氏旗下基因泰克（Genentech）达成协议。 根据协议，锐格将获得高达8.5亿美元的前期付款，并有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。 基因泰克将负责在研项目的临床开发、生产和全球商业化。
    药明康德
    2024-10-01
    CDK
  • 超36亿美元！百时美施贵宝与Prime Medicine合作开发创新细胞疗法
    交易并购
    超36亿美元！百时美施贵宝与Prime Medicine合作开发创新细胞疗法
    今日，Prime Medicine宣布，与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）达成战略研发合作和授权协议，共同开发下一代T细胞疗法。 这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力与百时美施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。 百时美施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法，Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
    药明康德
    2024-10-01
    百时美施贵宝 细胞疗法
  • 200亿美元级“自免新药王”，COPD新适应症为赛诺菲Dupixent助力
    交易并购
    200亿美元级“自免新药王”，COPD新适应症为赛诺菲Dupixent助力
    上周五（ 9 月 27 日），赛诺菲 / 再生元合作开发的 IL-4Ra 单抗 Dupixent （ dupilumab/ 度普利尤单抗） 慢性阻塞性肺疾病（ COPD ） 新适应症同时在美国和中国获得批准，这是继该药今年 7 月在欧盟率先获得批准之后的再次监管成功。 Evaluate Pharma 预测 Dupixent 在 2028 年达到 年销售额峰值 20 0 亿美元。 而 GlobalData 的预测更为乐观，认为 Dupixent 的销售额到 2030 年将达到 236 亿美元峰值。
    新药前沿
    2024-10-01
    COPD Dupixent D
  • 资讯 | 《综合医院中医药工作指南（2024版）》印发（附解读）
    研发注册政策
    资讯 | 《综合医院中医药工作指南（2024版）》印发（附解读）
    来源：中国中医据国家卫生健康委官网整理。 各省、自治区、直辖市卫生健康委、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生健康委，军队各有关单位：。 依据新时代关于综合医院中医药工作的新要求，在总结《综合医院中医药工作指南（试行）》实施情况的基础上，国家卫生健康委、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局组织修订形成了《综合医院中医药工作指南（2024版）》。
    贵阳新天药业股份有限公司
    2024-10-01
    综合医院中医药
  • 历史洪流中，小分子在各类药物发现中的应用
    前沿研究
    历史洪流中，小分子在各类药物发现中的应用
    2021年是位于 德国伍珀塔尔的拜耳化学研究实验室 成立 125周年 。 许多著名的小分子药物，从阿司匹林到利伐沙班，都是从这个研究站涌现出来的。 小分子在生物医学研究中作为化学探针起着至关重要的作用，有助于理解疾病生物学。
    小药说药
    2024-10-01
    小分子
  • 适配体的临床应用前景
    临床研究
    适配体的临床应用前景
    作为潜在的识别元件，具有良好的诊断和治疗应用前景，适配体可以为包括血液肿瘤、血友病等血液疾病提供多种治疗和诊断选择。 作为抗体的有希望的替代品，适配体可以克服目前单克隆抗体治疗的局限性，为血液疾病提供新的诊断、治疗和预防性治疗。 生物标记物检测、诊断、成像和靶向治疗等生物医学领域的研究人员已经对适配体进行了广泛的研究，在过去20年中已经开发出了几种适配体。
    小药说药
    2024-10-01
    肿瘤 血友病 适配体
  • 8.5亿美元！CDK2! Biotech出海预付款刷新
    交易并购
    8.5亿美元！CDK2! Biotech出海预付款刷新
    基因泰克将负责全球的临床开发、生产和商业化。 锐格医药将继续管理两项正在进行的I期临床试验直至完成。 交易预计将于2024年第四季度完成。
    精准药物
    2024-10-01
    CDK2 Biotech
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