百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。 基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。 百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。

摘要 ：针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗快速发展，彻底改变了疫苗学，为应对新出现的传染病提供了希望。 最初受到怀疑，mRNA疫苗已被证明是有效和安全的，在不断演变的COVID-19大流行中减少了疫苗犹豫。 COVID-19大流行表明，修改mRNA疫苗以对抗新突变株所需的时间明显短于病原体突变并产生能在接种人群中繁衍的新变种所需的时间。

摘要 ：近年来，mRNA疫苗技术迅速发展。 COVID-19大流行加速了mRNA疫苗的应用，许多疫苗正在进行研发和临床试验。 将质量源于设计（QbD）框架应用于mRNA疫苗开发，并为mRNA疫苗建立标准化的质量控制协议，对于持续开发高质量的mRNA疫苗至关重要。

胃链球菌 ( Peptostreptococcus stomatis, P. stomatis ) ，作为口腔内一种常见的革兰氏阳性厌氧菌，常与牙周炎、根管感染等牙周疾病相关。 但目前为止，关于这个细菌如何影响结直肠癌发生发展的作用机理尚未明确。 因此，深入探索该细菌的功能及其对结直肠癌的影响具有重要的临床意义。

单细胞测序是生物研究中的一项突破性技术，通过提供单个细胞层面的细胞状态信息，深入洞察细胞复杂性。 这项技术对于识别和表征患者样本中的各种细胞亚群至关重要，推动了生物标志物发现和个性化治疗的重大进展。 然而，其高昂的成本极大地限制了其在复杂疾病队列等大规模研究中的应用。

嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法通过工程化的T细胞靶向特定肿瘤抗原，在血液恶性肿瘤的治疗中取得显著成功，并且在自身免疫疾病中也显示出治疗潜力。 2024年7月25日，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞免疫治疗中心的 Carl H. June 团队在 Cancer Cell 期刊发表题为 CAR T cell combination therapies to treat cancer （CAR T细胞组合疗法治疗癌症） 的评论文章。 CAR T细胞治疗的挑战。

IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。

这些产品涵盖了 体内基因编辑药物、通用型细胞疗法、肿瘤相关淋巴结T细胞疗法（TAL-T疗法）、分子胶、单抗、双抗、三抗、抗体偶联药物（ADC）、溶瘤病毒、纳米药物、小分子药物 等多种类型 。 本文将根据公开资料介绍部分产品的信息。 锐正基因：ART001注射液。

7月27日，鞍石生物宣布， 伯瑞替尼用于 MET 异常晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 2期临床研究KUNPENG研究荣登国际权威期刊 Journal of Clinical Oncology （ JCO 杂志）。 该研究中，伯瑞替尼治疗 MET 异常的晚期NSCLC患者展现出确切的临床获益以及良好的安全性。 该药 已于2023年11月在中国 获批 用于治疗具有 MET 外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，于今年4月在中国获批治疗脑胶质瘤。

随着互联网的普及，药品网络销售日渐升温。 为确保药品网络销售的安全与规范，全国多省市陆续出台网售药品监管指导文件，聚焦两大重点领域，以推动药品网售监管全面升级。 聚焦两大重点领域，药品网售监管升级全速推进。