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  • 8.5亿美元前期付款!罗氏囊获下一代CDK抑制剂
    交易并购
    今日,锐格医药(Regor Pharmaceuticals)宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)达成协议。 根据协议,锐格将获得高达8.5亿美元的前期付款,并有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。 基因泰克将负责在研项目的临床开发、生产和全球商业化。
    药明康德
    2024-10-01
    CDK
  • 超36亿美元!百时美施贵宝与Prime Medicine合作开发创新细胞疗法
    交易并购
    今日,Prime Medicine宣布,与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)达成战略研发合作和授权协议,共同开发下一代T细胞疗法。 这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力与百时美施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。 百时美施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法,Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
    药明康德
    2024-10-01
    百时美施贵宝 细胞疗法
  • 200亿美元级“自免新药王”,COPD新适应症为赛诺菲Dupixent助力
    交易并购
    上周五( 9 月 27 日),赛诺菲 / 再生元合作开发的 IL-4Ra 单抗 Dupixent ( dupilumab/ 度普利尤单抗) 慢性阻塞性肺疾病( COPD ) 新适应症同时在美国和中国获得批准,这是继该药今年 7 月在欧盟率先获得批准之后的再次监管成功。 Evaluate Pharma 预测 Dupixent 在 2028 年达到 年销售额峰值 20 0 亿美元。 而 GlobalData 的预测更为乐观,认为 Dupixent 的销售额到 2030 年将达到 236 亿美元峰值。
    新药前沿
    2024-10-01
    COPD Dupixent D
  • 资讯 | 《综合医院中医药工作指南(2024版)》印发(附解读)
    研发注册政策
    来源:中国中医据国家卫生健康委官网整理。 各省、自治区、直辖市卫生健康委、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生健康委,军队各有关单位:。 依据新时代关于综合医院中医药工作的新要求,在总结《综合医院中医药工作指南(试行)》实施情况的基础上,国家卫生健康委、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局组织修订形成了《综合医院中医药工作指南(2024版)》。
    贵阳新天药业股份有限公司
    2024-10-01
    综合医院中医药
  • 历史洪流中,小分子在各类药物发现中的应用
    前沿研究
    2021年是位于 德国伍珀塔尔的拜耳化学研究实验室 成立 125周年 。 许多著名的小分子药物,从阿司匹林到利伐沙班,都是从这个研究站涌现出来的。 小分子在生物医学研究中作为化学探针起着至关重要的作用,有助于理解疾病生物学。
    小药说药
    2024-10-01
    小分子
  • 适配体的临床应用前景
    临床研究
    作为潜在的识别元件,具有良好的诊断和治疗应用前景,适配体可以为包括血液肿瘤、血友病等血液疾病提供多种治疗和诊断选择。 作为抗体的有希望的替代品,适配体可以克服目前单克隆抗体治疗的局限性,为血液疾病提供新的诊断、治疗和预防性治疗。 生物标记物检测、诊断、成像和靶向治疗等生物医学领域的研究人员已经对适配体进行了广泛的研究,在过去20年中已经开发出了几种适配体。
    小药说药
    2024-10-01
    肿瘤 血友病 适配体
  • 8.5亿美元!CDK2! Biotech出海预付款刷新
    交易并购
    基因泰克将负责全球的临床开发、生产和商业化。 锐格医药将继续管理两项正在进行的I期临床试验直至完成。 交易预计将于2024年第四季度完成。
    精准药物
    2024-10-01
    CDK2 Biotech
  • 参一胶囊联合化疗在乳腺癌术后辅助治疗中的作用
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内三科赵曙等人开展的研究,为了观察参一胶囊联合化疗在乳腺癌术后辅助治疗中的作用。 研究表明参一胶囊联合化疗方案在乳腺癌的术后辅助化疗当中具有较好的疗效。
    亚泰制药
    2024-10-01
    乳腺癌 参一胶囊联合化疗
  • 三苯氧胺联合人参皂苷Rg3抑制乳腺癌血管生成的研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表的文章。 研究表明,TAM可抑制乳腺癌肿瘤血管生成,与人参皂苷Rg3联合应用显示出抗血管生成协同作用,可有效抑制乳腺癌肿瘤生长。
    亚泰制药
    2024-10-01
    乳腺癌
  • 鲁南制药山东新时代药业有限公司通过美国FDA现场检查
    审批动态
    9月28日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司(新时代药业)收到美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查报告(Establishment Inspection Report,EIR),这是FDA对新时代药业的第五次现场检查,此次检查成功通过再次证明了 新时代药业高标准的质量管理体系符合美国药品cGMP要求。 在7月1日至9日的全面检查中,FDA检查员对新时代药业进行了定期监督检查和产品批准前检查。 目前,新时代药业已成功通过美国、德国、日本、巴西、韩国、墨西哥等国家的官方检查。
    鲁南制药集团
    2024-10-01
    FDA