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  • 重温经典：TH1和TH2细胞
    前沿研究
    重温经典：TH1和TH2细胞
    20世纪70年代初，人们普遍认为T细胞可以根据其细胞表面标志物分为两个不同的亚群：CD4（ Lyt1 ）和CD8（ Lyt2 ）。 此外，CD4+T细胞可以促进CD8+T细胞反应的发展。 CD4+T细胞的异质性。
    小药说药
    2024-10-08
    CD4 CD8
  • 【JMC】上海药物研究所吴小伟团队报道新型ENPP1抑制剂
    前沿研究
    【JMC】上海药物研究所吴小伟团队报道新型ENPP1抑制剂
    ENPPI 通过水解 2'3'-cGAMP 作为 cGAS-STING 通路的负调控因子。 ENPPI 的抑制剂在肿瘤免疫治疗中被认为是一种很有前景的刺激免疫反应的药物。 在这篇文章中作者发现化合物 7 对 ENPP1 具有极高的抑制活性，以及较好的选择性。
    精准药物
    2024-10-08
    ENPP1 肿瘤
  • 宜联生物宣布YL201达成一项全球临床联用试验和药品供应合作
    公司动态
    宜联生物宣布YL201达成一项全球临床联用试验和药品供应合作
    中国苏州，2024年10月8日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。 宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。 这项全球多中心、开放标签的Ib期临床试验旨在评估YL201与IMDELLTRA™的联合用药在ES-SCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
    苏州宜联生物
    2024-10-08
    临床联用试验
  • 宜联生物YL201与安进达成一项全球临床联用试验和药品供应合作 | 新闻稿
    公司动态
    宜联生物YL201与安进达成一项全球临床联用试验和药品供应合作 | 新闻稿
    中国苏州，2024年10月8日 —— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。 宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。 这项全球多中心、开放标签的Ib期临床试验旨在评估YL201与IMDELLTRA ™ 的联合用药在ES-SCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
    研发客
    2024-10-08
  • 她，从投资跨界硬科技创业 1年为公司创造6000万营收
    医药投融资
    她，从投资跨界硬科技创业 1年为公司创造6000万营收
    我们有满满的使命感，要真正推动石墨烯材料产业的发展，真正能让石墨烯材料去配得上‘21世纪新材料之王’这个美誉。”。 全球首个产业化应用二维石墨烯产品——蒙烯玻纤。 借此契机，新材料在线 ® 也对这位充满传奇故事的跨界女总裁进行了深度访谈。
    新材料在线
    2024-10-08
    跨界硬科技
  • 两知名药企合并，成立“亿腾嘉和”
    公司动态
    两知名药企合并，成立“亿腾嘉和”
    这次不是简单的收购，而是两家公司要通过换股的方式来合并，该建议合并构成嘉和的反向收购。 据了解，本次交易中，嘉和生物作价 1.97 亿美元、亿腾医药作价 6.77 亿美元。 嘉和生物采用新发方式向亿腾医药的现有股东发行新股，以收购其在亿腾医药的所有权益。
    医药代表
    2024-10-07
    嘉和生物
  • 一款抗体治疗SMA三期临床成功，股价暴涨270%，市值超20亿美元
    临床研究
    一款抗体治疗SMA三期临床成功，股价暴涨270%，市值超20亿美元
    今日，Scholar Rock（纳斯达克股票代码：SRRK）是一家晚期生物制药公司，专注于推进脊髓性肌萎缩症（SMA）、心脏代谢紊乱和其他蛋白质生长因子起重要作用的严重疾病的创新治疗，宣布了SAPPHIRE 3期临床试验（NCT05156320）的积极顶线结果，该试验评估了 apitegromab （一种研究性肌肉靶向疗法）对SMA患者的疗效和安全性。 Scholar Rock 美股盘中暴涨270%，最新市值超20亿美元。 该研究达到了其主要终点，表明 apitegromab 与安慰剂在运动功能方面有统计学意义和临床意义的改善，这是通过金标准HFMSE在接受标准护理疗法（ nusinersen或risdiplam ）慢性给药的SMA患者中测试的。
    Medaverse
    2024-10-07
    脊髓性肌萎缩症 抗体治疗 SMA
  • 新锐！1亿美元融资，开发靶向肾脏的寡核苷酸药物
    医药投融资
    新锐！1亿美元融资，开发靶向肾脏的寡核苷酸药物
    10月7日，马萨诸塞州剑桥，率先将寡核苷酸药物递送到肾脏的生物技术公司Judo Bio宣布成立并获得1亿美元的初始融资，包括种子轮和A轮融资。 Judo Bio发现了一种新的方法来制造针对肾脏的寡核苷酸药物，肾脏是一个难以获得遗传药物的器官。 该公司已经完成了临床前研究，成功证明了受体介导的寡核苷酸通过专有的配体siRNA偶联物递送到肾脏，从而沉默了多个靶基因。
    Medaverse
    2024-10-07
    寡核苷酸药物
  • 超20亿美元！中国产AI小分子新药被阿斯利康买断
    交易并购
    超20亿美元！中国产AI小分子新药被阿斯利康买断
    10月7日，阿斯利康和石药集团共同宣布达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。 该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了 阿斯利康 的心血管产品管线，助力 阿斯利康 解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。 根据协议条款，石药集团将获得1亿美元的首付款。
    Medaverse
    2024-10-07
  • 出海热浪来袭：2024-2030年双抗药物行业跨境出海战略研究报告
    公司动态
    出海热浪来袭：2024-2030年双抗药物行业跨境出海战略研究报告
    当前双抗产品正迎来一个爆发点，许多产品批量上市从披露的销售额及同比增速看，全球双抗市场规模正在高速增长，且多数产品的上市时间较短，未来的商业化表现非常值得期待，预计双抗市场将迎来更大的增长。 2022年全球双抗药物市场规模为 57.3 亿美元，2023 年为 80 亿美元，预计在 2024 年至 2033 年将以 37.5%的复合年增长率增长，到2033 年达到约 1926 亿美元规模。 双抗超千亿美元的市场前景，吸引着国内外企业加快布局。
    E药经理人
    2024-10-07
    双抗药物
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