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  • Redox Biology丨陈畅研究组与合作者研究发现GSNOR调控吗啡镇痛耐受的分子机制
    前沿研究
    Redox Biology丨陈畅研究组与合作者研究发现GSNOR调控吗啡镇痛耐受的分子机制
    近期，国际期刊 Redox Biology 发表了中国科学院生物物理研究所 陈畅 团队和中国科学院昆明动物研究所 姚永刚 团队合作完成的题为 S-nitrosoglutathione reductase alleviates morphine analgesic tolerance by restricting PKCα S-nitrosation 的研究论文。 吗啡是临床上最有效和使用最广泛的镇痛剂，长期使用吗啡会导致耐受和成瘾等毒副作用，但吗啡镇痛耐受的作用机制目前尚未阐释清楚。 GSNOR由 ADH5 基因编码，是乙醇脱氢酶 （ADH） 家族中的成员，可以调控多种蛋白的巯基亚硝基化修饰，参与多种生理和病理过程。
    BioArtMED
    2024-07-24
    ADH GSNOR
  • 济川药业集团与玉森新药签署战略合作协议
    公司动态
    济川药业集团与玉森新药签署战略合作协议
    7月23日，苏州玉森新药开发有限公司与济川药业集团有限公司在上海签署战略合作协议。 双方计划在中药创新药物研制特别是针对儿童、呼吸、妇科、消化等领域展开一系列深入合作。 此次签约，标志着玉森新药与济川药业集团在中药创新领域的强强联合，双方一致表示在既往友好合作的基础上进一步深化合作，实现全方位战略合作。
    玉森新药
    2024-07-24
  • 直击引领区丨引领行业高质量发展！全市首个零售药店经营管理团体标准迭代升级
    研发注册政策
    直击引领区丨引领行业高质量发展！全市首个零售药店经营管理团体标准迭代升级
    记者从浦东市场监管局获悉，7月起，《药品零售企业经营管理规范》团体标准2024年最新修订版正式实施。 此次修订是该团标自2021年首次颁布以来的第二次修订，也是浦东落实落细药品安全巩固提升行动，持续提升零售药店风险防控能力，坚持监管与服务并举、引领与发展并促、底线与高线并抓的重要体现。 近年来，随着改革的不断深化，零售药店市场准入门槛逐步放宽，药品零售渠道更趋多元，行业整体呈快速发展态势。
    浦东发布
    2024-07-24
    零售药店
  • 康缔亚(Caidya)任命Barbara Lopez Kunz为首席执行官
    人事变动
    康缔亚(Caidya)任命Barbara Lopez Kunz为首席执行官
    全球领先的临床试验解决方案提供商康缔亚欣然宣布其执行管理层将进行调整。 现任康缔亚董事会成员 Barbara Lopez Kunz 将从 2024 年 9 月 1 日起担任公司首席执行官一职。 现任董事长兼首席执行官谭凌实博士将转任董事会执行主席。
    医药健闻
    2024-07-24
    首席执行官 康缔亚
  • 3.6亿患者！4000亿市场！16年首迎颠覆性药物！
    审批动态
    3.6亿患者！4000亿市场！16年首迎颠覆性药物！
    作为 国内唯一的代谢病与减肥药物开发论坛 ，MDD 2024将于2024年8月29日-30日盛大召开! 会议汇聚 40+ 行业翘楚与 1200+ 业内精英，共同探讨减 重药物、糖尿病药物、NASH药物及痛风药物 的研发之路。 大会名称 ： MDD代谢病与减肥药物开发论坛。
    求实药社
    2024-07-24
    减肥
  • P司大佬离职
    人事变动
    P司大佬离职
    宋发贤 在辉瑞目前已经18年， 曾担任过多个重要的业务管理岗位，涉及新产品上市、产品线管理、战略发展、业务运营、组织发展和效能、商业和数字化创新、P&L管理等多元领域。 他也曾负责过许多辉瑞全球及新兴市场项目在中国的落地。 40000+行业菁英共同关注。
    新药社
    2024-07-24
    P司大佬
  • 国家药监局药审中心关于公开征求《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    研发注册政策
    国家药监局药审中心关于公开征求《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    为明确发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定的技术要求，更好地指导企业进行研究以及统一监管要求，我中心组织起草了《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》。
    四川药检
    2024-07-24
    国家药监局
  • PDC | 多肽偶联药物
    前沿研究
    PDC | 多肽偶联药物
    免费入场券报名今天截止 ：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券：。 生物偶联正在扩展传统偶联形式以外，呈现“万物皆可偶联”的发展趋势。 PDC（多肽偶联药物）、FDC（抗体片段偶联药物）、小分子偶联药物（SMDC）、ApDC（适配体偶联药物）以及 VDC（病毒样颗粒偶联物）等。
    药精通Bio
    2024-07-24
    多肽偶联药物 PDC
  • 迪安引入Quest 的AD检测新技术，一探究竟
    前沿研究
    迪安引入Quest 的AD检测新技术，一探究竟
    IND2025 主会场 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 随着AD治疗药物在FDA和NMPA的相继获批（国内NMPA获批详见： 阿尔茨海默病靶向药获批 一文），AD的早期诊断和治疗监测在国内已经火的不成样子，然而即便在美国，FDA也尚未批准一个血浆标记物应用与AD的早期诊断。 无论是近期火热的p-tau217，还是Aβ40、Aβ42等标记物，还是以LDT的形式在美国开展，并应用于临床。
    药精通Bio
    2024-07-24
    迪安
  • 蓝鸟新瓜：生育补贴可能违规
    招标采购
    蓝鸟新瓜：生育补贴可能违规
    近日，之前贷款求生的蓝鸟生物又遇到了新阻碍，在本周一的时候，来自于美国卫生与人类服务部（HHS）下辖监察部门（OIG）的一份报告，对该公司的天价药品的推广造成了新阻碍。 出问题的生育援助计划。 基因疗法存在一定生育风险，在蓝鸟的天价产品治疗β-地中海贫血的Zynteglo(betibeglogene autotemcel)和于镰状细胞病的Lyfgenia(lovotibeglogene autotemcel)中都需要用高剂量化疗来进行预处理。
    佰傲谷BioValley
    2024-07-24
    蓝鸟新瓜
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