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  • 【媒体聚焦】王建祥教授谈免疫治疗助力血液肿瘤精准攻克
    专家观点
    2024年6月30日,2024血液学转化和创新大会在上海举办。 与会期间,医脉通特邀 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)王建祥教授 接受采访,谈一谈免疫治疗血液学领域的研究进展与未来发展方向。 2024血液学转化和创新大会为与会者提供一个高水平的学术交流平台,并邀请国内外知名专家学者进行学术报告分享临床转化成果和治疗前沿进展。
    血液病医院血液学研究所
    2024-07-09
    肿瘤 血液病 血液肿瘤
  • 查隐患、促整改、保安全——联环药业开展安全生产合理化建议评审
    研发注册政策
    7月5日,联环药业开展了以“查隐患、促整改、保安全”为主题的安全生产合理化建议评审,本次安全生产合理化建议历时3个多月,共征集合理化建议83条,内容涉及生产设备、工艺、职业危害防治和职业教育等方面。 评审组由生产部、行政管理部、EHS管理部和车间代表组成,大家对合理化建议实施所带来的本质安全提升、设备技术优化改造、职工岗位安全需求等方面效益进行充分考量。 最终,评审组评审出一等奖一名,二等奖两名,三等奖三名,入围奖七名,其中一车间张伟提出的“关于羧化岗位一氧化碳进气阀门系统改善”获得此次评审一等奖。
    联环药业
    2024-07-09
    一氧化碳
  • 标准品更新:67个新品,101个换批和4个停用品种
    招标采购
    1.对于规定了有效期的品种和表2中的品种,请在有效使用期限内使用。 4.若在使用期限时间范围内发布了品种停用信息,以停用信息为准。 5.对于表3中品种请立即停止使用。
    蒲公英Ouryao
    2024-07-09
  • 药典委:聚山梨酯20等11个辅料标准公示
    招标采购
    为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的标准公示征求社会各界意见(详见附件)。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 电话:010-67079566、67079581。
    蒲公英Ouryao
    2024-07-09
    药典委 聚山梨酯
  • 两指导原则征求意见→抗体类药物、药物暴露-效应关系
    研发注册政策
    本指导原则旨在为新药研发中科学合理地开展暴露-效应关系研究提供技术指导,主要内容包括前言、研究的价值和应用、研究设计、研究数据、分析方法、研究报告和监管递交等。 (二)研究的价值和应用:阐述暴露-效应关系研究在药物全生命周期中的重要价值和应用,包括在非临床-临床转化研究、早期临床研究、后期临床研究和上市申请、上市后申请和临床合理用药等各方面的价值和应用。 (五)分析方法:阐述暴露-效应关系的数据分析方法,包括用于揭示数据特征和初步评估暴露-效应关系的探索性分析和用于定量评估的模型化分析方法。
    蒲公英Ouryao
    2024-07-09
    抗体类药物
  • 医保、医疗、医药协同发展 | 2024年二季度政策有哪些关键点?
    医保动态
    2024年二季度国家相关部门围绕深化医改重点任务、支持创新药发展、集采重点工作、加强医保基金监管、优化药品审评审批、推进药品价格治理等方面出台多项医药领域政策,汇聚政策合力促进医保、医疗、医药协同发展。 2024年6月,国务院办公厅印发了 《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》 ,重点部署了加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等七个方面22项具体任务。 明晰了2024年深化医改的路线图,重点聚焦“三医”协同发展和治理,更加突出问题导向、目标导向,更加突出系统集成、协同联动,更加突出药品创新突破。
    医药地理
    2024-07-09
    医保
  • “CITY”不”CITY”新一代人源超长效GLP-1 RA依苏帕格鲁肽α治疗超重及肥胖患者II期临床研究入组圆满完成
    临床研究
    近日,银诺医药宣布,依苏帕格鲁肽α注射液减重II期临床研究于7月初圆满完成所有患者入组,取得了临床研究的阶段性进展! 本研究(chinadrugtrials.org, CTR20240801)是一项“依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者”中的临床研究,经国家药品监督管理局的批准,由中国工程院院士、上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授领衔研究。 肥胖带来的影响不仅限于外形的不美观,其对健康造成的危害更加值得关注。
    银诺医药
    2024-07-09
    肥胖 II期
  • 这个独家品种由处方药转为OTC,今年共有19个品种处转非(附名单)
    招标采购
    7月9日,国家药监局发出《关于鱼腥草芩蓝合剂转换为非处方药的公告(2024年第88号)》经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药。 根据国家药监局数据库显示,鱼腥草芩蓝合剂为浙江惠松制药有限公司生产的独家品种,批准文号为:国药准字Z20030033。 该品种由处方药转为OTC后,消费者不需要医生处方就能购药,对于产品而言是妥妥的利好。
    医药云端工作室
    2024-07-09
    处方药
  • 医保直接结算!安徽天星、华润安徽医药收到第一笔货款308万元
    医保动态
    回款难一直是医药行业的一大痛点,医疗机构延迟和拖欠货款给企业带来较高的资金成本。 随着国家、省药品和医用耗材集中带量采购工作常态化推进,在集采降价压缩企业利润空间的情形下,医疗机构及时回款是保障集采工作持续健康推进的一项重要措施。 试点期间,国家集采中选药品的实际回款周期保持在30天左右 ,有效减轻了医药企业的资金成本负担,进一步营造健康的医药购销环境,有效防范降低医药购销领域腐败风险。
    医药云端工作室
    2024-07-09
    华润安徽医药 医保
  • 方舟健客正式上市!注册用户4270万,为国内最大慢病管理平台
    医药投融资
    三度递表的 方舟云康控股有限公司 ,今日正式敲开资本市场大门 。 这个目前中国最大的在线慢病管理平台,7月9日正式于港交所挂牌上市, 股票简称为 方舟健客 (06086.HK),股票发售价为8.18港元/股,发售股份数2380万股,募资所得款项总额约为1.95亿港元。 按8.18港元/股的发售价,13.4亿股的总股本计算,方舟云康总市值预计约在110亿港元左右。
    新康界
    2024-07-09
    方舟健客