2024年10月10日， 天府生命科技园园区企业 成都盛世君联生物技术有限公司 （以下简称“盛世君联”）与成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”，股票代码：688222.SH）宣布达成战略合作协议，将深度融合双方拥有的全球领先的万亿级DNA编码化合物库（DEL）、完整的小核酸药物发现生产平台和三千亿级生物药物分子库，共同对外提供抗体-寡核苷酸偶联药物（Antibody-oligonucleotide conjugates，AOC）的研发服务，以满足全球药企对AOC药物日益增长的研发需求。 AOC作为一种新型的治疗药物，通过将抗体在细胞层面的精准靶向和小核酸在基因层面的精准治疗相结合，有望在肿瘤、神经类疾病和罕见病等领域实现突破性的治疗效果。 成都先导和盛世君联前期已经在抗体、siRNA发现优化与制备、Linker开发和AOC生产等方面开展了技术合作，并于近期取得了里程碑成果。

随着秋冬暖饮季到来，越来越多品牌加入了奶茶战局，怡宝也重磅推出奶茶新品，要在瓶装奶茶市场上再分一杯羹。 怡宝 新品愿事之茗奶茶共有原味和桂花乌龙味两款风味 ，采用茗茶融合新西兰进口奶源，中国祁门红茶、斯里兰卡乌瓦红茶、印度大吉岭红茶世界三大红茶做茶底。 据悉，怡宝奶茶新品在江苏等地区线下渠道也铺货完毕，口感、包装获得经销商认可好评。

10月10日，瑞士生物技术公司KeyBioscience宣布，与礼来（Eli Lilly and Company）已同意扩大双方在开发胰淀素与降钙素双重受体激动剂（DACRA）方面的合作，这是一种针对肥胖和相关疾病的新型潜在治疗方法。 根据延长协议条款，礼来将获得开发和商业化DACRA分子的全球权利。 KeyBioscience将获得未公开金额的首付款，并有权获得总计高达14亿美元的潜在开发、监管和商业化里程碑付款，以及特许权使用费。

聚焦晚期乳腺癌，葛睿教授与张剑教授共论ADC药物的应用进展与发展方向。 以德曲妥珠单抗为代表的新一代ADC药物的出现，不断刷新HER2阳性晚期乳腺癌的生存结局，并将抗HER2获益人群从HER2阳性拓展至HER2低表达，为更多晚期乳腺癌患者带来新的希望。 同时，TROP2作为继HER2之后第二热门的靶点，多种TROP2 ADC药物也在乳腺癌领域也取得了诸多新突破，引起广泛关注。

公司创始团队在病毒、免疫和疫苗领域都有着丰富的经验，有海外主流MNC的mRNA领域研发及产业化经验。 此次申报的冻干RSV mRNA疫苗是纳美信代表性的管线产品，产品通过增加特异性氨基酸序列等设计、优化，增强preF抗原的免疫原性和结构稳定性。 纳美信RSV mRNA疫苗的mRNA研发技术平台拥有自主知识产权的非编码区序列和密码子优化算法，结合专利序列和序列设计优化平台，实现更高的翻译效率和更优的稳定性。

2024年10月11日，致力于推动癌症精准医疗领域发展的创新企业燃石医学与专注于恶性肿瘤和免疫性疾病领域的全球创新型生物医药企业迪哲医药联合宣布，双方合作开发的 舒沃哲 ® (通用名：舒沃替尼片) EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)的伴随诊断试剂获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后NMPA批准的 首个 肺癌领域基于 NGS技术平台同步开发 的伴随诊断试剂盒。 该伴随诊断的获批是基于燃石医学自主研发的朗克 ® CDx（人类9基因突变联合检测试剂盒）与迪哲医药的创新EGFR exon20ins靶向药-舒沃哲 ® 的关键临床研究 同步开发完成 ，为EGFR exon20ins非小细胞肺癌患者提供了创新精准诊疗方案。 燃石医学全面布局和助力药企全球视野下的伴随诊断开发，我们相信，通过整合双方在肿瘤诊断和治疗领域的资源和经验，为中国肿瘤患者提供更精准的治疗选择。”。

近日，CDE官网显示， 多玛医药子公司思道医药申报的注射用DM001获批临床 ，拟用于 治疗晚期或转移性 HR+/HER2- 乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌、晚期或转移性EGFRmut或EGFRwt非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤。 DM001 基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和人滋养细胞表面抗原 2（TROP2）。 今年6月，DM001在澳大利亚获得批准开展Ⅰ期临床。

“青蒿素是中医药献给世界的一份礼物！”。 提到青蒿素，人们首先会想到它的 抗疟疾功用 。 但是近年来随着研究的深入，青蒿素其它作用也越来越多被发现和研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节等。

10月7日，肾脏病领域权威期刊 《 J Am Soc Nephrol 》 （中科院1区TOP，IF：10.3）在线发表了福建医科大学附属第一医院肾内科许艳芳教授团队的最新研究成果。 在本研究中，为探究草酸性肾病的发病机制，许艳芳教授团队构建了草酸盐诱导的急性肾损伤小鼠模型， 发现敲除坏死样凋亡的核心信号分子ZBP1/RIPK3/MLKL能显著改善小鼠肾脏损伤。 在机制上，作者发现草酸钙刺激肾小管上皮细胞诱导氧化应激，导致线粒体损伤并释放Z-mtDNA，而ZBP1通过Zα识别-结合Z-mtDNA并发生活化，活化的ZBP1再通过RHIM招募-激活RIPK3，后者进一步通过磷酸化MLKL，促进坏死样凋亡引发急性肾损伤。

该公司研发的核心管线产品——靶向CD19体内CAR-T细胞疗法（In Vivo CAR-T）在研究者发起的临床研究（IIT）中 成功治疗一名复发难治急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者，实现完全缓解（CR） 。 济因生物介绍道， 这是 体内CAR-T疗法的首次临床结果公布 。 初步数据显示，体内CAR-T疗法具有良好的安全性和有效性。