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  • 从打印皮肤到打印药物,RegenHU用3D生物打印为药物生产铺路
    公司动态
    在二十世纪九十年代,3D打印横空出世,不仅缩短了加工工序,降低了小批量和个性化生产的成本。 在2019年,RegenHU推出了首台3D生物打印机,能够逼真的打印皮肤,为植皮患者提供帮助。 而在近几年,RegenHU正在尝试通过3D生物打印的方式生产药物,为药物开发、生产提供新方案。
    动脉网
    2024-10-05
    RegenHU 打印药物
  • 肿瘤免疫治疗中的CD112R/CD112轴
    前沿研究
    PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂已成功获得监管部门批准,用于多种癌症类型的治疗。 因此,探索新的免疫检查点抑制剂的可用性变得越来越重要。 一种新兴的共抑制受体CD112R( PVRIG )常见于自然杀伤细胞( NK )和T细胞上表达。
    小药说药
    2024-10-05
    CD112R 癌症 肿瘤免疫治疗
  • 几乎完全抑制肿瘤生长!口服蛋白降解剂登《细胞》子刊
    前沿研究
    根据世界癌症研究基金会(WCRF)统计,前列腺癌是全球第四常见的癌症类型。 虽然许多前列腺癌进展缓慢,但部分亚型可能较具侵袭性、容易转移。 这周,Chinnaiyan教授团队在《细胞》子刊 Cell Reports Medicine 当中接连发布两篇研究报告,除了揭示CDK12变异驱动前列腺癌进展的机制外, 还开发了一款可口服的CDK12/13降解剂。
    药明康德
    2024-10-05
    CDK12 前列腺癌 口服蛋白降解剂
  • 高效降解13种常见KRAS突变体,创新PROTAC分子登《科学》
    前沿研究
    KRAS 基因突变是人类癌症中最常见的基因突变之一。 然而KRAS蛋白也是著名的难于成药靶点,虽然近年来针对KRAS G12C突变体的共价抑制剂获得FDA的批准上市,打破了KRAS的不可成药性,然而仍然有多种其它类型的 KRAS 基因突变能够激活KRAS的活性,这给利用小分子药物抑制多种KRAS突变体的活性带来了挑战。 近日, 邓迪大学(University of Dundee)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司的科学家合作,开发了一种能够降解多种KRAS突变体的广谱靶向蛋白降解疗法,为治疗多种难治性癌症提供了新选择。
    药明康德
    2024-10-05
    勃林格殷格翰 类癌 PROTAC分子登
  • CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26个月
    临床研究
    据世界卫生组织(WHO)数据,全球每年新增超过190万例结直肠癌患者,每年大约90万人死于结肠或直肠癌,其中 转移性结直肠癌患者预后较差,5年生存率<15%,开发新的治疗策略用于晚期结直肠癌很有必要 。 目前,嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T细胞疗法)在恶性血液肿瘤的治疗中取得了突破,但CAR-T疗法如何在实体瘤治疗中发挥效应,仍然是临床面临的巨大挑战之一。 寻找合适的治疗靶点是CAR-T疗法开展的基础, 鸟苷酸环化酶C(GCC)表达于胃肠上皮细胞,是治疗结直肠癌及转移性结直肠癌(mCRC)的重要靶点 。
    药明康德
    2024-10-05
    GC-C 直肠癌 CAR-T
  • 多名患者已停止标准治疗!基因疗法早期临床结果积极
    临床研究
    Ultragenyx Pharmaceutical公司日前宣布了在研基因疗法UX701在治疗肝豆状核变性(又名Wilson病)的1/2/3期临床试验中的最新结果。 试验数据显示, UX701显示出有意义的临床活性,改善了患者的铜代谢。 肝豆状核变性是一种罕见的遗传病,由于 ATP7B 基因的突变导致ATP7B蛋白的缺失。
    药明康德
    2024-10-05
    ATP7B 肝豆状核变性 基因疗法
  • PROTAC/分子胶的未来?E3新配体开发盘点——DACF1
    前沿研究
    它是Cullin-RING连接酶(CRL)家族的一部分,特别是CRL4连接酶复合物的一部分。 此外,DCAF1还在葡萄糖剥夺条件下通过失活Rheb-mTORC1途径促进癌细胞存活。 在低葡萄糖条件下,DCAF1增强了Rheb的K48链多聚泛素化和蛋白酶体依赖性降解,从而抑制mTORC1活性,诱导自噬,并促进癌细胞在葡萄糖剥夺条件下的存活。
    精准药物
    2024-10-05
    mTORC1 分子胶 PROTAC
  • 【转化前沿】突破mRNA翻译瓶颈:“乐高”技术显著提升疫苗和蛋白质疗法的效能
    前沿研究
    传统mRNA药物往往具有较短的半衰期和有限的蛋白生产能力,这限制了mRNA药物在具有更高治疗阈值疗法 (例如蛋白替代疗法) 中的有效性。 然而,环状RNA依赖于由内部核糖体进入位点 (IRES) 驱动的蛋白翻译效率远低于经典mRNA帽依赖的翻译,导致环状RNA的蛋白表达能力较低。 因此,通过环状RNA拓扑结构改造引入帽结构有望在保持环状RNA稳定性的同时提高其翻译效率。
    医麦客
    2024-10-05
    乐高 蛋白质疗法
  • 国内7家基因治疗企业获融资
    医药投融资
    随着科学技术的不断革新与突破, 基因疗法呈现出基因编辑技术精准化、适应症向常见病扩展、服务型模式倾向性的趋势。 市场驱动和政策支持进一步推动了基因疗法的发展,吸引了大量资本的关注与投入。 据不完全统计,今年上半年,国内有18家基因治疗企业获得融资,融资金额超10亿元。
    医麦客
    2024-10-05
    基因治疗企业
  • Cell | 上海科学家创新谱系示踪技术揭示细胞衰老的命运轨迹和特定功能,助力追捕细胞衰老之路上的“妖魔鬼怪”
    前沿研究
    细胞衰老在胚胎发育、损伤再生、癌症和机体衰老等生理病理过程中发挥着重要作用。 同样是“年迈”的细胞,却有好有坏,有些在体内作乱,有些默默守护健康。 相关成果于北京时间10月4日发表于国际学术期刊《细胞》。
    上海科技
    2024-10-05
    衰老 癌症 细胞衰老