乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，约占新发女性恶性肿瘤的30%，并且是癌症患者的第二大致死原因 （11.6%） 。 乳腺癌的主要治疗方式是手术，包括全乳切除和保乳切除。 当患者因供区损伤而拒绝使用自体组织瓣时，硅胶假体成为唯一的重建选择。

人乳头瘤病毒 (Human papillomavirus, HPV) 是一种广泛感染人类的DNA病毒，目前已知有约500种亚型，其中HPV16、18等高危亚型感染可导致包括口腔、咽喉等部位的头颈鳞癌 （head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC） 以及宫颈癌等多种恶性肿瘤的发生和发展，但HPV的致癌机制还有待深入探讨。 头颈鳞癌是常见恶性肿瘤，最近基于免疫检查点抑制剂，如PD-1/PD-L1单克隆抗体的免疫治疗方案已用于难治性复发/转移头颈鳞癌，并显著提升了患者总生存期，但仍有超过80%患者表现出原发性耐药，不能从单独针对PD-1/PD-L1免疫疗法中受益，提示可能还有其它免疫检查点分子在头颈鳞癌的免疫逃逸中发挥重要作用，并影响抗PD-1/PD-L1免疫治疗疗效。 因此，进一步研究头颈鳞癌免疫逃逸的机制，并为头颈鳞癌的免疫治疗提供新的靶点和新的方案具有重要意义。

近日，首都医科大学附属北京朝阳医院 曹志新 团队在国际权威期刊 JAMA 发表题为 Effect of High-Intensity vs Low-Intensity Noninvasive Positive Pressure Ventilation on the Need for Endotracheal Intubation in Patients With an Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease The HAPPEN Randomized Clinical Trial 的研究论文。 AECOPD是临床常见的呼吸危重症，也是慢性阻塞性肺疾病 （简称慢阻肺病） 病情进展、住院次数增加、致残、致死的主要原因。 大量研究证据证实传统低强度NPPV较常规氧疗可显著降低患者气管插管需求率及院内病死率，但仍有约15%的AECOPD患者面临NPPV失败、需要气管插管并接受有创通气，导致这部分患者仍然面临较高的病死风险。

随着年龄的增长，胸腺会经历退化，导致组织萎缩、基质结构破坏、新生T细胞输出减少，最终对新抗原的响应能力下降 【1】 。 尽管胸腺具有强大的再生能力，但这种能力随着年龄的增长而下降 【2】 。 胸腺损伤后，胸腺的再生能力随着年龄的增长而下降，导致T细胞数量减少，这是移植相关发病率和死亡率的重要原因。

研究团队优选出一种阳离子脂质体，共递送STING激动剂cGAMP和阿霉素（DOX），通过激活STING通路增强DOX诱导的抗肿瘤免疫应答，改善癌症免疫治疗效果。 抗肿瘤蒽环类药物DOX通过激活癌细胞内源性I型干扰素（IFN-I）信号通路增强抗肿瘤免疫应答。 然而，长期用药会导致IFN-I反应减弱，补充或增强IFN-I的分泌则可能恢复DOX的作用效果。

今年以来，中国创新药继续吸引着国内外药企巨头的关注，BD合作交易不断。 众多跨国药企纷纷将目光投向本土的优质资产，积极寻求资源整合的机会，以提升自身在市场上的竞争力。 据不完全统计，今年上半年中国本土医药企业共达成 60笔跨国BD交易 ，其中跨境 License-out（对外授权）交易数量43笔 。

10月10日， 瑞士KeyBioscience和礼来公司宣布已同意扩 大在开发双胰淀素 （Amylin）和降钙素（Calcitonin）受 体激动剂（DACRA）方面的合作，DACRA是一种新型的肥 胖及相关疾病的潜在治疗 方法。 此次合作扩大了礼来公司对KeyBioscience的DAC RA（双淀粉降钙素受体激动剂）平台的权利，其中包括一种新分子，预计将于今年晚 些时候进入肥胖和骨关节炎（OA）患者的2期临床研究。 KeyBioscience将进行并完成这项研究，该研究计划招募600人，在减重和缓解OA疼痛方面具有双重主要终点。

10月10日，日本小野制药宣布已与LigaChem Biosciences（LCB）就一款临床前 L1CAM ADC药物LCB97达成许可协议，旨在成为实体瘤领域的同类首创，并通过利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台产生新型ADC候选药物的研究合作和许可协议。 LCB97是利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台生成和开发的ADC药物，靶向L1细胞粘附分子（L1CAM），据报道L1CAM在多种实体瘤中高度表达。 小野制药 将向LCB支付预付款，以及基于研发进度和销售额的里程碑付款，最高可达7亿美元，以及基于净销售额的分层版税。

上周，Shattuck公司进行了管线的调整， 终止开发其 最领先管线 SL-172154（ SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白 ） ，并 裁员了40%，集中资源开发另一条管线SL-325—一种 DR3抗体。 原因是 在 治疗TP53突变的急性髓性白血病（ TP53m AML ）和高危骨髓增生异常综合症（ TP53m HR-MDS ）患者的 Ⅰb期临床试验中， SL-172154仅对 患者中位OS显示出轻微的改善。 试验结果显示， HR-MDS 患者的 中位OS为15.6个月，其中Tp53突变HR-MDS患者为10.6个月，而阿扎胞苷单药组 约为9-12个月， 公司预计这个数据还会 继续下降， 不会超过13.1个月 。

2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了两位杰出的科学家——Victor Ambros和Gary Ruvkun，以表彰他们对microRNA（miRNA）及其在基因调控中的开创性发现。 microRNA的发现及背景。 Victor Ambros和Gary Ruvkun于1993年首次发现miRNA，这一发现标志着基因调控研究的巨大突破。