近日，智飞生物在国际权威指数机构明晟（MSCI，Morgan Stanley Capital International）最新年度的环境、社会及管治（ESG）评级中跃升至AA级，位列“生物科技（Biotechnology）”类别国内第一梯队。 据MSCI评级报告显示，公司在产品质量与安全（Product Safety & Quality）、健康服务可及性（Access to Health Care）、人力资本发展（Human Capital Development）等方面表现处于行业领先水平。 本次评级结果，不仅显示出智飞生物ESG绩效的突破性提升，亦反映了市场对于智飞生物可持续发展价值的肯定。

从古至今，人们对延年益寿相关机制的探索从未停止。 秀丽隐杆线虫 C. elegans （以下简称线虫） 是常被用于衰老相关研究的多细胞模式动物，它具备神经系统、消化系统、生殖系统以及表皮、肌肉等组织，在常规培养条件下可存活2-3周 [PMID: 21413221] 。 激活内质网未折叠蛋白反应是已知的可调节寿命的干预措施之一，内质网未折叠蛋白反应也在许多与年龄相关的疾病的发生和发展中起着复杂的作用 [PMID: 27067187] 。

脑转移 （ BrM ）是一种癌细胞从身体其他部位转移到大脑的现象，原发性癌症转移至大脑的最常见类型是肺癌、乳腺癌等，BrM可能发生在原发性癌症治疗后数月甚至数年，BrM患者的生存期较短。 到目前为止，BrM的免疫逃避机制仍不清楚。 为了研究BrM的发展是否需要Cdk5，他们将敲降了Cdk5的乳腺癌细胞注射到小鼠的颈内动脉中诱导BrM，发现与对照相比，注射了Cdk5敲降的乳腺癌细胞的小鼠生存期明显更长。

近日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经系统疾病临床医学研究中心 王拥军 教授团队在 JAMA 在线发表题为 Tenecteplase vs Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke（ORIGINAL） 的临床试验结果。 阿替普酶是发病后4.5小时内急性缺血性卒中的标准治疗方法，也是目前获批使用的主要溶栓药物。 替奈普酶是一种新型溶栓药物，基于阿替普酶的三个氨基酸结构位点修饰而来，具有半衰期长、与纤维蛋白结合特异性更高、单次推注给药等优势，然而目前关于替奈普酶对中国急性缺血性卒中患者治疗效果的证据有限。

炎症性肠病 （IBD） 是一类因免疫失衡引起的慢性炎症性肠道疾病，包括溃疡性结肠炎 （UC） 和克罗恩病 （CD） ，其主要症状包括腹痛、腹泻、血便和体重减轻 【1,2】 。 泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰，广泛参与炎症反应的调节，许多证据表明去泛素化酶在炎症性肠病的发生发展中发挥关键作用 【5】 。 去泛素化酶YOD1可调控病毒感染、肿瘤发生等 【6】 ，但其在肠道炎症性疾病中的作用及调控机制目前尚不清楚。

自身免疫性肝炎 （autoimmune hepatitis, AIH） 是一种原因不明的炎症性疾病，与肝损伤和严重的死亡率有关 【 1】 。 刀豆球蛋白A （ConA） 是一种来源于菜豆植物的凝集素，已被广泛用于在小鼠模型中诱导肝炎。 ConA给药可诱导小鼠急性肝损伤和全身免疫激活，这与人类免疫介导的肝炎病理学相似 【2】 。

中国上海，2024年10月9日 —— 专注前沿基因治疗领域的全球化的创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，BBM，下称“信念医药”）今日宣布： 美国食品药品监督管理局（FDA）授予其基因治疗药物BBM-H901注射液以及BBM-H803注射液儿科罕见病资格认定（RPDD），分别用于治疗血友病B和血友病A。 BBM-H901注射液和BBM-H803注射液已于2022年获得美国FDA的孤儿药认定（ODD）， 此次认定意味着两款药物同样符合RPDD标准，其临床价值再次获得认可。 在美国，血友病B患者人数少于5000人 1 ，血友病A患者人数不到5万人 2 ，均满足RPDD对应的人数要求；患有严重的血友病B和血友病A的儿童，在走路早期甚至新生儿阶段便会出现关节出血，如果治疗不及时或者治疗不当，或将发展为关节活动障碍、颅内出血 1&3 等，甚至致残或危及生命，临床需求有待满足；已知研究数据显示，两款药物均具备良好的安全性和有效性。

替雷利珠单抗在美售价低于K药的10%，即同等规格的替雷利珠单抗售价大约在4320美元左右（ 约3.05万元人民币 ）。 而替雷利珠单抗2019年在国内上市之初的价格为一支10688元/100mg；经医保谈判后，如今价格调整为 1253.53元/支 ，医保支付后仅需约 376元/支 。 即便替雷利珠单抗售价相较同类产品有所降低，若以上述结果来算， 仍超国内售价20倍。

中国北京， 2024年10月9日 —— 聚焦实体肿瘤免疫细胞疗法、 mRNA 肿瘤治疗性疫苗与 TCR 药物开发的北京臻知医学科技有限责任公司（以下称“臻知医学”）于今日宣布：由其自主研发生产的 IPM001 注射液新药一期临床研究申请 （Investigational New Drug, IND） 已获国家药品监督管理局 （NMPA） 默示许可。 IPM001 注射液是臻知医学研发的多抗原靶点自体免疫细胞注射液， IPM001 基于臻知医学 IMMURITHMS ® 肿瘤抗原表位筛选平台与高效抗原特异性T细胞扩增体系开发的可靶向数十种中国人群肝癌相关抗原与新生抗原的工程化T细胞注射液。 IPM001 注射液在前期研究者发起的临床试验 （Investigator Initiated Trials, IIT） 中，展现了良好的药物安全性，未出现任何超过2级的药物相关的不良反应。

阿斯利康和石药集团有限公司达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。 该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了我们的心血管产品管线，助力我们解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。 根据协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。