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  • 探索角膜退行性变的前沿研究进展
    前沿研究
    探索角膜退行性变的前沿研究进展
    角膜营养不良的定义、特征、分类及诊断。 角膜营养不良是一种罕见的遗传性眼病，其特征为双眼性、原发性的角膜组织病理性改变，与原来的角膜组织炎症或系统性疾病无关。 这类疾病由Emst Fuchs首次命名，由于其非炎症性特点，被认为是一种营养缺陷性疾病。
    国际眼科时讯
    2024-10-01
    角膜营养不良 角膜退行性变
  • 病例实战｜藏匿于CML下的眼部“朦胧幽径”：深究CML征象，重燃视界光明
    前沿研究
    病例实战｜藏匿于CML下的眼部“朦胧幽径”：深究CML征象，重燃视界光明
    慢性髓系白血病（CML）在每10万成人中就有1至2例发生，占新诊断成人白血病病例的15%。 在CML患者中，约50％在初次诊断时无明显症状，CML相关的眼部表现在7.7%的患者中有记录，其中有 4%的在诊断时出现视力损害 ，这些眼部表现可能由 CML细胞的直接浸润或高粘血症 引起，后者可以导致 微血管阻塞 ，尤其会引起不同类型的 视网膜出血，如：Roth斑（中心白点网膜出血，即：白色中心区视网膜毛细血管破裂和血液外渗）、视网膜静脉迂曲、视网膜周边血管瘤、视网膜毛细血管无灌注 等疾病症状出现。 患者，男，28岁，主诉：右眼视力下降两周，无发热、乏力以及心跳加速等全身症状，无家族遗传史，无长期药物治疗史。
    医信眼科
    2024-10-01
    出血 CML
  • CADD筛选PROTAC新思路：利用非马尔科夫动力学模型发现亚稳态蛋白-蛋白界面
    前沿研究
    CADD筛选PROTAC新思路：利用非马尔科夫动力学模型发现亚稳态蛋白-蛋白界面
    PROTAC（Proteolysis Targeting Chimeras）是一种新型靶向蛋白降解技术，通过设计双功能小分子来诱导特定蛋白质（protein of interest， POI）的降解。 PROTAC分子由三个关键部分组成：能够与目标蛋白结合的靶蛋白配体，连接子，与E3泛素连接酶结合的E3配体。 PROTAC可以诱导靶标蛋白POI与E3连接酶形成三元复合物，从而促进POI被泛素化而被识别降解 （图1）。
    智药邦
    2024-10-01
    白蛋白 protein 非马尔科夫
  • Immunity | George Sen/刘烨揭示转录因子ZNF750协同LSD1/KDM1A抑制皮肤表面炎症的分子机制
    前沿研究
    Immunity | George Sen/刘烨揭示转录因子ZNF750协同LSD1/KDM1A抑制皮肤表面炎症的分子机制
    皮肤是人体最大最外层的器官，通过形成物理屏障和免疫感应来不断地对环境做出反应并对病原体进行防御。 皮肤的物理屏障由角质层组成，角质层是位于基底层的表皮干细胞和祖细胞分化形成的，这些角质形成细胞离开基底层，退出细胞周期，经历不同的分化阶段，最终到达皮肤的最外层形成分化状态的角质层。 除了形成物理屏障外，角质形成细胞还充当免疫传感器的角色，通过表达 模式识别受体 (pattern recognition receptors, PRRs ) ，如toll样受体 (TLRs) 和视黄酸诱导基因-1 (RIG-1) 样受体对来自外部环境或组织损伤的病原体作出反应。
    BioArt
    2024-10-01
    皮肤表面炎症 LSD Immunity
  • Cell Stem Cell | 白晓春/高学飞团队开发人软骨类器官高通量药物筛选系统鉴定软骨再生新靶点
    前沿研究
    Cell Stem Cell | 白晓春/高学飞团队开发人软骨类器官高通量药物筛选系统鉴定软骨再生新靶点
    软骨组织由单一的软骨细胞组成，缺乏血管神经分布，同时软骨细胞增殖能力差，一旦损伤修复极其困难。 多能干细胞或成体干细胞可通过适当的诱导方式再生软骨，但现有的分化及扩增过程中难以完全消除异质细胞，并易产生肥大退变倾向，Ⅹ型胶原 （COL10A1） 表达增加。 获得并维持软骨细胞的表型是软骨再生医学研究的关键。
    BioArt
    2024-10-01
    高通 软骨类器官 高学飞
  • Sci Immuno | 匡正团队发现环境因子通过HDAC3-TGFβ途径调控肠道簇细胞昼夜节律性分化调节肠道免疫
    前沿研究
    Sci Immuno | 匡正团队发现环境因子通过HDAC3-TGFβ途径调控肠道簇细胞昼夜节律性分化调节肠道免疫
    昼夜节律是机体为了适应环境的节律性变化，进化出的节律性行为、生理和细胞活动，使机体可有效利用营养进行高能量需求的生理行为、抵御病原入侵以及进行自我修复等活动 【1】 。 已有报道表明，肠道菌群可通过表观遗传因子，如组蛋白去乙酰化酶3 （HDAC3） ，节律性驱动基因组水平的组蛋白去乙酰化，从而调控上皮细胞的生理活动 【4】 。 然而，昼夜节律在不同类型肠上皮细胞中调控作用尚不清楚。
    BioArt
    2024-10-01
    HDAC3 肠道
  • Cell Stem Cell | 张楹团队利用先导编辑助力精准表位改造，破解免疫治疗在靶毒性难题
    前沿研究
    Cell Stem Cell | 张楹团队利用先导编辑助力精准表位改造，破解免疫治疗在靶毒性难题
    急性髓系白血病 （AML） 是一种发病率持续上升的恶性肿瘤，当前治疗方案主要是化疗联合异基因造血干细胞移植 （HSCT） ，但复发率高且复发后生存期短，亟需更有效的治疗手段来应对复发 【1】 。 免疫疗法，如嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞和抗体药物偶联物 （ADC） 可以通过靶向癌细胞的分子靶标，清楚癌细胞。 然而由于健康的细胞也表达同样的分子靶标，被CAR-T杀伤和清除，导致严重的“在靶毒性”问题，免疫治疗AML临床失败 【2】 。
    BioArt
    2024-10-01
    急性髓系白血病 造血干细胞移植 先导编辑
  • Cell｜樊荣团队开发全球首个临床级FFPE样本空间全转录组测序技术
    临床研究
    Cell｜樊荣团队开发全球首个临床级FFPE样本空间全转录组测序技术
    空间转录组学技术能够在生物组织原位绘制复杂的基因表达图谱，正在革新我们对发育生物学、免疫学、肿瘤学以及疾病病理学的理解【1】。 此外，在临床实践中， 福尔马林固定石蜡包埋 （Formalin-fixed Paraffin-embedded， FFPE ） 组织是病理学诊断的基石。 因此，对临床级FFPE样本中的RNA分子进行空间分析极为困难。
    BioArt
    2024-10-01
    FFPE
  • 「DIFF +」医药早研｜登革热真病毒新药评价与候选化合物筛选
    审批动态
    「DIFF +」医药早研｜登革热真病毒新药评价与候选化合物筛选
    「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 暂无针对登革热的抗病毒特效药。 美洲地区2024年报告的登革热病例数是去年同期的3倍。
    迪福润丝科技
    2024-10-01
    抗病毒 登革热 登革热真病毒
  • 亮点 | 正序生物科学创始人在Nat Biotechnol发表开发高效且经济的制备高质量化学修饰RNA方法的文章
    前沿研究
    亮点 | 正序生物科学创始人在Nat Biotechnol发表开发高效且经济的制备高质量化学修饰RNA方法的文章
    ► 运用RNA连接技术，突破了化学合成RNA的长度壁垒，成功实现了长链、高质量化学修饰RNA的高效制备。 ► 这一方法有望被广泛应用于其他因合成长度受限而难以制备的核酸药物的研发中。 该 研究运用RNA连接技术，成功突破了化学合成RNA的长度壁垒，高效地制备出了高纯度的化学修饰pegRNA和epegRNA （分别称为L-pegRNA和L-epegRNA） 。
    正序生物
    2024-10-01
    RNA 正序生物科学
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