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  • Dev Cell | 陈海洋团队揭示极长链脂肪酸作为信号分子调控肠道干细胞中的过氧化物酶体稳态和肠道损伤修复过程
    前沿研究
    Dev Cell | 陈海洋团队揭示极长链脂肪酸作为信号分子调控肠道干细胞中的过氧化物酶体稳态和肠道损伤修复过程
    肠道是人体与外界环境直接接触的关键器官，时刻抵御着有害物质和病原体的侵袭。 得益于其内在的干细胞系统，肠道具备了非凡的自我修复能力。 尽管如此， 肠道干细胞 （intestinal stem cell， ISC ） 是如何感应到损伤信号，并从静息状态迅速激活，进而通过增殖和分化来修复受损肠上皮组织，目前科学界对此尚缺乏全面的理解。
    BioArt
    2024-07-26
    陈海洋 肠道干细胞
  • Cancer Cell | 孙颖/马骏/吕佳蔚团队实现利用血浆EBV DNA实时监测鼻咽癌疗效和预后
    前沿研究
    Cancer Cell | 孙颖/马骏/吕佳蔚团队实现利用血浆EBV DNA实时监测鼻咽癌疗效和预后
    因此，临床上，患者的复发转移风险并非一成不变，而是随着治疗的进行动态地发生着改变 【3,4】 。 理论上，重复进行肿瘤组织活检获取这一信息是最为可靠的方案，但是由于其有创性，临床上的应用受到极大的限制，患者接受度低。 利用人体体液作为标本来源检测获取肿瘤相关信息的技术被称为“液体活检” 【5】 。
    BioArt
    2024-07-26
    孙颖 EBV 鼻
  • Mol Cell | 白璐团队等系统剖析先锋因子FOXA1结合特异性的决定因素
    前沿研究
    Mol Cell | 白璐团队等系统剖析先锋因子FOXA1结合特异性的决定因素
    核小体对转录因子结合的抑制作用，常被用于解释这一现象 【2】 。 一类特殊的转录因子——先锋因子 （pioneer factor） 可以克服核小体的抑制。 作为发育和癌症中的关键因子，在体外，它们能结合包裹于核小体的DNA；在体内，它们能打开紧密的染色质结构 【3，4】 。
    BioArt
    2024-07-26
    癌症 白璐 特异性
  • Nat Aging封面文章 | 邬禕程等揭示小鼠成体神经干细胞的衰老相关变化
    前沿研究
    Nat Aging封面文章 | 邬禕程等揭示小鼠成体神经干细胞的衰老相关变化
    激活态神经干细胞通过自我复制产生大量的神经元母细胞 （Neuroblast） ，后者进一步分化为新生神经元，成熟并整合到现有的神经环路中。 如何调节神经干细胞的活性并保持足够的新生神经元数量，是维持成体神经发生至关重要的因素。 随着年龄的增长，神经干细胞的数量及活性显著下降，伴随着相应的记忆与认知能力的衰退，进而与诸多神经退行性疾病，如阿尔兹海默氏症 （Alzheimer’s Disease） 等密切相关。
    BioArt
    2024-07-26
    神经退行性疾病 小鼠成体神经干细胞 神经干细胞
  • 罗氏：终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床
    临床研究
    罗氏：终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床
    至此，罗氏TIGIT抗体只剩下5项三期临床在研，两项围绕NSCLC，两项围绕食管癌，一项围绕肝癌。 剩下围绕NSCLC的两项三期临床，SKYSCRAPER-01为PD-L1+TIGIT一线治疗PD-L1高表达NSCLC，2022年宣布研究没有达到PFS主要终点。 SKYSCRAPER-03为PD-L1+TIGIT一线治疗三期不可手术NSCLC，2023年二季度完成入组。
    医药笔记
    2024-07-26
    TIGIT PDL1 食管癌
  • Argenx扭亏为盈：FcRn二季度大卖4.78亿美元
    财报业绩
    Argenx扭亏为盈：FcRn二季度大卖4.78亿美元
    收到Efgartigimod销售加速放量的影响，二季度Argenx实现盈利2900万美元，一举扭亏为盈，去年二季度亏损9400万美元，今年一季度亏损6200万美元。 Argenx昨日股价涨5%，目前市值为289亿美元。 FcRn为近年来自免领域最成功的新靶点之一，Argenx正积极推进多项适应症的扩展，以达到2030年前治疗50000例患者的目标。
    医药笔记
    2024-07-26
    FcRn
  • 辉瑞AAV基因疗法获欧盟批准上市
    审批动态
    辉瑞AAV基因疗法获欧盟批准上市
    今日， 欧洲药品管理局（EMA）宣布，授予辉瑞（Pfizer）所开发的一次性基因疗法Durveqtix（fidanacogene elaparvovec）有条件上市许可 ，这是一种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，用于治疗中度至重度血友病B且对AAV血清型Rh74的中和抗体检测为阴性的成年患者。 Durveqtix 是一种体内基因治疗药物，利用基因工程改造的AAV衣壳提高了将高活性人类FIX基因递送到人体目标组织器官的能力，给药方式为静脉输注，一次给药长期甚至终生有效。 Durveqtix 的获批基于关键性BENEGENE-2临床研究的结果。
    细胞与基因治疗领域
    2024-07-26
    AAV
  • 首家国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物IND申报及I期临床试验！
    临床研究
    首家国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物IND申报及I期临床试验！
    近日，北京艺妙神州医药科技有限公司自主研发的用于治疗转移性结直肠癌的全新一代抗实体瘤药物IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”）的药物临床试验（IND）申请，已获得国家药品监督管理局受理（受理号: CXSL2400463）。 此次IND顺利受理的IM96 CAR-T细胞生产中使用了同立海源 生物 的ActSep®CD3/CD28分选激活磁珠（货号: GMP-TL603） ，同立海源生物GMP微米磁珠以优异的性能通过了艺妙神州对CAR-T细胞生产用磁珠的验证研究，满足了CAR-T细胞生产和质控要求。 同时也 标志着第一款国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物的IND申报 。
    细胞与基因治疗领域
    2024-07-26
    同立海源 结直肠癌 CAR-T
  • 多肽药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
    前沿研究
    多肽药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
    多肽药物广泛应用于治疗多种疾病，主要治疗领域有 罕见病、肿瘤、糖尿病、胃肠道、骨科、免疫和心血管疾病 等。 截至目前，已有近100种多肽药物获批上市；在某些小分子药物或治疗性抗体难以治疗的疾病方面，多肽药物也发挥着重要作用 。 虽然多肽药物在众多疾病治疗领域中发挥着重要作用，但因多肽化合物的 化学与生理稳定性相对较差 ，易被蛋白水解酶降解，造成多肽化合物 口服生物利用度低、代谢快和半衰期短 等问题。
    医药速览
    2024-07-26
    肿瘤 糖尿病 心血管疾病
  • RNA的“尾巴”，超越DNA序列本身的调控者？
    前沿研究
    RNA的“尾巴”，超越DNA序列本身的调控者？
    mRNA的poly(A)尾一直被视为基因表达的辅助角色。 然而，这一看似简单的结构，是否只是基因表达过程中的一个默默无闻的配角。 基因表达，还受到DNA序列之外的表观遗传学调控。
    医药速览
    2024-07-26
    RNA
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